Sandrea Опубликовано: 26 июля 2016 Share Опубликовано: 26 июля 2016 Добрый день всем))) прошу подсказать- в каком виде можно пропить магний для устранения мышечных спазм ( он всюду в соединении вс витаминами группы Б, а их нельзя же)- кто что пил и было можно? Доппельгерц Актив Магний+Кальций, содержит 175 мг магния в 1 таблетке, для сравнения в аспаркаме 14 мг чистого магния на таблетку. В кардиомагниле элементар. магния микроскопическая доза. Вот тут почитайте, есть таблица сравнения препаратов: http://www.liveinternet.ru/community/2719006/post190546452 Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Наталья73 Опубликовано: 27 июля 2016 Share Опубликовано: 27 июля 2016 СПАСИБО ВСЕМ!!! Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лилия Матвеева Опубликовано: 27 июля 2016 Share Опубликовано: 27 июля 2016 Лучше конечно с врачом посоветоваться. А так - тот же кардиомагнил. Саша, ты что-то путаешь, кардиомагнил - препарат, содержащий салициловую кислоту (аспирин), который применяется для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (разжижает кровь). Магний там добавлен в небольшом количестве, с целью снизить раздражающее действие на желудок кислоты. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Саня Опубликовано: 28 июля 2016 Share Опубликовано: 28 июля 2016 Саша, ты что-то путаешь, кардиомагнил - препарат, содержащий салициловую кислоту (аспирин), который применяется для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (разжижает кровь). Магний там добавлен в небольшом количестве, с целью снизить раздражающее действие на желудок кислоты. Может быть - я же не врач. Был вопрос, где взять магний без витаминов группы B, я ответил что знал. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 2 августа 2016 Share Опубликовано: 2 августа 2016 Здравствуйте участники форума! Очень нужна ваша помощь, не могу разобраться. Диагноз ХМЛ установили 12.07.2016 года, назначили гидреа по 500 мг в сутки + аллопуринол 300, но после 2 недель приёма количество лейкоцитов не уменьшилось, может такое быть или что-то не так. Жду поступления Гливека по федеральной программе. Заранее спасибо Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Наталья73 Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Здравствуйте участники форума! Очень нужна ваша помощь, не могу разобраться. Диагноз ХМЛ установили 12.07.2016 года, назначили гидреа по 500 мг в сутки + аллопуринол 300, но после 2 недель приёма количество лейкоцитов не уменьшилось, может такое быть или что-то не так. Жду поступления Гливека по федеральной программе. Заранее спасибо Добрый день! у мужа вначале также на гидрее снижения не было, врач смотрел через каждые 10 дней и корректировал дозу- пока нашли отпимальную-поступил иматиниб)) на гидрее было где 1,5 месяца... Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Здравствуйте участники форума! Очень нужна ваша помощь, не могу разобраться. Диагноз ХМЛ установили 12.07.2016 года, назначили гидреа по 500 мг в сутки + аллопуринол 300, но после 2 недель приёма количество лейкоцитов не уменьшилось, может такое быть или что-то не так. Жду поступления Гливека по федеральной программе. Заранее спасибо Рады видеть Вас у нас. А Вы из какого города? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Я живу в г.Приморско-Ахтарск Краснодарского края. Диагноз поставили в г. Краснодар, в краевом онкодиспансере. Вопросов много, спасибо вам за форум, много нужной и полезной информации. Когда немного грустно - вы придаёте сил и надежду. Спасибо. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Я живу в г.Приморско-Ахтарск Краснодарского края. Диагноз поставили в г. Краснодар, в краевом онкодиспансере. Вопросов много, спасибо вам за форум, много нужной и полезной информации. Когда немного грустно - вы придаёте сил и надежду. Спасибо. Это хорошо, что есть вопросы. Вы их задавайте, чтобы быть готовой к ответам врачей. Важно понимать и знать свое заболевание. Его течение. Для того, чтобы спокойно реагировать на разные состояния.... Но точно могу сказать, что жить будете долго и очееень долго. