Murzik

К сожалению я не знал и на сайте бываю не часто хорошо буду в курсе добавлюсь в чат видимо гематолагам некогда обзванивать нас

Я с 2003 болею форум создан был создан потому, что мы сталкивались с огромным количеством психологических, правовых проблем, как в получении лекарств так диагностики да и о болезни может рассказать только тот кто пережил её сам. Могу сказать что много людей живут долго с диагнозом хмл, но всё строго индивидуально.

Доброе утро проводиться ли сейчас молекулярное обследование в частности в Калуге или фарм компании не участвуют из-за санкций

С направлением к гаматологу тоже проблема получить но она решаема

Гематологи не дают направление на анализы анализы можно сделать только платно в Москве

Направление тоже не дают

У нас тоже не организована сдача на молекулярку готов сдать хоть за деньги,организуйте сдачу в Калуге не сдавал больше 2 лет до гематолога не дозвонишься.В Москву ездить не могу помогите решить вопрос.

почему в калуге тоже анализы платные как цитогенетика так и молекулярка опять ездей в москву и плати деньги

http://www.help-pati...solution_95.pdf

Я и рад возглавить но живу в далеко от областного центра мне накладно будет да и времени нет я работаю к сожалению кто в Калуге пассивные по типу моя хата с края.так попытаюсь в другой раз в смысле вы меня поняли

И у нас тоже если есть регионы где добились пускай поделятся своей информацией а так получается не регион а каждый по себе

Хвала пациентам но наверно не везде больные активно отстаивают права да и информацию получают.

кто должен обращаться каждый пациент в отдельности так могут и не отказать а просто затягивать этот процесс или отговорки писать и так получается каждый за себя а врачи не будут им своих проблем хватает

Допустим я работаю хотя для меня 7-10 тыс рублей тоже деньги не лишнии а есть у которых пенсия 4-5 тыс и всё на что они будут делать анализы они не будут делать пока болезнь себя не проявят

да знают но есть которые не сдают