Вяткина Елена

Мне, пожалуй, эспрессо двойной: Вместо сахара - капельку Счастья, Пару гранул Добра и Участья, И Любви мне - пол капли - земной.И Заботы - на кончике ложки, И песчиночку Сказки с обложки, С той, что в детстве мне мама читала...Что вы ждёте? Я - всё!.. Заказала!

Спасибо всем огромное за поздравления! Растрогана до слез! Я всех вас очень-очень-очень люблю!

Я получала права со стажем ХМЛ более 5 лет. При визите к терапевту ссылалась на перечень заболеваний при которых запрещено управление ТС. Справка от гематолога не потребовалась

Всех Танкистов! Поклонников и фанатов World of Tanks! Всех кто помнит Танчики на Dendy! Поздравляю с Днем танкиста! Есть техника военная, которая всегда Геройски-актуальна, в любые времена! И если танки вечны, то что уж говорить О доблестных танкистах, которых мы так чтим! Вам пожелаем искренне Цветных, счастливых снов! Чтоб битвы были быстрыми, И то лишь за любовь!

Алтайский край получит 850 млн. рублей по федеральной программе «Семь высокозатратных нозологий» (ВЗН) на 2014 год 1 августа Главное управление Алтайского края по здравоохранению и фармацевтической деятельности успешно защитило в Министерстве здравоохранения Российской Федерации заявку на лекарственные препараты по федеральной программе «Семь высокозатратных нозологий» (ВЗН) на 2014 год ВЗН – это программа льготного обеспечения в амбулаторных условиях централизованно закупаемыми за счет средств федерального бюджета лекарственными препаратами. Данные препараты предназначены для лечения больных семью редкими и наиболее дорогостоящими нозологиями: гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Доступность лекарства является залогом успешной терапии. Тем более, когда речь идет о редких заболеваниях, требующих дорогостоящего лечения. Сегодня на помощь приходит программа «7 нозологий». Это одна из самых высокозатратных программ в крае. На 2013 год заявка была сформирована на сумму 832,8 млн. руб. для лечения 1391 чел., в том числе: - болезнь Гоше – 2 чел. - гипофизарный нанизм – 37 чел. - муковисцидоз – 37 чел. - гемофилия -152чел. - онкогематология – 614 чел. - после трансплантации органов и тканей – 50 чел. - рассеяный склероз – 499 чел. На 2014 год заявка утверждена Минздравом России на сумму 850 млн. руб. (по ценам 2013 года). Количество больных, которые будут получать лечение, в программе увеличилось до 1402 чел. Средняя стоимость только одного рецепта по этой программе составляет около 60 тыс. руб., а сумма на одного больного 324 тыс. руб. Это десятки спасенных жизней, это люди, которые вернулись в социум, как полноценные члены общества, ведь многие из пролеченных даже не имеют инвалидности и продолжают работать. Необходимо отметить, что благодаря программе: сократилась смертность пациентов, улучшилось качество жизни, снизилась частота госпитализаций и количество осложнений. Программа «Семь высокозатратных нозологий» дала краю равные возможности с регионами-донорами в лечении тяжелых заболеваний. http://zdravalt.ru/press/news/512-altajskij-kraj-poluchit-832-8-mln-rublej-po-federalnoj-programme-sem-vysokozatratnykh-nozologij-vzn-na-2014-god

Из всякого трудного положения сейчас же выйдешь, если только вспомнишь, что живешь не телом, а душою, вспомнишь, что в тебе есть то, что сильнее всего на свете. Лев Толстой

