steve_stas

Лариса Смирнова!!!! С Днем рождения тебя, дорогая Будь счастливой всем бедам назло Будь счастливой своим семейством Будь счастливой своей мечтой Будь здоровой, красивой, желанной Будь веселой и озорной) И с годами мудрее ставши Оставайся всегда молодой!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

И зачем?

Лариса, ты просто ТАЛАНТИЩЕ!!!!!!Я тоже хотел бы такой букетик, ну хоть без рафаэлок). Хотя бы научиться тоже делать такие букетики!

Как здорово!!! Молодцы!!!!

Спасибо вам огромное за добрые слова, мои дорогие друзья!!!!

Никто не может грустить, когда у него есть воздушный шарик. Винни-Пух

У курящих женщин выше риск рецидива урологической опухоли Курение значительно повышает риск развития серьезных форм уротелиальной карциномы и риск смерти от этой болезни у женщин. Биологический механизм таких половых отличий еще не установлен. Для определения разницы воздействия курения в зависимости от пола на развитие уротелиальной карциномы, ученые под руководством Шарока Шариата из Weill Medical College Корнельского университета изучила данные о 564 пациентах (553 мужчины и 311 женщины), которым была проведена операция по поводу этой опухоли. Рак чаще рецидивировал у курящих женщин, чем у курящих мужчин. У женщин, курящих долго и много, риск рецидива повышался на 70%, а риск смерти от опухоли удваивался по сравнению с аналогичными показателями мужчин. Только у женщин-курильщиков количество выкуриваемого, длительность курения и кумулятивный эффект влияли на рецидивы и смерть. Как у мужчин, так и у женщин, бросивших курить более 10 лет назад, риск смерти от рака снижался до уровня некурящих. «Биологический и клинический эффект курения оказался разным у мужчин и женщин. Ученым большее усилие нужно приложить в изучении того, насколько нормальная физиология человека отличается у мужчин и женщин, а также как диагноз и лечение уротелиальной карциномы отличаются в зависимости от пола. Также следует отметить, что специфическая профилактика курения у женщин может оказать большое влияние на уротелиальную карциному», – пишут авторы.

Тыква приносит пользу при лечении рака В результате исследований, проведенных сотрудниками Колорадского университета, было установлено, что горькая тыква ограничивает преобразование раковых клеток в поджелудочной железе в глюкозу. При этом подпитка опухолевых клеток сокращается, что в процессе приводит к их гибели. Такой эффект обусловлен тем, что раковые клетки для получения энергии используют глюкозу. При проведении эксперимента на грызунах была определена способность к размножению раковых клеток, сниженная на 60 % у тех грызунов, которые регулярно получали тыквенный сок. При этом никаких побочных эффектов не отмечалось. Такой же результат наблюдался при проведении опыта с клетками, которые были выращены в чашке Петри, которая представляет собой лабораторную посуду, по форме напоминающую невысокий плоский цилиндр. Раджеш Агарвал, работающий в раковом центре при университете, рассказал о том, что на основании этого исследования можно разработать лекарство, борющееся с способностями раковых клеток поставлять себе энергию, растительного происхождения. При этом усвоение глюкозы раковыми клетками сокращается, и они гибнут, не нарушая обмена веществ в здоровых клетках. Почти три года назад сотрудниками Сент-Луисского университета было доказано в ходе исследований, что экстракт горькой тыквы активно борется с раком молочной железы. Наиболее опасным видом рака является рак поджелудочной железы. Он может долгое время таиться в организме, не проявляя себя. Выжить удается только 6 % пациентов, которым поставлен такой диагноз. Автор: Нона Харламенкова

Производство российских лекарств от рака началось в Химках Производство российских импортозамещающих и инновационных лекарств, в том числе от рака, официально открылось во вторник в Химках на базе ООО "БиоИнтегратор" - биофармацевтической компании, входящей в Центр Высоких Технологий "ХимРар". Одним из первых лекарств, выпускаемых "БиоИнтегратором", стал ритуксимаб - препарат для лечения некоторых типов рака и аутоиммунных болезней. По прогнозам, объем российского рынка этого лекарства составит 6,64 миллиарда рублей. Ритуксимаб будет продаваться в РФ под торговой маркой "Риксима". "Производство (ритуксимаба) для продаж начнется через два года", - сказал журналистам генеральный директор "БиоИнтегратора" Александр Демин. Всего в портфеле "БиоИнтегратора" 12 препаратов - 9 импортозамещающих и 3 инновационных, в том числе препарат "Ауриксин" для лечения тяжелых форм неходжкинских лимфом. По словам Демина, если "Ауриксин" успешно пройдет клинические испытания, его производство для продаж может начаться "года через три-четыре". Центр Высоких Технологий "ХимРар" - негосударственный научно-исследовательский комплекс и инновационный бизнес-инкубатор, который объединил высокотехнологичные организации, ведущие разработки для отечественных и зарубежных фармацевтических и биотехнологических производителей. Основная миссия "ХимРара" - разработка и выведение на рынок инновационных лекарств на основе новейших "постгеномных" технологий. источник: inmosreg.ru

