Долгачева Светлана Опубликовано: 18 сентября 2018 Share Опубликовано: 18 сентября 2018 Здравствуйте уважаемые форумчане!Подскажите пожалуйста здесь говорят, что есть список региональных представителей, а в каком разделе его отыскать?Никак не разберусь.Спасибо) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 18 сентября 2018 Share Опубликовано: 18 сентября 2018 Здравствуйте уважаемые форумчане!Подскажите пожалуйста здесь говорят, что есть список региональных представителей, а в каком разделе его отыскать?Никак не разберусь.Спасибо) Здравствуйте, Светлана! А Вы из какого региона? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Долгачева Светлана Опубликовано: 18 сентября 2018 Share Опубликовано: 18 сентября 2018 Здравствуйте, Светлана! А Вы из какого региона? У меня мама болеет. на учете в Липецке стоит Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Долгачева Светлана Опубликовано: 18 сентября 2018 Share Опубликовано: 18 сентября 2018 У меня мама болеет. на учете в Липецке стоит Просто тоже много чего не понятно, болеет уже год, а кровь сдает раз в месяц, никакого анализа раз в три месяца ей не делают, я как поняла вообще просто общий анализ крови, на руки ничего не дают, ничего не объясняют, только говорят, что анализы в норме-и все Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Долгачева Светлана Опубликовано: 18 сентября 2018 Share Опубликовано: 18 сентября 2018 Здравствуйте, Светлана! А Вы из какого региона? Просто я здесь читаю, что многие люди знают все свои показатели и говорят, что нужно контролировать свои анализы, а вот моя мама ничего не знает и не понимает, т.к. ей просто говорят, что анализы в норме,а как же тогда контролировать и какая это норма, если врач совсем ничего не объясняет, я переживаю на счет данного вопроса, ведь надеешься и уповаешь только на врачей..... Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 18 сентября 2018 Share Опубликовано: 18 сентября 2018 Просто я здесь читаю, что многие люди знают все свои показатели и говорят, что нужно контролировать свои анализы, а вот моя мама ничего не знает и не понимает, т.к. ей просто говорят, что анализы в норме,а как же тогда контролировать и какая это норма, если врач совсем ничего не объясняет, я переживаю на счет данного вопроса, ведь надеешься и уповаешь только на врачей..... Да, Светлана. У нас практически во всех регионах проходят школы пациентов, где врачи разжевывают инфо по ХМЛ. В Липецке и правда давно не было школ. Надеемся, что все таки состоится. А пока задавайте вопросы, которые Вас волнуют. Потому что "старичков" волнуют уже такие вопросы, как ЭКО при ХМЛ, можно ли заниматься спортом, работать... простые человеческие заботы - раздел на форуме "Новости из соцсетей - групп ВООГ "Содействие" http://forum.sodeystvie-cml.ru/index.php?/topic/13980-новости-из-соцсетей-групп-воог-содействие/page-10 Посмотрите раздел на сайте о прошедших школах пациентов ХМЛ, например в моей от 4 июня есть раздел по гастроэнтерологии http://sodeystvie-cml.ru/novosti/v-permi-sostoyalas-shkola-pacientov-hml.html. Часто волнующая тема. Также рекомендую к изучению тему о лекарственном взаимодействии иматиниба и других препаратов http://sodeystvie-cml.ru/novosti/lekciya-vzaimodejstvie-lekarstvennyh-sredstv-pri-lechenii-onkogematologicheskih-zabolevanij.html У меня у мамы ХМЛ с 2006 г. И тьфу, тьфу - все хорошо. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Долгачева Светлана Опубликовано: 19 сентября 2018 Share Опубликовано: 19 сентября 2018 Да, Светлана. У нас практически во всех регионах проходят школы пациентов, где врачи разжевывают инфо по ХМЛ. В Липецке и правда давно не было школ. Надеемся, что все таки состоится. А пока задавайте вопросы, которые Вас волнуют. Потому что "старичков" волнуют уже такие вопросы, как ЭКО при ХМЛ, можно ли заниматься спортом, работать... простые человеческие заботы - раздел на форуме "Новости из соцсетей - групп ВООГ "Содействие" http://forum.sodeystvie-cml.ru/index.php?