steve_stas

Доброго времени суток, Валентина!На главной странице сайта есть адрес эл.почты нашего медицинского советника. Напишите, Вам обязательно дадут профессиональный ответ.

Постарайтесь получить то, что любите, иначе придется полюбить то, что получили. Джордж Бернард Шоу

Шоколад защищает от рака кишечника 16 октября 2013 года Эксперты установили, что ежедневное потребление какао значительно снижает риск развития этой болезни. По словам специалистов, данная работа наглядно показывает полезность какао бобов, собранных в Западной Африке. В бобах содержатся в большой концентрации антиоксиданты, нейтрализующие действие вредных для организма свободных радикалов. Соответственно, если в шоколаде большой процент какао, его можно использовать в качестве защиты от ряда болезней, включая диабет, высокое давление и болезни сердца. А вот доктор Мария Аррибас из Научного технологического института продуктов питания и диетологии решила проверить на мышах, может ли шоколад спасти от рака кишечника, если организм подвергнуть воздействию канцерогенных соединений. Для этого она разделила грызунов на две группы и провела эксперимент. Так, восьминедельный рацион одной группы животных на 12% состоял из какао. А остальные мыши не получали какао вовсе. По прошествии отведенного времени обе группы подверглись воздействию канцерогена азоксиметана, вызывающего рак кишечника, в течение четырех недель. В итоге у животных, питавшихся какао, ученые насчитали меньше предраковых поражений. источник: MedPortal.ru

Просто после того, как Ваш голос учтен, появляется вместо кнопки "голосовать" число голосов и процент. Форумчане! Все сюда>>

На 21:40 по Москве 1164 подписи! Надо активизироваться!

Лекарственный кандидат Фьюжн Фармы RF-114 демонстрирует активность в резистентной форме Ph+ острого лимфолейкоза с мутацией T315I Компания Фьюжн Фарма представила новые данные по доклинической разработке своего лекарственного кандидата PF-114 для теарии Ph+ лейкозов на конференции Европейской Школы Гематологии по биологии и терапии хронического миелолейкоза, проходившей 26-29 сентября 2013 г., Есторил, Португалия. Показана эффективность препарата в уникальной in vivo модели наиболее резистентной формы Ph+ острого лимфолейкоза (ОЛЛ) с мутацией T315I в протоонкогене Bcr-Abl. Мутация T315I - наиболее распространенная при ОЛЛ, составляя 65% от всех мутантных форм, и наиболее резистентная к существующим препаратам. В совокупности с показанной ранее селективностью PF-114 и егоэффективностью в in vitro и in vivo моделях хронического миелолейкоза, включая мутационно-резистентные формы, и немутантной форме Ph+ ОЛЛ новые данные свидетельствуют об уникальном терапевтическом профиле лекарственного кандидата в терапии Ph+ лейкозов. Следующие ключевые данные по in vivo безопасности препарата будут представлены на конгрессе Американского Общества Гематологов 7-10 декабря 2013 г., Новый Орлеан, США. источник: http://community.sk.ru/net/1110108/b/news/archive/2013/10/01/lekarstvennyy-kandidat-fyuzhn-farmy-demonstriruet-aktivnost-v-rezistentnoy-forme-ph-ostrogo-limfoleykoza-s-mutaciey-t315i.aspx

Победив гордость, человек становится приятным. Поборов гнев, он становится веселым. Поборов страсть, он становится преуспевающим. Поборов алчность, он становится счастливым. Арабская мудрость.

Краснодарский онкодиспансер стал обладателем сертификата ESMO Краснодарский областной онкодиспансер стал первым в России медучреждением, которому вручили сертификат Европейского общества медицинской онкологии ESMO. Престижный документ свидетельствует о высоком качестве оказания специализированной помощи в диспансере попрофилю онкологии и гематологии, которое соответствует европейским стандартам. Сертификат кубанским врачам вручил президент ESMO Натан Черни на ежегодном конгрессе общества в Амстердаме. «За последние годы в КОД №1 созданы все условия для оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Приобретение современного оборудования дало возможность не только улучшить диагностику заболеваний и проводить противоопухолевое лечение на уровне российских стандартов, но и внедрить методики, применяемые в ведущих европейских клиниках», – говорится в сообщении. Также отмечается, что специалисты онкодиспансера уделяет повышенное внимание профилактике онкологических заболеваний. Так, процент выявления злокачественных образований на начальной стадии в медучреждении достиг 55,5% (в среднем по стране — 50,4%), а показатель запущенности болезни снизился до 19,5% (в России — 21,2%). Источник: MedPortal.ru