Найден вероятный путь к излечению от лейкемии и лимфом Международная группа исследователей во главе со специалистами Университета Дуйсбург-Эссен объявила о закладке фундамента принципиально нового подхода к лечению лейкемии и лимфом. На долю различных видов этих заболеваний приходится только 3-5% случаев рака, однако доля пациентов, которым не помогает даже интенсивная терапия, достигает 80%. Исследователи детально изучили взаимодействие различных генов, участвующих в зарождении и развитии лейкемии. Полученные результаты стали отправной точкой к разработке новых стратегий лечения, уверены авторы. Один из пристально изученных аспектов – роль, которую играет фактор транскрипции Gfi1. Оказалось, что в отсутствие Gfi1 заболевание развивается по-другому или наступает ремиссия либо полное выздоровление, причем даже без химиотерапии. Это было отчетливо продемонстрировано на мышиных моделях. Результаты исследований, проведенных с клетками лейкемии человека, подтвердили важность роли Gfi1: когда этого белка нет, лейкемия проходит. Полученные многообещающие результаты будут изучаться в дальнейших исследованиях в Эссенском университете и других учреждениях. источник:oncc.ru

Департаменту здравоохранения Москвы понадобится дополнительно 4 млрд руб. для лечения орфанных заболеваний Департаменту здравоохранения Москвы понадобятся дополнительно около 4 млрд рублей для обеспечения лечения больных орфанными заболеваниями. Об этом 18 марта заявил глава управления фармации департамента здравоохранения Владимир Кобец на заседании комиссии Мосгордумы по здравоохранению и охране общественного здоровья. В данный момент в состав реестра больных орфанными заболеваниями входит почти 700 человек, как детей, так и взрослых. Этот список, возможно, будет дополнен в течение года, пишет regnum.ru.

Школа для пациентов с ХМЛ в Чувашской Республике 14 марта 2013 года в Чебоксарах (Чувашская Республика) проходила Школа для пациентов с ХМЛ в БУ "Республиканская клиническая больница". На школе присутствовало более 50% пациентов. С лекцией на тему "Перспективы лечения больных ХМЛ в РФ" выступила врач ГНЦ РАМН (г. Москва) Гусарова Г.А. С презентацией о деятельности ВООГ "Содействие" выступала УОЭ по ЧР Михайлова Л.Н. По окончании выступлений на вопросы пациентов ответили Главный гематолог республики Киселёва Т.А. и Гусарова Г.А. В свою очередь пациенты поблагодарили врачей, отметили профессионализм и чуткое отношение к больным. Также были высказаны пожелания и предложены темы для рассмотрения на следующей Школе. Всем доброго здоровья и удачи в делах! УОЭ по Чувашской Республике Михайлова Л.Н.

Лена, привет!Я тоже сделал заявку на книги для нашего детского отделения областного онкологического диспансера.

Людмила Николаевна!!!! С Днем Рождения!!! Возьму я солнечных лучей И оберну их ветром, Добавлю звездных я ночей И облаков рассветных. С букетом этим к Вам явлюсь На праздник дня рожденья, И мне сегодня, я боюсь, Не хватит поздравлений. Чтоб описать талант Ваш, ум, Сказать Вам, что Вы – чудо! Пусть сладки, как рахат-лукум, Года все Ваши будут!

Особый сорт грейпфрута не вступает в реакцию с лекарствами (наверное все знают, что принимая иматиниб и другие ИТК, необходимо избегать грейпфрутового сока). Представляете, даже новый гибрид грейпфрута создан ))) для любителей этого фрукта. Известно, что грейпфрут способен нарушать действие некоторых лекарств. Но ученые нашли выход. Они создали новый гибридный сорт грейпфрута UF914, сообщает Reuters. Тесты показали: в этом грейпфруте гораздо меньше соединений, вмешивающихся в работу лекарств, говорит исследователь Фред Гмиттер. Более 85 препаратов (к примеру, статины, средства против рака, болезней сердца, антибиотики) могут вступать в реакцию с грейпфрутом, вызывая более 40 серьезных побочных эффектов. Итак, причина осложнений - фуранокумарин, не дающий энзимам расщеплять некоторые препараты. В итоге средства попадают в кровоток в более высокой концентрации, провоцируя передозировку. Это грозит внезапной смертью, проблемами с почками и респираторной системой. Тестирование сока грейпфрута UF914 на культурах клеток человека показали: побочных эффектов нет. Но, чтобы окончательно убедиться в безопасности нового сорта, придется провести испытания на людях. Сейчас Университет Флориды пытается поставить производство гибрида на коммерческую ногу. Кстати, UF914 получен путем скрещивания помело и красного грейпфрута. У него нет косточек, он крупнее, сочнее и слаще обычного грейпфрута. Массовое производство может начаться в ближайшие 5-7 лет. источник: med2.ru

