steve_stas

Добрый день, необходимо контролировать ответ на терапию с помощью пцр, хотя бы раз в полгода; биохимией ежемесячно и общим анализом крови.

Добрый день, коллега!Вы можете прибавить смело к указанному сроку годности еще полтора года. препарат можно принимать. Но если Вы решили поделиться гливеком, то лучше привезти препарат в офис Содействия (контакт на главной странице сайта), тем более что вы житель Москвы. Навярняка есть пациенты которые остро нуждаются именно в гливеке.

Добрый день, Светлана! Очень рады Вас видеть в нашей дружной семье! Вы очень светлый человек, недаром же у Вас такое имя:-) ,! Все будет отлично. Вся жизнь впереди! С уважением, Станислав

добрый день,у Вашей мамы сейчас большой молекулярный ответ и Вы движетесь к полному молекулярному ответу - поздравляю! Так держать! волноваться нет причин!

Владимир Путин поручил Минздраву выяснить, почему лекарства не доходят до льготников 16.04.2015 17:19:34 Президент РФ Владимир Путин поручит Минздраву разобраться с тем, почему льготные лекарства не доходят до нуждающихся, пишет ТАСС. "Если это не доходит до людей, то это просто проявление практически криминального характера. Надо выяснить, где это происходит. Обязательно поручу Минздраву и соответствующим службам Минздрава этим заняться. Мне нужны данные", - сказал Путин во время "Прямой линии". По его словам, правительство значительно расширило список жизненно важных лекарств, в котором содержится 317 категорий лекарств для льготников. "По докладам Минздрава, все необходимые препараты такого рода закуплены почти на квартал вперед. Правительство РФ выделило дополнительно на эти цели 16 млрд рублей, но по заявлению министра здравоохранения, им даже не нужно сейчас использовать эти 16 млрд, потому что в наличии все есть. Все распределено по регионам", - сказал президент. Он попросил собрать все поступившие на "Прямую линию" вопросы и сообщения о проблемах с льготными лекарствами. "Вот давайте все сюда. Для этого мы "прямые линии" проводим", - сказал В. Путин. фармвестник

Исследователи тестируют перспективный препарат от лейкемии 17 апреля 2015 года Команда ученых Университета Вирджинии разработала состав, который задерживает развитие лейкемии у мышей и эффективно убивает лейкозные клетки в образцах тканей человека. Исследователи отметили, что препарат может привести к улучшению лечения у людей и называют это захватывающее «новой парадигмой» в лечении лейкемии. Соединение работает путем отключения клеточного белка, который управляет одним типом острой миелоидной лейкемии, наиболее распространенной формой лейкоза у взрослых. Блокируя его, препарат заставляет раковую клетку умереть. Физиолог John H. Bushweller: «Это действительно новая парадигма, новый подход, чтобы попытаться лечить эти заболевания». Препарат отличается тем, что убивая раковые клетки, не трогает здоровые. «Это то, что мы называем целевой агент. Он поражает один конкретный белок», говорит Bushweller. «Это не убийца многих других типов клеток. Насколько мы можем судить, он действительно убивает лейкозные клеток, которые имеют определенный измененный белок». Bushweller говорит, что соединение, которое показало эффективность у мышей и образцах человека, теперь требует дальнейшей проверки на людях. oncc.ru

Добрый день, Елена! Судя по результатам молекулярного исследования крови можно отметить, что Ваш муж отвечает на терапию иматинибом и идет в направлении большого молекулярного ответа. думаю, что следующая молекулярка будет ниже 0.1! Здоровья и оптимизма!

Novartis вместе с Aduro Biotech займется разработкой иммунотерапии рака Novartis планирует усилить направление по разработке иммунотерапии против онкологических заболеваний заключив соглашение с калифорнийской компанией Aduro Biotech. В рамках сотрудничества Novartis выплатит Aduro Biotech до 750 млн долларов. Компании вместе займутся созданием терапии на основе технологии стимулирования интерферон-индуцируемых генов, предложенной специалистами Aduro Biotech. Согласно условиям договора, предварительный платеж Novartis составит 200 млн долларов, еще 25 млн будет направлено на организацию исследований. Планируется, что Aduro Biotech получит дополнительно до 500 млн долларов в случае достижения положительных результатов испытаний нового ЛС. oncc.ru

Ребята, у вас полный молекулярный ответ - меньше 0.01:-) скачки случаются, но в вашем случае - не критично! Не переживайте!

Людмила, добрый вечер!Вообще не переживайте, это тот же 0. Более точные приборы. Раньше делали до трех знаков после запятой, а сейчвс - до четырех.:-)

Светлана, Ваш врач прав! У врача есть все Ваши анализы в динамике. У всех пациентов с хмл, конечно, критерии индивидуальных ответов на терапию отличается от средне статистических критериев. У Вас хорошая динамика и значит, скоро придете к 0%. Доверяйтесь лечащему врачу и настраиваете себя на полное выздоровление!!!!!