Российские ученые создали нанопрепараты против рака Фармацевтические препараты точечного воздействия отечественного производства должны вывести терапию трудноизлечимых заболеваний на новый уровень, обещают сотрудники Института физики высоких технологий (ИФВТ) Национального исследовательского Томского политехнического университета. Еще в прошлом году ученые ИФВТ вошли в “Сколково” с проектом новых лекарств, опирающихся на методы органического синтеза. Главным направлением работы стали противораковые препараты. “Мы “пришиваем” к поверхности особых наночастиц белки, которые прилипают к раковым клеткам и губят их. По такому же принципу мы делаем диагностические препараты, например, магнитные контрасты, используемые в МРТ. В России используют эти препараты, но не производят”, – рассказывает заведующий кафедрой биотехнологии и органической химии ТПУ и координатор направления профессор Виктор Филимонов. Томским специалистам помогают эксперты из Института физики металлов Уральского отделения РАН и крупного фармпредприятия Екатеринбурга. Как раз, в Екатеринбурге делают основу наночатиц. Известно, что на данный момент созданные лекарства, отличающиеся относительно небольшой стоимостью производства, уже прошли все стадии экспертизы, получив “зеленый свет”. источник: MedPortal.ru Ученые обнаружили в Японском море микроорганизмы, обладающие противоопухолевой активностью Ученые института биологии и моря Дальневосточного отделения РАН имени А. Жирмунского обнаружили в Японском море глубоководные микроорганизмы, которые могут войти в основу изготовления новых антибиотиков и других лекарств, пишет Интерфакс. "В этом году проведено несколько глубоководных исследований в Курило-Камчатском желобе. Там в районе 5 тыс. метров обнаружены зоны высокого биологического разнообразия. Из 700 собранных видов половина - новые для науки", - сообщил в своем докладе на международном экологическом форуме "Природа без границ" во Владивостоке академик, заместитель председателя ДВО РАН, директор института биологии и моря ДВО РАН Андрей Адрианов. Он подчеркнул, что до этого в 2010 году в ходе российско-германских экспедиций ученые исследовали континентальный склон в Японском море севернее залива Находка. Там на глубине 3,6 тыс. метров они отобрали около 600 видов глубоководных микроорганизмов. Более трети этих видов оказались новыми для науки в хорошо изученном Японском море. По словам академика, новые биологические виды оказываются источниками новых биологических соединений, на основе которых разрабатываются новые типы лекарственных препаратов. Так около 60% из них обладают биологической активностью, причем половина из них обладают именно противоопухолевой активностью. "В связи с этим есть основания полагать, что глубоководные организмы могут оказаться перспективным ресурсом для создания новых типов лекарств", - подчеркнул А. Адрианов. По его словам, новые бактерии из уникальных глубоководных микроорганизмов могут оказаться источниками новых антибиотиков, что, по мнению А. Адрианова, крайне актуально в условиях утраты эффективности большинства используемых антибактериальных препаратов. источник: фармвестник

Добрый день, Сангрия!На форуме много писали про море и солнце! Мое мнение, если море не в тропиках, почему бы и нет. Пусть ребенок купается! Сейчас много уф фильтров от солнца. Купите 100 или 50+ и на отдых!

ПРИВЕТ BEERKO!КРЕАТИВНЕНЬКО ПОЛУЧИЛОСЬ))))) ГЛАВНОЕ ТАК ЖАЛКО БЫЛО ГОЛУБУЮ КЛЕТОЧКУ В НАЧАЛЕ ИСТОРИИ, А ОНО ВОНА КАК ВСЕ ВЫШЛО! аНГЛИЙКИЙ ЮМОР! КАРТИНКИ САМ РИСОВАЛ ВРУЧНУЮ?

Лучшими людьми в моей жизни всегда оказывались те, про кого при первой встрече думаешь: господи, что это за псих. Арета Франклин

Ибупрофен оказался эффективным лекарством от рака У противовоспалительного лекарства ибупрофен обнаружили неожиданные свойства — оно оказалось способным останавливать рост раковых клеток и может быть признано лекарством от рака простаты, некоторых видов рака кишечника и других, менее распространенных раковых болезней. Ибупрофен, один из нестероидных противовоспалительных препаратов, является одним из самых часто используемых лекарств — наряду с аспирином и парацетамолом. Теперь, у него обнаружились еще и антираковые свойства. В отличие от многих других лекарств ибупрофен существует в двух различных формах — R и S.Антивоспалительным действием обладает лишь форма S, однако тело может «конвертировать» R-форму в S благодаря процессу, известному как хиральная инверсия. Вот этот-то процесс и может помочь в борьбе с раком — в раковых клетках обнаружили повышенное содержание энзима AMACR, который ответственен за проведение хиральной инверсии. Теория ученых заключается в том, что если этот энзим «занять» превращением R-ибупрофена в S-ибупрофен, у него не останется ресурсов и возможностей «помогать» раковым клеткам делиться. В результате распространение рака заметно замедляется. Ученые подчеркивают, что хотя о взаимоотношениях ибупрофена и хиральной инверсии было известно еще с 1970-х годов, лишь сейчас удалось выявить белки, которые отвечают за конкретные шаги в этом процессе, и понять, как именно энзим AMACR останавливает распространение рака. источник: oncc.ru