Детская химиотерапия в РФ стала полностью бесплатной По новым стандартам оказания медицинской помощи в РФ в программу обязательного медицинского страхования (ОМС) включен не только первый, как было до сих пор, а полный курс химиотерапии для больных раком детей. Об этом в ходе состоявшегося 11 марта в Горках совещания главы кабинета министров Дмитрия Медведева со своими заместителями заявила вице-премьер Ольга Голодец. «В настоящее время проводится ревизия всех сложных, тяжёлых и редких заболеваний. Мы начали с детской программы, с детского здравоохранения, и выявлены те заболевания, которые в той или иной степени были обделены вниманием со стороны отечественного здравоохранения», - рассказала Голодец согласно стенограмме совещания, размещенной на официальном сайте правительства РФ. Помимо химиотерапии, сообщила вице-премьер, в программу ОМС включены и другие процедуры, требующиеся при лечении большого количества сложных заболеваний у детей. В частности, подчеркнула Голодец, речь идет об установке инсулиновой помпы, необходимой при сахарном диабете. «Очень распространена практика установки инсулиновой помпы за счет денег благотворителей, - отметила вице-премьер. - Сегодня это обязательное условие оказания помощи, и если ребенку такая помпа показана по медицинским основаниям, она должна быть ему поставлена за счет государственных средств, точно так же, как и кохлеарный имплантат, и многие другие виды помощи». В общей сложности, сообщила Голодец, сейчас в практику оказания медицинской помощи внедряется более 700 стандартов и «это действительно те стандарты, которые позволяют оказывать помощь на современном технологичном уровне». Вице-премьер рассказала, что Минздрав, для того, чтобы благотворительным фондам было легко ориентироваться в новой ситуации, провел с крупнейшими из них большое совещание и организовал специальную горячую линию по адресу help@rosminzdrav.ru. По этому адресу все заинтересованные стороны - и занимающиеся поддержкой больных фонды, и попечительские советы крупнейших учреждений здравоохранения, и простые граждане могут задать вопрос и уточнить, входит ли то или иное лечение в программу ОМС, сообщила Голодец. Сейчас, по ее словам, аналогичные горячие линии организуются во всех регионах РФ. Напомним, что, как ранее заявляла Голодец, анализ, проведенный по запросу правительства, показал, что большая половина случаев, по которым через СМИ собирают средства на оказание медицинской помощи детям, находится в рамках программы госгарантий бесплатной медпомощи. Поскольку речь идет о невыполнении российскими медучреждениями своих обязательств, по каждому такому случаю проводится проверка. В феврале Минздрав заявил о намерении взять на контроль все случаи сбора денег на оказание медпомощи больным гражданам РФ с тем, чтобы организовать эту помощь за счет бюджетных средств. При этом речь идет не только о лечении внутри страны, но заграницей. источник: med2.ru

Питер- медицинская столица РФ!!! Лариса - молодец!!!! Мы все будем равняться на Питер!!!

FDA одобрило радиоактивный диагностический агент Лимфосик компании Навидеа Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило Лимфосик/тилманосепт Tc 99m технеция (Lymphoseek/ technetium Tc 99m tilmanocept) компании Навидеа Биофармасьютикалз (Navidea Biopharmaceuticals). Препарат является радиоактивным диагностическим агентом для определения лимфоузлов у пациентов с раком молочной железы или меланомой, которым предстоит операция. Эффективность и безопасность применения Лимфосик были установлены в двух клинических испытаниях (n=332) на пациентах с лимфомой или раком молочной железы. Всем пациентам, принимавшим участие в испытании, был введен препарат Лимфосик или другой радиоактивный агент, который используется для идентификации лимфатических узлов. Хирурги удаляли подозреваемые лимфатические узлы после медико-патологического исследования, а потом исследователи проверяли их на наличие Лимфосика или другого агента. Результаты исследования показали, что Лимфосик и другой радиоактивный агент смогли найти опухолевые лимфатические узлы, хотя большинство из них было обнаружено только с помощью препарата Лимфосик. Препарат будет продаваться, и распространяться на территории США американской компанией-дистрибьютором лекарственных препаратов Кардинал Хэлс (Cardinal Health). medpharmconnect.com