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Это хорошо, что есть вопросы. Вы их задавайте, чтобы быть готовой к ответам врачей. Важно понимать и знать свое заболевание. Его течение. Для того, чтобы спокойно реагировать на разные состояния.... Но точно могу сказать, что жить будете долго и очееень долго. Пока настраиваю себя на долгую жизнь и пытаюсь жить с этим. Когда поставили диагноз , то сказали, что плохих клеток в костном мозге нет, но хромосома 81 %. Сказали, что заболевание обнаружили на раннем этапе, но могу сказать сразу: я их на тот момент не слышала,, в голове звучал один вопрос : почему я? Потом взяла себя в руки, мне 47 лет и надо дальше жить. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Пока настраиваю себя на долгую жизнь и пытаюсь жить с этим. Когда поставили диагноз , то сказали, что плохих клеток в костном мозге нет, но хромосома 81 %. Сказали, что заболевание обнаружили на раннем этапе, но могу сказать сразу: я их на тот момент не слышала,, в голове звучал один вопрос : почему я? Потом взяла себя в руки, мне 47 лет и надо дальше жить. Я с Вами соглашусь, что самое сложное и страшное впервые услышать свой диагноз. Потом пытаться понять почему же вокруг все беспокоятся и суетятся. Сейчас и Вашим близким нужна поддержка и вера, что все будет хорошо. Да... жизнь изменится. Ежедневно придется пить лекарство, но все остальное останется так же, как и было. Каждодневная одежда, привычный образ жизни, утро, день, ночь, зима, лето, праздники, дни рождения.... Ничего не изменится. Просто сейчас будут новые ощущения, к ним важно адаптироваться. И это не так страшно. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Я с Вами соглашусь, что самое сложное и страшное впервые услышать свой диагноз. Потом пытаться понять почему же вокруг все беспокоятся и суетятся. Сейчас и Вашим близким нужна поддержка и вера, что все будет хорошо. Да... жизнь изменится. Ежедневно придется пить лекарство, но все остальное останется так же, как и было. Каждодневная одежда, привычный образ жизни, утро, день, ночь, зима, лето, праздники, дни рождения.... Ничего не изменится. Просто сейчас будут новые ощущения, к ним важно адаптироваться. И это не так страшно. Спасибо за поддержку, я уже поняла: многое изменится, особенно тяжко слышать держись, ты нам ещё нужна. Что-то непонятно с получением Гливека, возможно в этом месяце не дадут. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Спасибо за поддержку, я уже поняла: многое изменится, особенно тяжко слышать держись, ты нам ещё нужна. Что-то непонятно с получением Гливека, возможно в этом месяце не дадут. Решится в ближайшее время. Вас включат в регистр и будете получать иматиниб ежемесячно бесплатно. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 3 августа 2016 Share Опубликовано: 3 августа 2016 Я на это очень надеюсь. Жду звонка по поводу лекарства, а завтра иду оформлять документы на группу. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 4 августа 2016 Share Опубликовано: 4 августа 2016 Я на это очень надеюсь. Жду звонка по поводу лекарства, а завтра иду оформлять документы на группу. Удачи Вам в оформлении группы инвалидности. Хотя сегодня она не требуется для получения иматиниба. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 4 августа 2016 Share Опубликовано: 4 августа 2016 Удачи Вам в оформлении группы инвалидности. Хотя сегодня она не требуется для получения иматиниба. Я знаю, но врач посоветовал оформить. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