Популярные подсластители вызывают рак и потерю вкуса Аспартам, сукралоза, ацесульфам калия, стевия, – вот одни из самых известных искусственных подсластителей. Их добавляют в йогурт, газировку. Хотя производители продуктов питания заверяют, что подсластители безопасны, ученые все чаще говорят об их вреде. К примеру, Центр науки в интересах общества заявляет: подсластители провоцируют рак. Надо сказать, впервые об опасности подсластителей заговорили еще в 60-70-х годах. В частности, как оказалось, цикламат и сахарин вызывали рак у мышей. Позднее в “черный список” попал и ацесульфам калия. Также имеются основания полагать, что подсластители, более сладкие, чем настоящий сахар, способны изменять работу вкусовых рецепторов. Они делают не столь сладкие продукты менее привлекательными для человека. В итоге потребление овощей и фруктов снижается, констатирует Дэвид Людвиг из Центра профилактики ожирения при Детском госпитале Бостона. Последние же изыскания доказывают: напитки с подсластителями нарушают природную способность человека связывать сладкий вкус с потреблением калорий и чувством насыщения. Это может привести к изменениям в регулировании чувства голода. Так, в ходе одного эксперимента, грызуны, которых кормили сахарином, потребляли больше калорий и набрали больше веса, чем животные, потреблявшие фруктозу или сахар. Из напитков Coca-Cola и Pepsi пообещали убрать канцерогенное соединение Ранее эксперты нашли в газировке Coca-Cola и Pepsi ингредиент, грозящий развитием рака. Речь шла об искусственном красителе с канцерогенными соединениями. Данный краситель получается вследствие реакции сахара с аммиаком и сульфитами. В итоге такого взаимодействия на свет появляется субстанция 4-MI, которая связывается с раком легких, печени, щитовидной железы и лейкемией. Производители сладких напитков Coca-Cola и Pepsi решили пойти покупателям навстречу и заявили, что готовы пересмотреть процесс изготовления газировки. Это избавит компании от необходимости размещать на этикетке пометку о канцерогенности напитка. Теперь в красителе меньше 4-MI (4-метилимидазола). Пока изменения внесены только в производство в Калифорнии. Но в ближайшее время это затронет все фабрики в Штатах. В свою очередь, компания Coca-Cola заверяет: нет никаких оснований для изменения технологии с точки зрения опасности для здоровья. Дело в том, что до сих пор ученые доказывали канцерогенность соединения только на примере грызунов. Подтвержденных данных о влиянии на человека нет. По данным, приводимым Управлением по продовольствию и медикаментам США, человеку нужно выпивать в день более 1000 банок газировки, чтобы с ним произошли изменения, наблюдавшиеся у грызунов.

Дорогая Ирина!!!!!Присоединяюсь к поздравлениям!!!!!!!Желаю исполнения мечт и желаний, улыбок, отличных друзей и всего самого самого суперского!!!!!!

Средства от холестерина защищают от рака после трансплантации 11 сентября 2013 года Статины, контролирующие уровень холестерина, способны снизить риск рака у лиц, перенесших пересадку органов, показало новое изыскание. Обследование швейцарских пациентов, получивших от доноров органы, доказывает, что статины оберегали людей от рака и преждевременной смерти. Притом, эффект не зависел напрямую от уровня холестерина. Ранее ученые настоятельно рекомендовали назначать статины всем лицам старше 50 лет с целью снизить показатели сердечных приступов и инсультов. Что касается рака, то это одна из самых распространенных причин смерти после трансплантации сердца, ведь препараты, подавляющие иммунитет и тормозящие отторжение органа, повышают риск рака. Среди 255 пациентов, перенесших трансплантацию сердца в Университетском госпитале Цюриха и принимавших участие в исследовании статинов, у четырех из десяти диагностировали впоследствии рак. А вот прием статинов снижал этот риск на 65%. Через восемь лет после пересадки более трети не принимавших статины пострадали от рака. В группе пивших препарат таковых было 13%. Через 12 лет показатели заболеваемости раком составляли 42% для пациентов, не пивших статины, и 22% – для остальных. Значит, пациентам имеет смысл принимать статины всю жизнь, делают вывод ученые.

Привет!!!!!!! Подготовка к Форуму в Москве идет полным ходом! Будет танцевальный флэшмоб, посадка дубов в парке и много еще чего!!!!Участие в танцевальном флэшмобе приветствуется!!!!!! Подробнее здесь: http://vk.com/event58027086Так что банты-ленты, удобная обувь и отличное настроение актуальны!

