Лилия Матвеева

Значит у вас не профилактический прием, а лечение по диагнозу, это разные вещи. Извините, но я не верю, чтобы Сендерова , как Вы пишите "отшвырнулась". Напишите Глуховой М., она курирует этот регион и поможет разобраться, ее координаты можете посмотреть на сайте, в разделе "Контакты" (5. Сибирский федеральный округ >> Иркутская область).

Напишите медицинскому советнику Виноградовой О.Ю., адрес на главной странице сайта.

А у кого вы наблюдаетесь? В Иркутске есть очень грамотный гематолог Сендерова О., которая ведет пациентов с ХМЛ. Если будет необходимость, то и с Туркиной свяжется. Так вам все-таки поставлен диагноз туберкулез?

Сегодня обсудила этот вопрос с профессором Туркиной А.Г. НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЭТО ДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ, Т.К. ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫМИ ЛЕЧАТСЯ ПАЦИЕНТЫ С ХМЛ НЕ СОВМЕСТИМЫ С ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ТЕРАПИЕЙ. Даже когда решается вопрос о лечении туберкулеза, т.е. уже поставлен диагноз, все нужно обсуждать с гематологом. И к стати, препараты, которые принимают пациенты с ХМЛ, не являются имуносупрессорами.

Наберете свое, не сомневайтесь

А кто пытается убедить - гематологи или терапевты? Завтра буду в ГНЦ и уточню.

Спасибо

Впервые слышу. На сколько я знаю, противотуберкулезную терапию с целью профилактики не проводят в принципе, не только при ХМЛ.

Можете подойти завтра, 22.12.15, с Ольгой Юрьевной все согласовано.

Не часто, но бывает.

Вероятность рецидива от "точного приборного анализа" не зависит. А что касается анализов, то их будут делать сколько нужно и когда нужно. Данный исследовательский протокол подписан в МЗ РФ в этом году (я имею ввиду исследование именно в России) и сейчас идет набор пациентов. Пока берут только Москву и Мос. область, как раз потому, что ежемесячно нужно будет сдавать анализы. Но, если есть желающие из регионов, которые готовы приезжать для сдачи анализов в Москву, их тоже могут взять в исследование. Мы с проф. А.Г. Туркиной обсуждали этот вопрос. Так что если есть желающие - пишите.

Добрый вечер. Ольга Юрьевна приехала, но сейчас болеет. В понедельник буду с ней связываться и спрошу, когда вам можно подъехать. По анализам - динамика есть, ПЦР снижается, хотя и не так быстро, как написано в методичке. В отношении лейкоцитов - нужно смотреть норму, которая указывается в анализах, т.к. данные показатели могут разниться в зависимости от лаборатории. В любом случае, если и повышены лейкоциты, то совсем немного и с ХМЛ это, скорее всего, не связано, т.к. при ваших результатах ПЦР и ЦГ лейкоциты должны быть в пределах нормы.

Павел, добро пожаловать на Форум! В Нижнем Новгороде Вы можете пообщаться с Дмитрием Зацепиным, он руководитель регионального отделения ВООГ "Содействие" по Нижегородской области, тел. +7(951)913-64-23. Читайте инфо на Форуме, спрашивайте, мы все рядом!

Это одно и то же. В процессе молекулярного исследования (ПЦР) подсчитывается содержание сигнальных молекул (называемых транскриптами BCR-abl), ведущих к выработке аномальных клеток. И, Вы абсолютно правы, цифры показывают течение заболевания, их нужно спокойно принимать во внимание. Удачи!

Не зацикливайтесь на цифрах, это все подтверждение диагноза ХМЛ. Сейчас главное принимать Иматиниб без перерывов и контроль анализов через 3 месяца (ЦГ или молекулярка (ПЦР)), а общий анализ крови еженедельно до нормализации показателей, потом 1 раз в месяц. Удачи!

Это означает, что подтвержден диагноз ХМЛ и, судя по цифрам, "поймали" вовремя. Должна быть хорошая динамика лечения.

Все будет ОК. И, не забывайте, настрой на излечение играет не самую последнюю роль в процессе лечения. Удачи!

При таких цифрах ЦГ должно быть в районе 20-ти.

Посмотрите в аптеках, в интернете с рук не рекомендую покупать.

А года 2 назад такой ответ был в пределах нормы, а менее 35% должно было быть к концу года). Нужно посмотреть через 6 мес.

Это не плохо (почти на 40%! снизилась), но бывает лучше. Не отчаивайтесь, все индивидуально. У нас есть пациенты, которые только на 2-3 году достигли ремиссии и благополучно в полном ответе уже многие годы. Главное, что у вас есть положительная динамика и весьма неплохая.

Всем привет и новичкам добро пожаловать! Виталий, не знаю есть ли кто-то на форуме из Брянска, большинство же шифруются . А вот представителя в Брянске на сегодня у нас нет(((, может Вам это было бы интересно? Напишите о себе подробнее, можно в личку. В любом случае осваивайтесь, читайте, пишите, спрашивайте

Дарья, не нужно бояться, как говорится не вы первая. Странно, что врачи не говорят ничего конкретного... Напишите нашему медицинскому советнику Виноградовой О.Ю. (адрес на главной странице сайта). А из какого вы региона?

Светлана, не ждите побочки, она бывает не у всех, есть такие счастливчики. А что касается слез..., так это атрибут нашего пола . А, если серьезно - не волнуйтесь, пройдет.

Светлана, добро пожаловать! Читайте, пишите, спрашивайте Alsusha, только на выздоровление! Вы умничка, так держать, с таким настроем точно будете в ремиссии месяца через 3-5