/topic/13980-новости-из-соцсетей-групп-воог-содействие/page-10 Посмотрите раздел на сайте о прошедших школах пациентов ХМЛ, например в моей от 4 июня есть раздел по гастроэнтерологии http://sodeystvie-cml.ru/novosti/v-permi-sostoyalas-shkola-pacientov-hml.html. Часто волнующая тема. Также рекомендую к изучению тему о лекарственном взаимодействии иматиниба и других препаратов http://sodeystvie-cml.ru/novosti/lekciya-vzaimodejstvie-lekarstvennyh-sredstv-pri-lechenii-onkogematologicheskih-zabolevanij.html У меня у мамы ХМЛ с 2006 г. И тьфу, тьфу - все хорошо. Спасибо большое за поддержку) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лилия Матвеева Опубликовано: 20 сентября 2018 Share Опубликовано: 20 сентября 2018 Здравствуйте уважаемые форумчане!Подскажите пожалуйста здесь говорят, что есть список региональных представителей, а в каком разделе его отыскать?Никак не разберусь.Спасибо) Список региональных представителей на главной странице сайта в разделе "контакты". Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Долгачева Светлана Опубликовано: 24 сентября 2018 Share Опубликовано: 24 сентября 2018 Список региональных представителей на главной странице сайта в разделе "контакты". Спасибо большое) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Alex.wood Опубликовано: 3 октября 2018 Share Опубликовано: 3 октября 2018 Всем доброго времени суток и хорошего дня! Крайне нуждаюсь в Ваших советах и понимании как дальше быть! История вкратце такая: В августе этого года состоялся дебют ХМЛ фи положительный, анализы на тот момент были: Лейкоциты: 150, Тромбоциты под 600. Бластных клеток в костном мозге 2, в крови 8, Относительная экспрессия гена BCR-ABL 33%. Очень сильно выросла селезенка, на ее фоне и забрали в стационар где и установили диагноз ХМЛ. Назначили Иматиниб (Генфатиниб одной таблеткой) 400мг один раз в день. Через две недели селезенка нормализовалась, вся ОАК кроме гемоглобина пришла в норму. Через 4 недели после приема Иматиниба у меня вся кровь упала ( особенно сильно упали тромбоциты до 25. Отменили прием иматиниба на неделю. При этом чувствовал я себя отлично! Пришел через 7 дней заново сдавать ОАК, в анализах было 15 тромбоцитов (Тромбоцитопения 4 степени), и так же еще нейтропения - опять же при всем это чувствую себя отлично, кровотечений не было и синяков тоже на всякий еще сказали пить препарат Дицион для сосудов чтобы кровотечения предупредить!!! Сказали что прием Иматиниба при таких тромбоцитах возобновлять нельзя что это токсичность из-за препарата и ждем еще неделю. За это время я успел сильно заболеть (но температуры не было и лечился в основном чаем и назольными препаратами), пришел к врачу через 10 дней. Сдал анализы и в крови уже было 500 тромбоцитов, 3 лейкоциты, 1 бласт и выросла селезенка на 6см. В итоге мой перерыв в приеме Иматиниба составил 18 дней, а до этого я успел его принимать лишь 25 дней. Сейчас мне назначали дозировку Иматиниба в 300мг(3 таблетки Иматиниб от фармасинтез) один раз в день, (так как боятся гематологической токсичности Иматиниба и что снова будет тромбоцитопения) врач у меня очень хороший я ему верю и следую всем инструкциям. А на форуме я прочитал что дозу 300мб смысла пить нету, минимум нужно принимать 400мб Иматиниба в сутки. Вот и вопрос как мне быть возобновлять прием в 400мб или 300мб Иматиниба? Как бороться с гематологической токсичностью при Иматинибе? Читал на форуме что у многих в начале падает кровь но прием они не прекращают! Так ли критично принимать Иматиниб если тромбоцитопения 4-ой стадии? Ведь со временем организм должен привыкнуть