Гонясь за недостижимым, мы совершаем невозможное. Роберт Ардри

Доброго времени суток!Посмотрите главную страницу нашего сайта+клинические исследования новых методов лечения на форуме. Там есть статьи и ссылки на них.

Препараты, наделенные FDA статусом "революционной терапии" Данная публикация посвящена кандидатам в препараты, которые находятся на этапе клинических исследований. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) наделило эти агенты статусом «революционной терапии» (Breakthrough Therapy), и остается надеяться, что на завершающих стадиях клинических исследований их эффективность подтвердится и препараты в скором времени будут одобрены к применению (таблица). ИБРУТИНИБ («PHARMACYCLICS» И «JOHNSON&JOHNSON») Ибрутиниб — селективный ингибитор тирозинкиназы Брутона, играющей важную роль в созревании и функционировании В-лимфоцитов и других клеток крови. Эта сигнальная молекула гиперэкспрессируется при многих видах В-клеточной лимфомы и препятствует реализации программируемой клеточной гибели. Результаты клинических исследований II фазы продемонстрировали высокую эффективность кандидата в препараты. В настоящее время «Pharmacyclics» и «Johnson & Johnson», сотрудничество которых начато в декабре 2011 г., проводят 5 клинических исследований III фазы. Обнародованные промежуточные результаты исследований свидетельствуют о его эффективности и благоприятном профиле безопасности. При применении данного агента прогрессирование заболевания приостановлено у 96% впервые леченных пациентов и у 75% больных, входящих в группу риска прогрессирования опухоли. Данные получены через 26 мес после начала применения кандидата в препараты. В случае его одобрения для лечения хронического лимфолейкоза, по прогнозу аналитиков компании «FierceBiotech», годовой объем его продаж может составить 5 млрд дол. США. Безусловно, перспектива того, что ибрутиниб может стать блокбастером, положительно сказалась на рыночной стоимости компании «Pharmacyclics», — сегодня ее оценивают в 6,5 млрд дол. В настоящее время FDA наделила ибрутиниб статусом «революционной терапии». Данный кандидат в препараты может быть одобрен FDA к применению при хроническом лимфолейкозе и лимфоме зоны мантии до конца текущего года. НИВОЛУМАБ («BRISTOL-MYERS SQUIBB» И «ONO PHARMACEUTICAL») Ниволумаб — моноклональноеантитело, блокирующеелигандактивируемыйпутьпрограммируемойклеточнойгибели 1 (Programmed cell death 1 pathway — PD-1). Является одним из наиболее перспективных кандидатов в препараты для применения в качестве иммунотерапии при онкологических заболеваниях. В норме Т-киллеры элиминируют опухолевые клетки, однако когда вследствие заболевания нарушается функционирование сигнального пути PD-1, этого не происходит. Компании-разработчики сделали ставку на создание терапии, непосредственно воздействующей на развитие иммунного ответа, позволяющего поддерживать борьбу с опухолевыми клетками. В настоящее время «Bristol-Myers Squibb» проводит 6 клинических исследований поздних стадий, в которых изучается эффективность данной терапии в лечении ряда солидных опухолей. После обнародования результатов клинических исследований ранних стадий ниволумаба FDA сообщила о предоставлении ему возможности одобрения по ускоренной процедуре. Если данные об эффективности данного агента в лечении рака легкого подтвердятся на завершающих стадиях клинических исследований, можно ожидать, что объем его продаж превысит аналогичный показатель такого мегаблокбастера, как Avastin™/Авастин (бевацизумаб) «Roche». «Bristol-Myers Squibb», «Merck&Co.» и «Roche» разрабатывают похожие препараты, действие которых будет опосредовать развитие иммунной реакции в организме пациента, приводящей к гибели опухолевых клеток. Несмотря на это, определенные преимущества есть именно у «Bristol-Myers Squibb». Так, компания также изучает эффективность своего PD-1 ингибитора в комбинации с маркетируемым препаратом для иммунотерапии — Yervoy (ипилимумаб) «Bristol-Myers Squibb» для лечения меланомы в поздних стадиях. ПАЛБОЦИКЛИБ («PFIZER») Палбоциклиб — селективный ингибитор циклинзависимых киназ (cyclin-dependent kinases — CDK) CDK 4/6, пероральной формы выпуска. В настоящее время результаты клинических исследований свидетельствуют о его высокой эффективности в лечении метастатического рака молочной железы. В настоящее время кандидат в препараты находится на поздних стадиях клинических исследований. В апреле текущего года FDA присвоило ему статус «революционной терапии». Рак молочной железы — гетерогенная группа нозологий, являющаяся главной причиной смерти в структуре онкологических заболеваний у женщин (ВОЗ, 2013). В настоящее время получена информация, свидетельствующая об эффективности палбоциклиба в лечении гомрон+, Her2-рака грудной железы у пациенток в период постменопаузы. Данный подвид патологии аккумулирует около половины всех случаев рака молочной железы. В декабре 2012 г. представлены промежуточные результаты исследований II фазы. Согласно им у пациентов, получавших палбоциклиб в комбинации со стандартной гормональной терапией Femara®/Фемара® (летрозол) «Novartis», период до прогрессирования заболевания был на 18 мес больше по сравнению с больными, принимавшими гормонотерапию в монорежиме. В то же время, сегодня еще нет достоверных данных об общей выживаемости пациенток при применении кандидата в препараты, хотя именно этот показатель должен стать главным аргументом в пользу предоставления статуса «революционной терапии». В настоящее время компания проводит ряд клинических исследований, в которых изучается эффективность палбоциклиба в лечении рака яичника, миеломной болезни, а также острого лимфобластного лейкоза. По прогнозу «FierceBiotech», если в клинических исследованиях поздних стадий данные о его эффективности будут подтверждены, можно ожидать, что годовой объем продаж препарата составит 5 млрд дол. ОБИНУТУЗУМАБ («ROCHE GLYCART») Обинутузумаб — гликозилированное моноклональное антитело, оказывающее двойное противоопухолевое действие. Так, кандидат в препараты является иммуномодулятором, способствующим развитию иммунной реакции в организме пациента, элиминирующей опухолевые клетки, и, кроме того, самостоятельным цитотоксическим агентом, непосредственно взаимодействующим с маркером CD20 на поверхности опухолевой клетки, что приводит к ее гибели. В настоящее время ожидается обнародование результатов клинических исследований поздних стадий, которые продемонстрируют уровень выживаемости пациентов с лейкемией, а также предоставят информацию об эффективности кандидата в препараты по сравнению с его предшественником — ритуксимабом, в лечении гематобластозов. Компания уже подала заявку на одобрение обинутузумаба в США и ЕС для применения при хроническом лимфолейкозе. В мае текущего года обнародованы предварительные результаты первой стадии клинических исследований III фазы, в которых изучалась эффективность кандидата в препараты для лечения пациентов