Заседание комитета по здравоохранению и науке состоялось 17.04.2013 г. 30.05.2013г. на девятнадцатой сессии АКЗС депутаты краевого парламента приняли Обращение в Правительство Российской Федерации по вопросу включения редких (орфанных) заболеваний в перечень заболеваний, лекарственные препараты для которых закупаются централизованно за счет средств федерального бюджета, а также расширения указанного перечня лекарственных препаратов. Представляя проект Обращения, председатель комитета АКЗС по здравоохранению и науке Александр Лазарев отметил, что с 2013 года организация обеспечения лекарственными препаратами больных орфанными заболеваниями является полномочием субъекта РФ, в том числе, Алтайского края. Для бесперебойного лечения пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями (это 144 человека), краю необходимо дополнительно в год не менее 156 млн. рублей. По словам председателя профильного комитета, подготовленное обращение согласовано с Главным управлением Алтайского края по здравоохранению и фармацевтической деятельности и полностью им поддерживается. Все депутаты, присутствовавшие в зале, а это 56 человек, поддержали Обращение. Помимо Правительства Российской Федерации, Обращение будет направлено в законодательные (представительные) органы государственной власти субъектов Российской Федерации с просьбой поддержать данную инициативу Алтайского краевого Законодательного Собрания. ОБРАЩЕНИЕ Алтайского краевого Законодательного Собрания в Правительство Российской Федерации по вопросу включения редких (орфанных) заболеваний в перечень заболеваний, лекарственные препараты для которых закупаются централизованно за счет средств федерального бюджета, а также расширения указанного перечня лекарственных препаратов Депутаты Алтайского краевого Законодательного Собрания обеспокоены ситуацией в отношении лекарственного обеспечения пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, складывающейся в крае. По состоянию на 1 января 2013 года в региональном сегменте Федерального регистра лиц, страдающих орфанными заболеваниями, зарегистрировано 144 пациента: фенилкетонурей - 67 чел., юношеским артритом с системным началом - 22 чел., апластической анемией - 13 чел., галактоземией - 10 чел., преждевременной половой зрелостью - 8 чел., незавершенным остеогензом - 7 чел., первичной легочной гипертензией - 6 чел., нарушением обмена меди - 5 чел., синдромом пароксизмальной ночной гемоглобинурии - 3 чел., мукополисахаридозом - 2 чел., дефицитом фактора VII - 1 чел. Для оказания медицинской помощи данной группе пациентов необходимы денежные средства в размере около 276 млн. рублей. Медицинская помощь гражданам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями, регламентирована статьей 44 Федерального закона Российской Федерации от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». На основании статьи 16 указанного федерального закона с 2013 года организация обеспечения лекарственными препаратами больных орфанными заболеваниями является полномочием субъекта Российской Федерации, в том числе Алтайского края. В настоящий момент одной из наиболее острых проблем является патогенетическое лечение больных мукополисахаридозом и пароксизмальной ночной гемоглобинурией. Только для лечения 2-х пациентов, больных мукополисахаридозом, краю необходимо 50 млн. рублей в год на приобретение ферментозаместительного лекарственного препарата «Элапраза». На одного больного с диагнозом пароксизмальная ночная гемоглобинурия требуется специфический препарат «Солирис», стоимость годового курса лечения которого составляет 24 млн. рублей. Кроме того, в крае имеется ребенок со сложной формой гемофилии, жизненно нуждающийся в антикоагулянтном комплексе (Фейба). Данный комплекс не входит в перечень лекарственных препаратов, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. №2053-р, поэтому лечение данного ребенка, стоимость которого составляет 30 млн. рублей в год, необходимо обеспечить за счет средств краевого бюджета. Анализ сложившейся ситуации показывает, что для бесперебойного лечения пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, краю необходимо дополнительно в год не менее 156 млн. рублей. В настоящее время уполномоченный орган Алтайского края в сфере охраны здоровья граждан определяет механизм безотлагательного лечения больных редкими (орфанными) заболеваниями за счет средств краевого бюджета, а именно - за счет региональной льготы. Поэтому к середине года возникнет большой дефицит средств для обеспечения больных, лечение которых определено постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 №890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». Кроме того, необходимо расширить перечень лекарственных препаратов, которые закупаются централизованно за счет средств федерального бюджета, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. №2053-р, по уже имеющимся заболеваниям, и внести инновационные лекарственные препараты, вошедшие в стандарты лечения данных заболеваний или в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. №2199-р. К препаратам подлежащим включению в перечень лекарственных препаратов, закупающихся централизованно за счет средств федерального бюджета, относятся деферазирокс, фингалимод, натализумаб, эверолимус, антиингибиторный коагулянтный комплекс, дазатиниб, нилотиниб. На основании вышеизложенного депутаты Алтайского краевого Законодательного Собрания вносят предложение о включении редких (орфанных) заболеваний в перечень заболеваний, для лечения которых лекарственные препараты закупаются централизованно за счет средств федерального бюджета, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. №2053-р, а также расширения перечня лекарственных препаратов по указанным в распоряжении заболеваниям. 30/05/2013 http://www.altsovet....013/05/30/8644/

Вам встречаются люди, которые похожи на льдинки и колючки? А может быть именно потому Бог направляет их к Вам, что видит в Вас достаточно тепла, которым Вы сможете их отогреть?..

какая красота! нет слов!!!

