Samvel Опубликовано: 17 мая 2017 Share Опубликовано: 17 мая 2017 здравствуйте ребята ,сперва всем здоровья,скажите кто нибудь сталкивался с этими заболеваниями (ГЭС)или (ХЭЛ) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 17 мая 2017 Share Опубликовано: 17 мая 2017 здравствуйте ребята ,сперва всем здоровья,скажите кто нибудь сталкивался с этими заболеваниями (ГЭС)или (ХЭЛ) пока еще нет.... Будем знакомы. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Samvel Опубликовано: 17 мая 2017 Автор Share Опубликовано: 17 мая 2017 меня зовут Самвел ,у мамы могут такой диагноз ставить ,я нечего об этом не знаю ,прочитал немного в инете ,но это очень мало Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Namitova Опубликовано: 19 мая 2017 Share Опубликовано: 19 мая 2017 меня зовут Самвел ,у мамы могут такой диагноз ставить ,я нечего об этом не знаю ,прочитал немного в инете ,но это очень мало Да и правда очень мало информации. Ну чтож будем вместе искать. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Sandrea Опубликовано: 19 мая 2017 Share Опубликовано: 19 мая 2017 Хронический эозинофильный лейкоз При постановке диагноза хронического эозинофильного лейкоза (ХрЭЛ) исключаются вторичные гиперэозинофилии (таблица 9) и проводится дифференциальный диагноз с гиперэозинофильным синдромом (таблица 10). Следует отметить, что не всегда на ранних этапах заболевания удается провести отчетливую грань между ХрЭЛ и гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Не случайно эти два понятия довольно длительное время объединяли: хронический эозинофильный лейкоз/гиперэозинофильный синдром. В проведении дифференциального диагноза помогают цитогенетические и молекулярно-генетические методы исследования и динамическое наблюдение за больным. Диагноз хронического эозинофильного лейкоза устанавливается при наличии следующих признаков: 1. Количество зрелых и незрелых эозинофилов в крови > 1.5 x 109/л; 2. Ph хромосома и BCR-ABL транскрипт отсутствуют; 3. Признаки клональной гиперэозинофилии. Хромосомные нарушения с вовлечением локуса 4q12 (PDGFRA – platelet derived growth factor receptor α gene) и KIT тирозин киназ : t(3;4)(p13;q12), t(4;7)(q11;q23), t(4;7)(q11;p13). Наиболее характерно наличие слитного гена FIP1L1- PDGFRA. 4. Увеличение числа бластов в крови или костном мозге. Количество бластов в крови >2%, количество бластов в костном мозге - 5-19%. 5. Отсутствие или наличие минимальных диспластических изменений в клетках крови и костного мозга. 6. Ассоциированные с увеличением числа эозинофилов в костном мозге тромбоцитопения и анемия. 7. Увеличение размеров селезенки. Лечение хронического эозинофильного лейкоза, особенно при наличии слитного гена FIP1L1-PDGFRA, начинают с небольших по сравнению с ХМЛ доз Гливека - 100мг/сутки. У 80% больных в течение 7-35 дней удается получить полную гематологическую ремиссию, а затем и молекулярно-генетическую ремиссию. При отсутствии эффекта от малых доз, дозу Гливека увеличивают до 400 мг/сутки, что позволяет достигнуть гематологической ремиссии у 20-25% больных, резистентных к малым дозам. При неэффективности терапии Гливеком может быть использована гидроксимочевина, α-интерферон, глюкокортикоиды. Эффективность терапии хронического эозинофильного лейкоза и качество жизни больных во многом определяются степенью поражения органов-мишеней. Поэтому принципиальное значение имеет раннее применение препарата Гливек, что предотвращает развитие необратимых или жизнеугрожающих изменений в органах-мишенях. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах More sharing options...
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.