с хроническим лимфолейкозом. В данной исследовательской работе проведено сравнение эффективности режимов лечения, включающих таргетный агент и химиопрепарат: обинутузумаб+хлорамбуцил по сравнению с хлорабмуцилом, и ритуксимаб+хлорамбуцил по сравнению с хлорамбуцилом. Предварительные результаты свидетельствуют о том, что среди пациентов, получавших обинутузумаб+хлорамбуцил, средняя продолжительность жизни до прогрессирования заболевания составила 23 мес. Кроме того, отмечено снижение на 86% риска прогрессирования заболевания или смерти по сравнению с хлорабуцилом в режиме монотерапии. Результаты II стадии клинических исследований III фазы опубликованы 24 июня 2013 г., их предварительная оценка свидетельствует о подтверждении полученных ранее данных. Также изучается эффективность обитунузумаба и ритуксимаба при неходжкинских лимфомах и диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Один из наиболее важных аспектов в лечении онкологических заболеваний — профиль безопасности кандидата в препараты. Согласно полученным в ходе исследований данным применение обитунузумаба ассоциировано с развитием меньшего количества осложнений, связанных с проведением инфузионной терапии, чем при введении ритуксимаба или проведении химиотерапии. На основании имеющихся в настоящее время данных об эффективности кандидата в препараты FDA наделила его статусом «революционной терапии». ЛАМБРОЛИЗУМАБ («MERCK&CO.») Осенью 2012 г. компания «Merck&Co.» привлекла внимание онкологического общества впечатляющими промежуточными результатами, полученными при проведении Ib фазы клинических исследований кандидата в препараты — ламбролизумаба (ингибитор PD-1) для лечения метастатической меланомы. После изучения 12-недельных результатов исследователи пришли к выводу, что при применении ламбролизумаба общий ответ на терапию развивается у 51% пациентов, а полный ответ — у 9%. FDA наделила и этот кандидат в препараты престижным статусом «революционной терапии», и если данные об его эффективности будут подтверждены на завершающих стадиях клинических исследованиях, он может быть допущен на рынок по процедуре быстрого одобрения. В настоящее время компания ожидает получения предварительных результатов клинических исследований II фазы, в рамках которых изучалась эффективность ламбролизумаба для терапии предварительно получавших лечение пациентов. LDK378 («NOVARTIS») «Novartis» на сегодня является одним из главных игроков в разработке селективных ингибиторов киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase — ALK) следующего поколения, которые применяются для лечения немелкоклеточного рака легкого. На основании результатов I фазы клинических исследований, в которых данная терапия применялась у 88 пациентов, кандидат в препараты получил от FDA статус «революционной терапии». Компания планирует получить одобрение на применение препарата в 2014 г., заявление на одобрение будет подано после завершения II фазы клинических исследований, в которых изучается эффективность LDK378 в лечении пациентов с данной патологией. Немелкоклеточный рак легкого занимает одну из лидирующих позиций в структуре онкологических заболеваний по количеству летальных исходов, к которым он приводит. В то же время, из пациентов с немелкоклеточным раком легкого только у 3–8% диагностируется ALK-позитивная опухоль. Ранее для лечения данного заболевания был одобрен препарат Xalkori (кризотиниб) компании «Pfizer». Применение кандидата в препараты LDK378 продемонстрировало развитие клинического ответа у 80% пациентов с рецидивом после терапии Xalkori. Сегодня такие компании, как «Novartis», «Ariad Pharmaceuticals», «Tesaro» и «Chugai» занимаются разработкой ALK-ингибиторов следующего поколения для пациентов с немелкоклеточным раком легкого. В настоящее время проводятся клинические исследования II фазы, результаты которых в скором времени будут обнародованы. Несмотря на ожидаемую высокую эффективность кандидата в препараты, он будет применяться на ограниченном сегменте рынка, и по этой причине, возможно, не станет блокбастером. ТАЛИМОГЕН ЛАХЕРПАРЕПВЕК (ONCOVEX) («AMGEN») Данный кандидат в препараты является инъекционным онколитическим иммунотерапевтическим агентом, он разработан для селективной репликации в опухолевых тканях. После инъекционного введения в организм агент реплицируется (размножается) в опухолевых клетках до разрушения мембраны, «убивая» патологические клетки. После этого сконструированный вирус высвобождается из клетки вместе с гранулоцитарно-макрофогальным колониестимулирующим фактором (Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor — GM-CSF), который вирус призван экспрессировать. Это, в свою очередь, активирует системный иммунный ответ организма, направленный на элиминацию опухолевых клеток. На ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO) в 2013 г. представлены предварительные результаты III фазы клинических исследований, в которых изучалась эффективность кандидата в препараты для терапии пациентов с неоперабельной меланомой IIIВ, IIIС и IV стадии. Пациенты контрольной группы принимали GM-CSF. Предварительной конечной точкой исследования стала частота достоверных ответов (сумма полных и частичных ответов, время наблюдения — 6 мес). Согласно опубликованным данным развитие частоты ответа при применении данного агента по сравнению с контрольной группой существенно отличается — 16 и 2% соответственно. Общая частота ответов при применении кандидата в препараты составила 26%, а контрольного агента — 6%. Также отмечена тенденция, связанная с повышением общей выживаемости у пациентов контрольной группы. ДАРАТУМУМАБ («JOHNSON&JOHNSON»/»JANSSEN», «GENMAB») В доклинических исследованиях кандидат в препараты приводил к гибели клеток множественной миеломы, а также повышал эффективность других препаратов, применяющихся при лечении этой патологии. Компания опубликовала предварительные результаты клинических исследований I/II фазы в июне 2012 г., свидетельствующие об эффективности агента в лечении пациентов с рецидивом множественной миеломы. После этого FDA предоставила кандидату в препараты статус «революционной терапии» и возможность быстрого одобрения. Наиболее свежие результаты исследований представлены в декабре 2012 г., и они подтверждают полученную ранее информацию, согласно которой даратумумаб может применяться в монорежиме. Механизм действия данной молекулы заключается в воздействии на экспрессируемый на поверхности клеток множественной миеломы маркер CD38. Данный кандидат в препараты обладает рядом свойств, которые обусловливают широкий спектр его действия на эти патологические клетки. Так, он проявляет комплементзависимую цитотоксичность, антителозависимую клеточную цитотоксичность, приводит к развитию антителозависимого клеточного фагоцитоза, к апотозу, а также модулирует ферментативную активность CD38. Даратумумаб может оказаться эффективным в лечении и других гемобластозов, при которых клетки