Даже после небольшой улыбки в организме обязательно дохнет один маленький микроб. Юрий Никулин

Красное вино и тестостерон защищают от рака: последние открытия ученых, связанные с ДНК В начале февраля 1944 года была опубликована статья Освальда Эйвери, Колина Маклеода и Маклина Маккарти об одном из важнейших открытий в области биологии. В ходе исследований, проведенных в лаборатории Рокфеллеровского медицинского института (Нью-Йорк), ученые доказали, что носителем наследственной информации, «материалом» генов, является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Сегодня мы знаем, что молекула ДНК – носитель кода, который управляет химизмом всего живого, а двойная спираль молекулы ДНК стала одним из самых известных научных символов. Расширяем лексикон Ученые из Научно-исследовательского института Скриппса (ScrippsResearchInstitute) в ходе экспериментов создали организм с расширенным генетическим кодом. Важность этого открытия заключается в том, что, несмотря на большое разнообразие форм жизни на Земле, все виды имеют одинаковый генетический код. Он состоит из четырех нуклеотидов («кирпичиков») ДНК, которые обозначаются латинскими буквами A, C, G и T. Именно последовательностью этих химических единиц определяется, какие белки производит клетка. Ученые создали два новых нуклеотида (X и Y) и добавили эту пару в бактерию E. coli (кишечную палочку). Она смогла размножаться, воспроизводя как искусственные химические единицы, так и естественные. Авторы считают, что расширенный генетический алфавит поможет при синтезе новых видов белков. Однако пока не доказаны ни возможность существования организма с несколькими парами новых нуклеотидов (в ходе исследований ученые добавляли только одну пару X-Y), ни сроки функционирования организма с «подсаженными» нуклеотидами (в статье говорится о 24 делениях в течение 15 часов). Стать умнее Международная научная группа ENIGMA (Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis), которая проводит генетические исследования нервной системы с помощью мета-анализа, выделила восемь ключевых участков ДНК, которые отвечают за формирование мозга. Ученые проанализировали снимки МРТ (магниторезонансной томографии) более чем 30 тысяч человек и сравнили их с данными, полученными при анализе их геномов. Авторы работы искали совпадения между особенностями генотипа и степенью развития некоторых ключевых участков мозга. Ученые анализировали работу гиппокампа, отвечающего за память и обучение, хвостатого ядра, обеспечивающего работу двигательных и вегетативных функций, путамена, или «скорлупы», регулирующего движение и некоторые виды обучения. Стоит отметить, что в ходе исследований ученые не учитывали строение неокортекса (часть коры больших полушарий, которая отвечает за высший уровень координации работы мозга), поскольку его строение слишком индивидуально и сложно, чтобы сравнивать размеры у двух разных людей. В результате исследователи выделили восемь генов, которые связаны со степенью развития у человека указанных областей мозга. Речь идет даже не о целых генах, а о комбинациях «букв»-нуклеотидов, составляющих каждый ген. Замена одной «буквы» в каждом из этих восьми генов может уменьшить объем мозговой ткани на 1,5%. Все эти гены активно участвуют в процессе развития мозга и могут играть важную роль в его расстройствах (таких, как шизофрения и аутизм). Редактор генома В статье, опубликованной в журналеPLoS ONE, научная группа под руководством Даниэль Фэнслоу (Danielle Fanslow) рассказывает о разработанной ими технологии редактирования генома без вмешательства в эмбрион. Суть нового метода заключается в том, что изменения проводятся на уровне сперматозоидов отца, а точнее, так называемых сперматогониальных клеток. Это стволовые клетки, находящиеся в мужских половых железах (семенниках), из которых в несколько этапов формируются сперматозоиды. Ученые выделяли сперматогониальные клетки из ткани мыши, проводили необходимые изменения в генах, после чего возвращали клетки на исходные позиции. В итоге, уже из «отредактированных» клеток должны созревать сперматозоиды самца, которые будут передавать при оплодотворении исправленную генетическую информацию. Правда, в течение многолетних экспериментов на мышах ученым так и не удалось добиться производства сперматозоидов и, следовательно, получить потомство, но они уверены, что в ходе дальнейших исследований смогут разобраться в причинах и отладить механизм. Тестостерон разберется с раком Еще с 1940-х считалось, что сокращение уровня тестостерона и других мужских половых гормонов может замедлить рост опухоли предстательной железы. Современные методы лечения этого заболевания предполагают химическую блокаду: при помощи специальных препаратов медики подавляют выработку в организме тестостерона и связанных с ним гормонов. На тяжелых стадиях рака подобная практика эффективна, хотя и чревата побочными эффектами. Однако главная проблема заключается в том, что некоторые формы рака простаты невосприимчивы к так называемой «медикаментозной кастрации». Недавно врач-онколог Майкл Швайзер (Michael Schweizer) из университета Вашингтона в Сиэтле и его коллеги из университета Джонса Хопкинса выяснили, что при определенных видах рака предстательной железы злокачественные клетки начинают умирать, когда в организме отмечается высокая концентрация тестостерона. Исследователи предполагают, что высокие дозы полового гормона нарушают синтез ДНК в опухолевых клетках. Швайзер и его коллеги провели клинические тесты с участием 16 мужчин с устойчивыми к химиотерапии формами рака. Кроме того, в целом ряде случаев имелись метастазы в других органах. Пациенты проходили стандартный курс химиотерапии, но помимо этого каждые 28 дней врачи делали им инъекции тестостерона. Содержание полового гормона в каждой дозе значительно превышало средний уровень тестостерона в крови. Доктор Швайзер отмечает, что они постепенно понижали концентрацию тестостерона для того, чтобы раковые клетки не могли привыкнуть к постоянному уровню полового гормона в крови, так как именно гормональные «пики» должны повредить их. Лечение было эффективно, однако вызвало у некоторых пациентов серьезные побочные эффекты. Вино на защите ДНК Органическое соединение ресвератрол, содержащееся в красном вине, какао и орехах, помогает защитить организм от заболеваний, вызываемых старением. Вещество стимулирует древний механизм защиты, оберегающий живые клетки от генетических повреждений. В последние десятилетия ученых интересовал процесс воздействия ресвератрола на клеточный материал, однако только недавно исследователи из Института Скриппса описали методику работы защитных механизмов, которые активирует это вещество. Считается, что именно употребление продуктов с высоким содержанием ресвератрола может дать объяснение так называемому «французскому парадоксу»: несмотря на обилие высококалорийных и жирных блюд в местной кухне, у жителей Франции наблюдается сравнительно низкий уровень сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Такая тенденция наиболее ясно прослеживается в тех районах, где развита культура употребления вина. Исследование показало, что ресвератрол по структуре похож на аминокислоту тирозин (аминокислоты – элементарные «кирпичики», из которых состоят белки). В присоединении тирозина к белковой цепи участвует фермент TyrRS. Но у него есть и другая функция: в неблагоприятных условиях TyrRS с присоединенным тирозиномпопадает в ядро и защищает ДНК от повреждений. Ученые выяснили, что ресвератрол «маскируется» под тирозин и «заставляет» TyrRS выполнять роль протектора ДНК. Интересно, что больше всего ресвератрола в природе содержит кожура винограда. Следовательно, в красном вине его уровень выше, чем в белом, так как на время ферментации в нем обычно оставляют кожицу. Ученые считают, что несколько бокалов красного вина в день могут обеспечить количество ресвератрола, достаточное для запуска и работы защитных механизмов. Впрочем, не стоит забывать, что вместе с ресвератролом мы получаем и спирт, который, мягко говоря, не полезен. oncc.ru