и вся кровь восстановится. Сейчас эти вопросы меня волнуют потому что я понимаю что перерыв в 18 дней в начале самого лечения это довольно нездорово и я бы не хотел терять время! Так то кроме гемотологической токсичности на препарат - все нормально, побочек не замечаю и в биохимии все нормально! Следующий прием у врача - через неделю! Заранее благодарю за Ваши советы Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Елена Игнатенко Опубликовано: 4 октября 2018 Share Опубликовано: 4 октября 2018 Здравствуйте, конечно же всегда при таких цифрах тромбоцитов отменяют препарат. И насколько нам известно дозировка иматиниба должна быть 400. Может быть при такой токсичности нужно переходить на препарат 2 линии.Все ваши отклонения должны быть зафиксированы в вашей карте. Лучше конечно может вам проконсультироваться с гематологом ВООГ Содействие. Вся информация о контакте на главной странице. Напишите ему все свои вопросы. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лара Опубликовано: 4 октября 2018 Share Опубликовано: 4 октября 2018 Всем доброго времени суток и хорошего дня! Крайне нуждаюсь в Ваших советах и понимании как дальше быть! История вкратце такая: В августе этого года состоялся дебют ХМЛ фи положительный, анализы на тот момент были: Лейкоциты: 150, Тромбоциты под 600. Бластных клеток в костном мозге 2, в крови 8, Относительная экспрессия гена BCR-ABL 33%. Очень сильно выросла селезенка, на ее фоне и забрали в стационар где и установили диагноз ХМЛ. Назначили Иматиниб (Генфатиниб одной таблеткой) 400мг один раз в день. Через две недели селезенка нормализовалась, вся ОАК кроме гемоглобина пришла в норму. Через 4 недели после приема Иматиниба у меня вся кровь упала ( особенно сильно упали тромбоциты до 25. Отменили прием иматиниба на неделю. При этом чувствовал я себя отлично! Пришел через 7 дней заново сдавать ОАК, в анализах было 15 тромбоцитов (Тромбоцитопения 4 степени), и так же еще нейтропения - опять же при всем это чувствую себя отлично, кровотечений не было и синяков тоже на всякий еще сказали пить препарат Дицион для сосудов чтобы кровотечения предупредить!!! Сказали что прием Иматиниба при таких тромбоцитах возобновлять нельзя что это токсичность из-за препарата и ждем еще неделю. За это время я успел сильно заболеть (но температуры не было и лечился в основном чаем и назольными препаратами), пришел к врачу через 10 дней. Сдал анализы и в крови уже было 500 тромбоцитов, 3 лейкоциты, 1 бласт и выросла селезенка на 6см. В итоге мой перерыв в приеме Иматиниба составил 18 дней, а до этого я успел его принимать лишь 25 дней. Сейчас мне назначали дозировку Иматиниба в 300мг(3 таблетки Иматиниб от фармасинтез) один раз в день, (так как боятся гематологической токсичности Иматиниба и что снова будет тромбоцитопения) врач у меня очень хороший я ему верю и следую всем инструкциям. А на форуме я прочитал что дозу 300мб смысла пить нету, минимум нужно принимать 400мб Иматиниба в сутки. Вот и вопрос как мне быть возобновлять прием в 400мб или 300мб Иматиниба? Как бороться с гематологической токсичностью при Иматинибе? Читал на форуме что у многих в начале падает кровь но прием они не прекращают! Так ли критично принимать Иматиниб если тромбоцитопения 4-ой стадии? Ведь со временем организм должен привыкнуть и вся кровь восстановится. Сейчас эти вопросы меня волнуют потому что я понимаю что перерыв в 18 дней в начале самого лечения это довольно нездорово и я бы не хотел терять время! Так то кроме гемотологической токсичности на препарат - все нормально, побочек не замечаю и в биохимии все нормально! Следующий прием у врача - через неделю! Заранее благодарю за Ваши советы Добро пожаловать на форум! Здравствуйте! Вот ответ на Ваши сомнения, выдержка из инструкции, которая вложена в каждую