экспрессируют CD38, включая диффузную В-крупноклеточную лимфому, хронический лимфолейкоз, острую лимфобластическую лейкемию, острую миелоидную лейкемию, фолликулярную лимфому, а также лимфому клеток зоны мантии. Множественная миелома — опухолевое заболевание, при котором происходит малигнизация плазматических клеток. В структуре гематологических опухолевых процессов в США занимает 2-е место, уступая печальное первенство неходжкинским лимфомам, и составляет около 1% всех онкологических нозологий (по данным Национальной всеобщей онкологической сети, National Comprehensive Cancer Network). При стандартной терапии средняя продолжительность жизни пациентов составляет 3–4 года, но новые «прорывные» препараты, такие как Velcade (бортезомиб) от «Takeda» и «Johnson&Johnson», а также Revlimid (леналидомид) «Celgene Corporation» позволили увеличить среднюю продолжительность жизни пациентов до 5 лет. ИДЕЛАЛИСИБ («GILEAD SCIENCES») Таргетный оральный ингибитор инозитолтрифосфокиназы дельта для лечения рефрактерных к ритуксимабу и терапии, включающей алкилирующие агенты, индолетных неходжкинских лимфом. Актуальность создания такого препарата обусловлена тем, что ранее не существовало эффективной терапии для данной категории пациентов. На 12-й Международной конференции, посвященной малигнизированным лимфомам в Лугано, Швейцария (12thInternational Conference On Malignant Lymphoma) представлены результаты клинических исследований II фазы. Применение агента в монорежиме позволило достичь общего ответа в 53,6% случаев, медиана продолжительности ответа в этом предварительном анализе составила 11,9 мес. Кроме того, у большинства пациентов (89%) выявлено определенное уменьшение лимфатических узлов. Ранее компания опубликовала результаты клинических исследований II фазы, в которых изучалась эффективность терапии при лечении пациентов с хроническим лимфолейкозом. Достижение общего ответа отмечено в 97% случаев, а полного ответа — в 19% случаев. Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 24 мес у 93% пациентов. А существенное уменьшение лимфатических узлов выявлено более чем у половины больных (54%), в среднем прогрессирование заболевания отсрочено на 17 мес. По словам Гиллес А. Саллес (Gilles A. Salles), профессора медицины, департамент гематологии, Университет Клауд-Бернард, Госпитальный центр Лион Сан, Пиер-Бенит (Франция), несмотря на достигнутый в последние годы прогресс в лечении онкологических заболеваний, большинство пациентов с индолентными неходжскинскими лимфомами при прогрессировании патологии входят в группу резистентных к применяемой в настоящее время терапии. Поэтому сегодня существует острая потребность в создании эффективной терапии для этой категории больных. Представленная информация, по словам специалиста, может позволить продолжительное время контролировать течение заболевания у пациентов, для которых испробованы практически все методы терапии. MPDL320A («GENENTECH/ROCHE») Еще один таргетный кандидат в препараты — ингибитор PD-1 в нашем списке. На встрече Американской ассоциации онкологических исследований ( American Association for Cancer Research — AACR) представлены воодушевляющие результаты I фазы клинических исследований, которые могут свидетельствовать о перспективности данного кандидата в препараты. В отличие от других ингибиторов PD-1, о которых говорилось выше, данный агент обладает другим механизмом действия, обусловливающим развитие иммунной атаки опухолевых клеток. Эта иммунотерапия воздействует на лиганд PD-L1 опухолевых клеток, которые используют его для блокировки атак иммунных клеток, экспрессирующих PD-1. Программы «Bristol-Myers Squibb», «Merck&Co.» находятся на более поздних стадиях клинических исследований, однако их кандидаты в препараты непосредственно воздействуют на PD-1, экспрессирующийся на иммунных клетках. Разработчики «Genentech» предположили, что таргетное воздействие на PD-L1 может обладать более благоприятным профилем безопасности, поскольку препараты, воздействующие на PD-1, могут также влиять на здоровые клетки, экспрессирующие PD-L2, что может приводить к развитию воспалительных процессов в легких. На AACR представлена информация о противоопухолевой активности MPDL320A в отношении рака почки, легкого, толстой кишки и желудка. Компания зарегистрировала клинические исследования, в которых будет изучаться эффективность данной иммунотерапии в комбинации с маркетируемыми в настоящее время препаратами Zelboraf/Зелбораф (вемурафениб) компании «Roche» для лечения меланомы и Avastin™/Авастин (бевацизумаб) для лечения первично-множественного рака. Руководитель исследования, представивший результаты на AACR, отметил благоприятный профиль безопасности кандидата в препараты и отсутствие дозозависимой токсичности. Кроме того, несмотря на то, что данное исследование включало небольшое количество пациентов, полученные результаты можно назвать многообещающими: некоторые пациенты, заболевание которых находилось на поздних стадиях, через год после начала применения агента остаются живыми. BIND-014 («BIND THERAPEUTICS») Данный агент представляет собой таргетную полимерную наночастицу (targeted polymeric nanoparticle — TNP), содержащую химиотерапевтический агент доцетаксел (docetaxel — DTXL), для лечения пациентов с солидными опухолями. DTXL-TNP специфически воздействует на простатспецифический мембранный антиген, экспрессируемый на опухолевых клетках при раке предстательной железы и неоваскулярных клетках большинства солидных опухолей. Представленные результаты клинических исследований I фазы на AACR являются достаточно многообещающими в отношении лечения при солидных опухолях. Так, у 9 из 28 пациентов, ранее получавших ряд различных препаратов, агент вызвал уменьшение объема опухоли, включая развитие полного ответа при раке шейки матки, а также частичный ответ у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. При проведении II фазы клинических исследований будет изучена его эффективность в лечении при других опухолевых заболеваниях. В настоящее время нет достоверных прогнозов относительно дальнейшей судьбы данного кандидата в препараты. Ему предстоит еще немалый и непростой путь доказательства эффективности в лечении онкологической патологии. В то же время, возможно, что именно нанотехнологии окажутся инструментом, который позволит эффективно бороться со сложно поддающимися в настоящее время лечению онкологическими заболеваниями. В ЗАКЛЮЧЕНИЕ Разрабатываемые препараты, на которые возлагаются большие надежды в привнесении качественного изменения в само понятие «лечение онкологического заболевания», создаются на стыке таких современных наук, как молекулярная биология, биотехнология и др. В то же время мы все прекрасно понимаем, что эти направления сегодня развиваются как никогда быстро и то, что еще несколько лет назад представлялось отрывком из футуристического рассказа, — сегодня уже вполне реализуемо. источник: medportal.ru