За последние пять лет в России снизилась смертность онкологических больных – статистика 11 февраля 2015 года Онкологические заболевания остаются серьезное проблемой, требующей комплексного подхода к ее решению. Во всем мире число онкобольных с каждым годом увеличивается. Однако есть и положительная динамика, которая связана с развитием новых методов лечения и диагностики рака. В России, по данным ВОЗ, смертность от онкологических заболеваний за последние пять лет снизилась на 7,1% среди мужчин и на 4,8% среди женщин. За 2013 год в России было выявлено 535 тысяч случаев онкологических заболеваний. Более 288 тысяч умерли от рака, рассказывает директор ассоциации онкологов РФ Александр Петровский. oncc.ru

Российские ученые изобрели лекарство от рака Современные методы лечения и уровень медицины позволяет достичь в некоторых случаях до 100% избавления от такого страшного заболевания, как рак, рассказывает доктор медицинских наук, профессор Сергей Семочкин. Профессор уже несколько лет заведует отделом оптимизации лечения подростков и молодежи с гематологическими заболеваниями Федерального клинического центра имени Дмитрия Рогачева, поэтому в курсе самых последних разработок в области диагностики и лечения рака. В настоящее время врачам удается то, что в начале 2000-х считалось фантастикой – победить неизлечимую болезнь. Сегодня медикам удается вылечить практически любую болезнь крови. Пример – ситуация с промиелоцитарным лейкозом, который еще несколько лет назад был неизлечимым, сегодня же, благодаря новому препарату – третиноину – можно констатировать победу над болезнью в более, чем 90% случаев заболевания. Препрат еще примечателен и тем, что у него практически нет побочных и негативных последствий. Пока это лекарство используется только на Западе, но Сергей Семочкин надеется, что в скором времени и в России этот препарат будет доступен. Благодаря прогрессу в медицине удалось значительно увеличить продолжительность жизни пациентов, от 7 лет и до 15 в некоторых случаях. Значительный прорыв произошел и в создании сложных биологических молекул, отвечающих за терапевтические антитела. Эти молекулы помогают разрушить опухоль не нанося вред самой клетке. И в случае хронического рецидивирующего лимфолейкоза предполагается использовать ибрутиниб, который в настоящее время проходит последние испытания, и уже в скором ремени появится в продаже. Российские ученые активно участвуют в разработке и клинических испытаниях новейших препаратов от заболеваний рака, и в этом не уступает нисколько Западным разработкам, уверяет Сергей Семочкин. http://bis73.ru/2015/02/02/rossijskie-uchenye-izobreli-lekarstvo-ot-raka/