коробочку. Правда, с первого раза там сложно разобраться. Сама в начале лечения столкнулась с тромбоцитопенией. При хронической фазе XMЛ у детей и взрослых, злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях, миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях, СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг, для детей- 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов <1,0*109/л и/или количества тромбоцитов <50* 109/л рекомендуется: 1. отменить иматиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов и тромбоцитов не станет ≥1,5* 109/л и ≥75* 109/л соответственно; 2. возобновить лечение иматинибом в дозе, применяемой до прерывания терапии. В случае повторного снижения количества нейтрофилов <1,0* 109/л и/или количества тромбоцитов <50*109/л следует повторить действия, указанные в пункте 1, а затем возобновить лечение иматинибом в уменьшенной дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2). Всего Вам доброго! Восстанавливайтесь! В начале лечения бывает по-всякому, и, конечно, нестандартные ситуации пугают. Раз Вы доверяете своему врачу, доверяйте до конца Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
станиславна Опубликовано: 5 октября 2018 Share Опубликовано: 5 октября 2018 Здравствуйте,Лара. У меня в начале лечения тоже была нейтропения,правда не до такой степени-тромбоциты не опускались ниже 35. Но я делала перерыв 2 недели и потом почти 3 месяца пила по 300мг. Показатели выросли,но все равно были и гемоглобин и тромбоциты меньше 100. Стала принимать по 400мг. Все в норме,в плане снижения хромосомы.Через год ремиссия.Вообще,первый год ,он самый трудный в плане показателей и всего остального,могут появиться сильные кожные высыпания,повыситься сахар. Я через это все прошла. Сейчас прошло уже 5 лет,ремиссия сохраняется,но показатели крови все равно низковаты.Так что пейте 300мг,не бойтесь. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лара Опубликовано: 5 октября 2018 Share Опубликовано: 5 октября 2018 Станиславна, добрый вечер! Вы на дозировке 400 мг вышли в ремиссию, и до сих пор принимаете в той же дозировке? У Вас какие показатели снижены, кроме гемоглобина и тромбоцитов? У меня нестабильны эритроциты, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты. Сахар тоже повышается, нельзя позволить себе сладкое без оглядки, ограничиваю постоянно. Да и не только сладкое, а и другие продукты с высоким гликемическим индексом. А как Вы себя вообще чувствуете? Упадок сил бывает? Ведь 5 лет - это уже солидный стаж. Тоже жду ремиссию. 23-24 октября буду сдавать цитогенетику и молекулярный анализ. В декабре будет 1 год с начала лечения. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Alex.wood Опубликовано: 9 октября 2018 Share Опубликовано: 9 октября 2018 Добро пожаловать на форум! Здравствуйте! Вот ответ на Ваши сомнения, выдержка из инструкции, которая вложена в каждую коробочку. Правда, с первого раза там сложно разобраться. Сама в начале лечения столкнулась с тромбоцитопенией. При хронической фазе XMЛ у детей и взрослых, злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях, миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях, СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг, для детей- 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов <1,0*109/л и/или количества тромбоцитов <50* 109/л рекомендуется: 1. отменить иматиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов и тромбоцитов не станет ≥1,5* 109/л и ≥75* 109/л соответственно; 2. возобновить лечение иматинибом в дозе, применяемой до прерывания терапии. В случае повторного снижения количества нейтрофилов <1,0* 109/л и/или количества тромбоцитов <50*109/л следует повторить действия, указанные в пункте 1, а затем возобновить лечение иматинибом в уменьшенной дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2). Всего Вам доброго! Восстанавливайтесь! В начале лечения бывает по-всякому, и, конечно, нестандартные ситуации пугают. Раз Вы доверяете своему врачу, доверяйте до конца Спасибо вам за ответ но уже ситуация другая((( Прошла неделя как начал пить Иматиниб 300-400гм после этого 20-дневного перерыва. За неделю тромбоциты выросли в два раза и сейчас их 1000, лейкоцитов 4.... бластов в крови 12. Как я понимаю стоит думать о переходе на Тасигну? Но еще неделю предлагают посмотреть эффект от возобновленной терапии Иматинибом в 400мг. Да я толком то не лечился еще и кровь так прыгает и бласты.... Как считаете что делать? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лара Опубликовано: 9 октября 2018 Share Опубликовано: 9 октября 2018 Конечно, довериться врачу и своему организму. Он у Вас не успевает адаптироваться и не понимает, что происходит. Лекарство то дают, то отменяют. Обычный период адаптации к иматинибу 3 месяца. Не переживайте за результаты, т.к. наши переживания только усугубляют проблему. В этом я за 10 месяцев лечения несколько раз уже убедилась. Как только стресс, так показатели крови падают. Чувствуете ведь Вы себя по-прежнему хорошо? Пейте иматиниб так, как говорит Вам врач. Он не меньше Вас заинтересован в результате. Обязательно каждую неделю сдавайте кровь. Я тоже сдавала каждую неделю. Если опять организм откликнется тромбоцитопенией, врач, конечно, будет предлагать 2-ю линию. Я в Интернете читала статью (от 2012г.) про мужчину из Канады, который болеет 36 лет ХМЛ, Это столько он прожил с этой болезнью без современных препаратов!!!!! Тромбоциты у него падали практически до нуля. Поищите, почитайте. Многое в любой болезни зависит от нас самих. Все у Вас обязательно наладится! И берегите себя от простуд и инфекций. Носите повязку, пользуйтесь оксолиновой мазью, по приходу домой промывайте носовые проходы хозяйственным мылом. Всего Вам наилучшего! Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Alex.wood Опубликовано: 9 октября 2018 Share Опубликовано: 9 октября 2018 Конечно, довериться врачу и своему организму. Он у Вас не успевает адаптироваться и не понимает, что происходит. Лекарство то дают, то отменяют. Обычный период адаптации к иматинибу 3 месяца. Не переживайте за результаты, т.к. наши переживания только усугубляют проблему. В этом я за 10 месяцев лечения несколько раз уже убедилась. Как только стресс, так показатели крови падают. Чувствуете ведь Вы себя по-прежнему хорошо? Пейте иматиниб так, как говорит Вам врач. Он не меньше Вас заинтересован в результате. Обязательно каждую неделю сдавайте кровь. Я тоже сдавала каждую неделю. Если опять организм откликнется тромбоцитопенией, врач, конечно, будет предлагать 2-ю линию. Я в Интернете читала статью (от 2012г.) про мужчину из Канады, который болеет 36 лет ХМЛ, Это столько он прожил с этой болезнью без современных препаратов!!!!! Тромбоциты у него падали практически до нуля. Поищите, почитайте. Многое в любой болезни зависит от нас самих. Все у Вас обязательно наладится! И берегите себя от простуд и инфекций. Носите повязку, пользуйтесь оксолиновой мазью, по приходу домой промывайте носовые проходы хозяйственным мылом. Всего Вам наилучшего! Благодарю за ответ)! Чувствую хорошо!) Стрессов нет, смущает что за неделю появились бласты и сразу 12... В любом случае надо пока что мониторить это! Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лара Опубликовано: 9 октября 2018 Share Опубликовано: 9 октября 2018 Пишите, как будет продвигаться Ваше лечение. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Sandrea Опубликовано: 9 октября 2018 Share Опубликовано: 9 октября 2018 Я в Интернете читала статью (от 2012г.) про мужчину из Канады, который болеет 36 лет ХМЛ, Это столько он прожил с этой болезнью без современных препаратов!!!!! Тромбоциты у него падали практически до нуля. Поищите, почитайте. Этого человека зовут Стюарт Даффи (Stewart "Skip" Duffie), вот его аккаунты в фейсбуке: один и второй , он иногда пишет в фейсбук-группах: Chronic Myeloid Leukaemia (CML) CML Survivors and Caregivers Closed Group и Chronic Myeloid Leukaemia CML Worldwide (Leukemia), Здесь он сам написал свою историю (диагноз в 1977 году) : а это его последний комментарий от 28.07.2018 в группе Chronic Myeloid Leukaemia CML Worldwide: Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Фарход Опубликовано: 12 октября 2018 Share Опубликовано: 12 октября 2018 Доброе время суток! Меня зовут Фарход, я из Узбекистана, точнее из Ташкента. Диагноз поставили в сентябре этого года. прочитал много и продолжаю читать. как и у всех новичков много вопросов. но самый актуальный заключается в следующем: обеспечение Гливеком по моим сведениям в Узбекистане на бесплатной основе не предусмотрен. Гливек поступает на основе гуманитарной помощи 3 раза в год.из которой мне выдали на 2 месяца. по этой схеме я могу пить только 6 месяцев с перерывами в год. можно ли делать перерыв между приемами, если нет, то заменять дженериками Гливека? так как по стоимости я Гливек не потяну. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 12 октября 2018 Share Опубликовано: 12 октября 2018 Доброе время суток! Меня зовут Фарход, я из Узбекистана, точнее из Ташкента. Диагноз поставили в сентябре этого года. прочитал много и продолжаю читать. как и у всех новичков много вопросов. но самый актуальный заключается в следующем: обеспечение Гливеком по моим сведениям в Узбекистане на бесплатной основе не предусмотрен. Гливек поступает на основе гуманитарной помощи 3 раза в год.из которой мне выдали на 2 месяца. по этой схеме я могу пить только 6 месяцев с перерывами в год. можно ли делать перерыв между приемами, если нет, то заменять дженериками Гливека? так как по стоимости я Гливек не потяну. Конечно же делать перерывы - не допустимо. К сожалению. Т.к. - это не головная боль, когда лекарства пьют от ситуации к ситуации. В отношении дженериков? Все пациенты с ХМЛ в России в рамках бесплатного обеспечения получают дженерики. Моя мама на дженерике уже много лет. Не стоит их пугаться. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Фарход Опубликовано: 12 октября 2018 Share Опубликовано: 12 октября 2018 Спасибо за ответ! Тогда просьба, раз придется приобретать за свой счет, то посоветуйте какой препарат оптимален по цене и качеству? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Лара Опубликовано: 13 октября 2018 Share Опубликовано: 13 октября 2018 Спасибо за ответ! Тогда просьба, раз придется приобретать за свой счет, то посоветуйте какой препарат оптимален по цене и качеству? Фарход, здравствуйте! Мне приходилось 1 раз приобретать за свой счет упаковку Иматиниба производитель АО "Фармасинтез" г. Иркутск. Вместе с доставкой из Москвы это стоило около 20 тыс. руб. Принимаю именно этот препарат почти 10 мес. Никаких претензий у меня к нему нет. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Фарход Опубликовано: 13 октября 2018 Share Опубликовано: 13 октября 2018 Фарход, здравствуйте! Мне приходилось 1 раз приобретать за свой счет упаковку Иматиниба производитель АО "Фармасинтез" г. Иркутск. Вместе с доставкой из Москвы это стоило около 20 тыс. руб. Принимаю именно этот препарат почти 10 мес. Никаких претензий у меня к нему нет. Спасибо за информацию!))) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Виктуша74 Опубликовано: 7 февраля 2019 Share Опубликовано: 7 февраля 2019 Добрый вечер. Подскажите пожалуйста кто нибудь колол дипросан в сустав , как сомочувствие и реакция? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.