LILIYA Опубликовано: 4 августа 2016 Share Опубликовано: 4 августа 2016 Добрый день! у мужа вначале также на гидрее снижения не было, врач смотрел через каждые 10 дней и корректировал дозу- пока нашли отпимальную-поступил иматиниб)) на гидрее было где 1,5 месяца... Вся проблема в том, что гематолога у нас в городе нет, а терапевт сказала, что посоветовалась с онкологами и решили дозу не увеличивать. следующий анализ крови 8 августа, а я уже переживаю. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Наталья73 Опубликовано: 5 августа 2016 Share Опубликовано: 5 августа 2016 Вся проблема в том, что гематолога у нас в городе нет, а терапевт сказала, что посоветовалась с онкологами и решили дозу не увеличивать. следующий анализ крови 8 августа, а я уже переживаю. Лилия не переживайте- всеравно как только начнете принимать иматиниб тогда и все совсем наладится )) хоть терапевт ваш советуется- мы вообще из села , только и знали что ездили в краевой центр каждые 10 дней сдавть ОАК там..где наш врач.все все будет хорошо. Читаю слова Светланы Намитовой- сразу легче ))) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Светлана22 Опубликовано: 5 августа 2016 Share Опубликовано: 5 августа 2016 Лилия я вам отправила сообщение в личку Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Елена Игнатенко Опубликовано: 6 августа 2016 Share Опубликовано: 6 августа 2016 Скажите пожалуйста если будет установлена группа инвалидности( у нас говорят дают 3). какие будут проблемы с работодателем?муж работает водителем.Сможет ли он продолжать работу или его должны будут перевести на более лёгкий труд, а если такого нет на предприятии?Муж не хочет брать инвалидность, но врач сказала что потом будет сложнее если вдруг станет себя плохо чувствовать.Сейчас пока всё хорошо, но иматиниб пока ещё не пьём.Боюсь за побочные эффекты. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 6 августа 2016 Share Опубликовано: 6 августа 2016 Скажите пожалуйста если будет установлена группа инвалидности( у нас говорят дают 3). какие будут проблемы с работодателем?муж работает водителем.Сможет ли он продолжать работу или его должны будут перевести на более лёгкий труд, а если такого нет на предприятии?Муж не хочет брать инвалидность, но врач сказала что потом будет сложнее если вдруг станет себя плохо чувствовать.Сейчас пока всё хорошо, но иматиниб пока ещё не пьём.Боюсь за побочные эффекты. 3 группа рабочая. Не должно возникнуть проблем с работодателем. У нас не так много в стране врачей, кто настаивает на группе. Вам повезло с врачом!!! Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
olgatrend80 Опубликовано: 10 августа 2016 Share Опубликовано: 10 августа 2016 Решится в ближайшее время. Вас включат в регистр и будете получать иматиниб ежемесячно бесплатно. Скажите пож включение в этот регистр должно происходить каждый год? Мой сын включен с января 2016, на следующий год все продлится автоматически или.......???? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
vmmen Опубликовано: 10 августа 2016 Share Опубликовано: 10 августа 2016 Скажите пож включение в этот регистр должно происходить каждый год? Мой сын включен с января 2016, на следующий год все продлится автоматически или.......???? Добрый день oigatrend80! В регистр включают один раз и он в дальнейшем будет на учёте. Удачи Вам и вашему сыну и скорейшей ремиссии. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 10 августа 2016 Share Опубликовано: 10 августа 2016 Скажите пож включение в этот регистр должно происходить каждый год? Мой сын включен с января 2016, на следующий год все продлится автоматически или.......???? Полностью согласна с vmmen Сейчас не нужно Вам волноваться за регистр. А как у Вас дела? Давно не рассказывали Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
olgatrend80 Опубликовано: 15 августа 2016 Share Опубликовано: 15 августа 2016 Полностью согласна с vmmen Сейчас не нужно Вам волноваться за регистр. А как у Вас дела? Давно не рассказывали Расскажу наши дела. Цитогенетика Фи=0. Молекулярный еще не делали. Проблема появилась другая. Давление 120/44; 130/49: 110/40. Я уверена что это из за ИТК, наш гематолог говорит нет. Сын постоянно вялый, спит. слабость. Сделали холтер, узи сердца, ищу хорошего кардиолога в Ростове......вот как то так Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.