Выигран суд в Иваново! 6 марта 2013 года в городе Иваново состоялось судебное заседание, на котором рассматривался вопрос о необеспечении пациента Александра Сергеевича Челнокова дорогостоящим препаратом Дазатиниб. Суд постановил: обеспечить закупку препарата для лечения А.С. Челнокова, страдающего хроническим миелолейкозом, по жизненным показаниям Александр Челноков, молодой человек около 30-ти лет, живет в селе Острицово Родниковского района Ивановской области. Несколько лет назад ему был поставлен страшный для него диагноз: хронический миелолейкоз. Как справиться с болезнью? Не уйти в депрессию, не сломаться? На его счастье, на пути ему встретились знающие врачи-гематологи, которые вовремя начали квалифицированное лечение Гливеком. Но не все было гладко. В связи с цитогенетической резистентностью к препарату «Гливек» на основании клинических исследований были обнаружены мутации генов и, в соответствии с рекомендацими ведущих гематологовРоссийского онкологического научного центра им. Алмазова г. Санкт-Петербурга по жизненным показаниям ему было назначено лечение дорогостоящим препаратом Дазатиниб (Спрайсел). Но если Гливек закупался за счет федерального бюджета, так входит в программу орфанных (редких) заболеваний «7 нозологий», то для закупки Дазатиниба нужно было тратить региональные средства, а чиновники департамента здравоохранения ох, как этого не любят! И начались «хождения по мукам». В соответствии с рекомендациями гематологов, Александр регулярно получал квоты на лечение в Санкт-Петербурге, возвращался в родное село. Через месяц снова ехал в Иваново, снова выбивал квоту, снова – в Петербург на больничную койку. В один из приездов он встретился с Ларисой Смирновой, руководителем «Содействия» по Северо-западному федеральному округу. И вскоре у меня в Воронеже раздался телефонный звонок: - Алло! Людмила! У меня тут лежит прекрасный парень, скромный такой. Ему помощь нужна… И началась рутинная переписка с руководителем департамента здравоохранения Антрошенко И.Г. и руководителем Росздравнадзора по Ивановской области. В положенные сроки от них приходили письма – отписки. Затем пришла пора письмам заместителю губернатора, копии были отправлены и в вышестоящие инстанции. Все было бесполезно. В ноябре 2012 года при содействии Андрея Солодовникова (а законы он знает!) была написана жалоба в прокуратуру, а копия – в генеральную прокуратуру Генеральному прокурору Ю.Я. Чайке. Первое заседание суда было назначено на 26 февраля, но представители Департамента на него не явились. И вот 6 марта суд все-таки состоялся. Закон восторжествовал! Хочется верить, что время и силы, потраченные на крючкотворов и волокитчиков города Иваново, не напрасны, что мы смогли помочь хорошему, скромному парню, Александру Челнокову, полноценно жить, радовать своих родных и близких. А мы, твои друзья и коллеги, все члены общероссийской организации «Содействие», желаем тебе здравствовать! Сандлер Людмила, руководитель ВООГ «Содействие» по Центральному федеральному округу

Ацетилсалициловая кислота может снизить риск развития меланомы Исследователи Медицинской школы Стэнфордского университета (Stanford University School of Medicine) предполагают, что длительный прием ацетилсалициловой кислоты способствует снижению риска развития меланомы (рака кожи) у женщин европеоидной расы. В исследовании Инициативной группы здоровья женщин (Women’s Health Initiative) приняли участие почти 60 тыс. пациенток в возрасте 50–79 лет. Период наблюдения составил 12 лет. При этом исследователями был собран детальный анамнез заболевания и изучена терапия, которую получали больные. Также учитывались факторы риска развития рака кожи (например посещение солярия). Джин Тан (Jean Tang), руководитель исследования, доктор Медицинской школы Стэнфордского университета, отметила, что у женщин, которые принимали ацетилсалициловую кислоту продолжительное время, риск развития меланомы снизился в среднем на 21% по сравнению с теми, кто ее не принимал. При этом у пациенток, которые принимали ацетилсалициловую кислоту на протяжении 1 года — 4 лет, риск развития меланомы снизился на 11%, а у тех, кто применял ее более 5 лет — на 30%. По словам Д. Тан, другие нестероидные противовоспалительные препараты (например парацетамол), не влияли на снижение риска развития меланомы. Однако необходимо провести клинические исследования, чтобы установить целесообразность приема ацетилсалициловой кислоты для профилактики развития рака кожи. По материалам www.ecancer.org

