VioD

beerko, а как Вы относитесь к микроволновкам?

В современных компьютерах нет ЭЛТ. Поэтому нет излучения. Во всяком случае такого, как от ЭЛТ. А, если говорить о вредности, то даже эл. проводка излучает, не говоря уже об утюгах, холодильниках и пр.

Еще какая интересная! И не просто интересная, а очень важная! Большое спасибо, Лариса, за Ваш отчет. Метаболизм с помощью СYP3A4 - очень сложная тема, но очень нужная нам. Никак не могу понять, как влияют субстраты на метаболизм Иматиниба. Еще раз преогромное спасибо!

Рамин! Так держать!Сейчас, самое главное, не пропускать прием лекарства. Тогда все будет нормально.

Наткнулась на интересный сайт: http://www.farmugroza.ru Идея, как я считаю, прекрасная и для нас очень актуальная. Базы сайта находятся в процессе заполнения, поэтому многого там еще нет, но, по уверению инициатора этого проекта Андрея Жилякова, сервис будет развиваться. Екатеринбуржцы! Андрей Жиляков - Ваш земляк.

Лариса, Натали! Доброе время суток!Интересные у Вас школы!Т.к. вход свободный, хотелось бы поприсутствовать виртуально. Так, как насчет новых отчетиков?Заранее огромное спасибо!

HGB для женщин: 120-140 г/лПовышенный показатель гемоглобина может быть и при обезвоживании организма (в том числе).Обязательно нужно задать этот вопрос (по поводу повышенного гемоглобина) Вашему гематологу.

beerko,Вы страдаете нетерпимостью. Надо уважать чувства людей. Если человек верит в бога, значит так для него лучше. Так ему психологически комфортней. Вы должны понять, что все люди разные, И нельзя всех "чесать под одну гребенку". Вы не сможете доказать, что бог есть, или, что его нет. Это, сугубо, дело веры. Это личное. А высказывания на эту тему, подобные Вашим и симметричный ответ (как принято сейчас говорить) by Sergei Piter могут вызвать и вызывают порой конфликты, которые никому не нужны, особенно,здесь.Кстати, почитайте Спинозу.И еще: не в Библии а в Евангелии, и не решил он, что является царем Иудейским.Всего Вам доброго, здоровья, спокойствия, терпимости и понимания.

Бари! Прочитайте внимательно этот форум и Вы поймете, что люди с диагнозом ХМЛ тоже имеют детей - здоровых детей. Т.что внуки у Вас будут. Наука сейчас семимильными шагами движется вперед. Сколько новых препаратов вышло на рынок за последний год!Таким образом, живем и ждем, когда нас научатся вылечивать полностью.

Стоит добавить, что в этих таблицах указаны действующие вещества, но не торговые наименования лекарств.Кроме того надо еще учитывать, что сам Иматиниб является ингибитором CYP3A4.

http://en.wikipedia.org/wiki/CYP3A4

В ядрышках сливы еще содержится и гликозид амигдалин, который легко разлагается на сахар, бензальдегид и сильно ядовитый цианистый водород, водный раствор которого больше известен как синильная кислота. А про витамин "Б-17" написано довольно расплывчато, да и то только на рекламных сайтах. (Во всяком случае, я его нашла именно там.)

Доброе время суток.Кстати у нас в Обнинске тоже после 2-х месяцев выдачи Филахромина на январь должны выдать другой препарат. Думаю, что это будет Генфатиниб. Сестра, выдающая препараты сказала, что Обнинск получает их не из Калуги, а непосредственно из ФМБА. На этой неделе пойду получать - увижу. Заранее точно она сама сказать ничего не может, т.к. ей тоже ничего конкретно не говорят. Только о возможностях.

Гливек был 400мг. Филахромин сейчас - 400мг.Филахромин капсулы по 100мг каждая. В блистере 6шт. В коробке 120 капсул.В приеме ничего не изменилось.

Великолепно!!!Пусть так будет и дальше!

Молодцы Вы и Ваши гематологи!

Да, на пальцах рук после 1,5 года применения Гливека. Порекомендовали Аскорутин.А у Вас после какого препарата?

Добрый день, Лариса! А можно добавить во второй пункт такой подпункт: "Вероятность влияния чередования дженериков разных производителей на результаты лечения"?

Здоровья малышке и ее маме с папой!

Лариса, добрый день!Большое спасибо за информацию."Осложнения" радуют! Интересно, за счет чего они ("осложнения") появились?

Добрый день!Позвольте усомниться в том, что далее нас ждет монотерапия.Если не ошибаюсь, в рецепте врач имеет право писать только МНН, а не торговое название препарата. А там, где выдают, уже будут выдавать то, что есть в наличии.А если структура выдачи препарата более сложная!? Например, гематолог в Калуге выдает после его посещения "Медицинское заключение для врача поликлиники по месту жительства", где указывает диагноз, основные параметры крови, когда надо явиться в следующий раз и рекомендации (так в форме бланка) "лечение амбулаторно, бесплатно Гливек 400мг ежедневно". Далее онколог в местной поликлинике пишет рецепт, где указывает иматиниб. С этим рецептом мы идем туда, где выдают препараты. Там уже под две подписи выдают то, что им поступило. А количество пачек препарата поступает по количеству пациентов, принимающих этот препарат. Т, что получается ни от гематолога, ни от нашего онколога, ни, тем более, от выдающего препараты, не зависит, что мы получим. Что область получила, как по районам распределила, так и будет.А по поводу ПЦР через месяц - это я хотела сдать ПЦР до и после месяца приема нового препарата и меня интересовало достаточно ли месяца, чтобы делать выводы.На сайте "Генотехнологии" не нашла, требования направления на анализ, т. что ,думаю, можно самой попробовать пойти и сделать.

Спасибо большое, Стас!Извините меня за занудство, но все-таки кроме основной молекулы имеется такая вещь, как степень очистки и наполнители капсулы (таблетки) и сама оболочка.А провести мониторинг при том, что месяц принимаешь Филахромин,а затем Генфатиниб...Это мониторинг эффективности какого препарата получается!Да, вопрос: если после месяца приема сделать ПЦР, месяц -это достаточный срок, чтобы делать какие-то выводы?

Замена одного препарата другим - нормально, если второй препарат обладает свойствами аналогичными первому, т.е. био- и терапевтически эквивалентен (терминология правильна?).В отличие от Генфатиниба, по которому опубликована брошюра, к сожалению, о Филахромине мы "питаемся" исключительно домыслами. Мы не имеем о нем никакой информации, кроме того, что в 2010г. он проходил испытания на биоэквивалентность Гливеку. Результатов этих испытаний я не видела, хотя долго и нудно искала. Судя по тому, что пишете Вы, мои коллеги по диагнозу, Вы тоже не имеете достоверной информации. А, как мы знаем, неизвестность всегда пугает. Кроме того, вызывает, мягко говоря, непонимание, если не больше, почему производитель не оглашает (не хочет огласить?) результаты исследований на биоэквивалентность.