Иммунологи нашли неожиданное применение лекарству от рака, созданному еще в 60-е Университет Лунда установил: старый противораковый препарат Зебуларин можно использовать, чтобы предотвратить отторжение пересаженной ткани. Как пишет The Indian Express, средство поможет и пациентам, пережившим трансплантацию, и лицам с аутоиммунными заболеваниями, например, с диабетом 1 типа или ревматоидным артритом. Зебуларин создали в США в 60-е годы. Как оказалось, препарат снижает остроту иммунной реакции. Исследования животных показали: когда мышам-диабетикам подсаживали клетки, вырабатывающие инсулин, от здоровых мышей, Зебуларин позволял животным прожить дольше контрольной группы. Это говорило о том, что иммунитет подавлялся, но не полностью, а выборочно. Кстати, побочные эффекты зафиксированы не были. Курс лечения длился всего две недели, но положительный эффект сохранялся на протяжении 90 дней. В данный момент ученые совершенствуют терапию. Их следующий шаг - нужно с помощью препарата "научить" определенные клетки иммунной системы (дендритные клетки) принимать особые белки. Это сделает лечение еще более эффективным и узконаправленным. источник: recipe.ru

Добрый день, дальневосточница!Посмотрите комментарий в теме: вопросы. Там Вы найдете ответ.