Фармгигант GSK пообещал таблетки для продления жизни Благодаря основополагающему исследованию британского фармацевтического гиганта GlaxoSmithKline(GSK) в течение пяти лет могут быть созданы лекарства, продлевающие жизнь до 150 лет, сообщает The Daily Mail. Новые препараты представляют собой синтетические варианты ресвератрола, соединения, обнаруживаемого в красном вине и обладающего рядом положительных эффектов, включая замедление старения. Многолетние исследования ресвератрола показали, что биологические эффекты вещества обусловлены активностью гена SIRT1. Он кодирует фермент из семейства сиртуинов, регулирующих многие ключевые функции организма, в том числе ответственные за биологическое старение. Компания GSKпротестировала более сотни синтетических аналогов ресвератрола на отдельных пациентах с различными заболеваниями, такими как рак, диабет и сердечная недостаточность. Результаты этих ограниченных испытаний показали, что направленное действие на единичный фермент, ассоциированный с замедлением процессов старения, может быть эффективным для предупреждения возрастных заболеваний. Механизм воздействия на фермент, кодируемый геном SIRT1, для каждого из 117 экспериментальных препаратов был одним и тем же, что говорит об открытии целого класса антивозрастных лекарственных средств, которые могут предупреждать развитие рака, болезни Альцгеймера и диабета 2 типа. Эти варианты синтетического ресвератрола были отобраны для испытаний на человеке из четырех тысяч синтетических активаторов гена SIRT1, которые действовали в 100 раз сильнее, чем ресвератрол, содержащийся в одном стакане красного вина. Ограниченные испытания были проведены на пациентах с диабетом 2 типа и псориазом. В первой группе наблюдалось улучшение метаболизма, во второй - уменьшение покраснения кожных покровов. Препараты давались как перорально, так и наносились местно. Как отмечает руководитель исследования и ведущий автор статьи о результатах испытаний, опубликованной в Science Дэвид Синклер (David Sinclair), первым будет коммерциализован препарат для лечения диабета. По его словам, «синтетические ресвератролы имитируют пользу диеты и физических упражнений, но не оказывают влияния на вес пациента». Ученый предполагает, что лекарства на основе синтетических ресвератролов могут быть рекомендованы в качестве профилактических средств по аналогии со статинами, которые прописывают для предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний. В испытаниях на животных мыши с избыточным весом, которым давали синтетический ресвератрол, бегали вдвое быстрее, чем тощие мыши, и продолжительность их жизни была на 15 процентов больше. medportal.ru

Когда ты делаешь что-то для других от души, не ожидая благодарности, кто-то там записывает это в книгу судеб и посылает счастье, о котором даже не мечтал.Анжелина Джоли

Завершается общественное обсуждение проекта Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации». Как сообщили в пресс-службе Минздрава, в ходе обсуждения законопроекта предложения были внесены Федеральной антимонопольной службой, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, «Союзом профессиональных фармацевтических организаций», «Ассоциацией российских фармацевтических производителей», «Российской гомеопатической ассоциацией», «Ассоциацией международных фармацевтических производителей», «Ассоциацией Организаций по Клиническим Исследованиям» и рядом других организаций. Кроме того, обсуждение законопроекта проводилось в рамках Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также на рабочем совещании с представителями фармацевтических ассоциаций и фармацевтических организаций-производителей лекарственных средств, представивших свои предложения в числе первых. Вопросы взаимозаменяемости лекарственных средств, регистрации биологических (биоаналоговых) лекарственных препаратов рассматривались на заседании Открытого правительства Российской Федерации. Предполагается, что изменения и дополнения будут внесены более чем в сорок статей федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Поправки коснутся вопросов регистрации биологических лекарственных средств и биоаналогов, установления взаимозаменяемости лекарственных средств, а также введения процедуры приостановки регистрации лекарственного препарата и возможности обращения лекарственной продукции в период подтверждения ее регистрации, сообщили в Минздраве. В связи с приведением в соответствие с законом «Об основах охраны здоровья граждан» законодательства в сфере обращения лекарственных средств предполагается ввести понятие «орфанные препараты». Также в новой версии закона появятся требования, касающиеся экспертизы отдельных категорий лекарственных средств. Предусмотрена возможность оспаривать в арбитражном суде результаты экспертиз, проведенных аккредитованными лабораториями и консультирование заявителей в отношении правоприменительной практики закона. Общественное обсуждение проекта Федерального закона продлится до 21 марта 2013 г. источник: фармвестник