Привет!!!!!Могу добавить ко всему сказанному, что в таком молодом возрасте надо хорошо и много есть. Пища должна быть разнообразной и богатой питательными компонентами и витаминами. Когда такие затраты энергии, то и вливать надо больше.

"Вы не можете ничего поделать с длиной вашей жизни, но можете сделать многое с её шириной и глубиной." Архимед

Ученые выяснили, как ген старения связан с раком крови Ген, который помогает контролировать процесс старения, связан с развитием миеломы — наиболее распространенного типа рака крови, установили британские ученые. Как говорится в пресс-релизе Института онкологических исследований (Institute of Cancer Research), ученым удалось обнаружить генетическую мутацию при миеломе, затрагивающую процесс старения клеток. В целом число известных мутаций, вызывающих этот тип рака крови, благодаря работе группы исследователей, увеличилось с трех до семи. В Великобритании миеломой, которая развивается из-за генетических отклонений в структуре лейкоцитов, заболевают порядка 4,7 тысячи человек ежегодно. При такой болезни клетки плазмы крови растут неконтролируемо в костном мозге, нарушая нормальный процесс кроветворения. Заболевание выражается в сильных болезненных ощущениях в суставах и различных частях тела. Трое из 10 заболевших умирают в течение года, меньше чем четырем удается продлить жизнь на пять или более лет. Сравнив генетические профили почти 4,7 тысячи человек с миеломной болезнью и порядка 11 тысяч человек без такого диагноза, ученые обнаружили маркер, связанный с геном под названием TERC (теломераза компонент РНК). Этот ген связан с регуляцией длины теломерных участков на конце хромосом, которые выполняют защитную функцию. С каждым циклом деления клетки окончания хромосом сокращаются. В здоровых клетках эти окончания со временем разрушаются, обуславливая старение тканей, но некоторые раковые клетки способны игнорировать эти пусковые механизмы, чтобы продолжать свое деление. Авторы полагают, что это открытие в будущем может послужить созданию лекарства для лечения миеломы. Угнетая теломеразу на концах хромосом, можно предотвратить бесконтрольное размножение раковых клеток. “Понимание генетики рака крови сможет позволить оценивать персональные риски или найти новые пути лечения этой болезни”, — говорит один из авторов, профессор молекулярной и народной генетики Ричард Хоулстон (Richard Houlston).