Давненько я таааак не смеялась :lol: :lol:

Накрасим губочки помадой, Оденем юбки, каблучки. Начёс слегка покроем лаком, Звонок подруге… мы в пути. Не зря пословица гласила, Что мир спасает красота, Девчонки больше позитива, Любите жизнь, она одна!

я хочу быть ребенком: наивным и смелым, ничего не бояться и верить в добро я бы снова писала по черному белым: два плюс два - ну, четыре, конечно равно! ну, конечно, боялась бы в школу без сменки, и, конечно, бежала бы первой с звонка с каждых чашек молочных спивала бы пенки! и не знала бы вовсе, что значит тоска я боялась бы папу (и маму, наверно) я боялась бы поздно вернуться домой мне казалось бы все в этой жизни бессмертным и ничто не тревожило б детский покой я хотела бы плакать от ссадин и шишек? и не плакать от горя ушедших людей я б без всякой любви целовала мальчишек я б ребенком была среди этих детей я любила бы все, не боясь ошибиться я бы каждое утро спешила гулять; вот бы в мире детей мне опять очутиться - на неделю, на день, на минуточек пять! но, похоже, я выросла - стала огромной беззащитной, но взрослой. хорошей и злой и домашней я стала, и стала бездомной и тяжелой я стала, и стала простой. © Ах Астахова

Иван Охлобыстин: Жизнь учит нас... ...что либо ты контролируешь своё настроение, либо оно берёт власть над тобой. ...что герои - это люди, которые сделали что надо когда надо независимо от последствий. ...что научиться прощать трудно. ...что есть люди, которые любят тебя всем сердцем, но просто не знают, как выразить это. ...что диплом на стене не делает из тебя приличного человека. ...что счастье не в деньгах. ...что иногда ты ожидаешь пинка в спину, а тебе протягивают руку помощи. ...что настоящая дружба растёт со временем - даже на расстоянии. И настоящая любовь - тоже. ...что возраст зависит от пережитого и осознанного, а не от количества отпразднованных дней рождения. ...что даже злость не даёт тебе права быть жестоким. ...что никогда нельзя говорить ребёнку, что его мечты не сбудутся; это жестоко и трагично - особенно если он поверит тебе. ...что слово "любовь" теряет значение, если его использовать попусту. ...что твоя семья не всегда сможет защитить тебя; совершенные незнакомцы могут порой заботиться о тебе, любить тебя и восстанавливать доверие к людям. Семья не определяется генами. ...что даже самый лучший друг порой тяжело ранит тебя, и надо найти силы в себе простить их. ...что быть прощённым другими не всегда достаточно; иногда надо научиться прощать самого себя. ...что мир не остановится из-за одного разбитого сердца. ...что общество и различные события влияют на тебя, но в конце концов ответственность за то, кем ты стал, - на тебе. ...что улыбки - заразительны. ...что если люди спорят, это ещё не означает, что они не любят друг друга. И наоборот. ...что не надо стремиться узнать все секреты. Новые знания могут изменить твою жизнь раз и навсегда. ...что как бы ты не оберегал своих детей, рано или поздно они поранят себя - и тебя. ...что есть много способов влюбиться и оставаться влюблённым. ...что дорога честности ведёт дальше всего в жизни. ...что мы можем очень много; главное, держать себя в контроле. ...что даже имеющий множество друзей порой одинок в самый отчаянный момент. ...что твоя жизнь может измениться за секунды из-за людей, которые даже не знают тебя. ...что даже когда тебе кажется, что тебе нечего дать, друг может позвать тебя и из ниоткуда появятся свежие силы. ...что когда разговариваешь или пишешь что-то, горе исчезает. ...что нам дано больше, чем мы способны увидеть. ...что всегда трудно найти границу между добротой и защитой своего мнения.

Сегодня 7 апреля Всемирный день здоровья! Всемирный день здоровья (World Health Day) отмечается ежегодно 7 апреля в день создания в 1948 году Всемирной организации здравоохранения (World Health Organization, WHO). За время, прошедшее с того исторического момента, членами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) стали 194 государства мира. Ежегодное проведение Дня здоровья вошло в традицию с 1950 года. Мероприятия Дня проводятся для того, чтобы люди могли понять, как много значит здоровье в их жизни. А здравоохранительные организации призваны решить вопрос, что им нужно сделать, чтобы здоровье людей во всем мире стало лучше. Идея Всемирного дня здоровья была выдвинута уже на первой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в 1948 г. Но в 1948 году этот Всемирный день отмечался 22 июля, в день ратификации Устава ВОЗ. Пускай 7 апреля и является Всемирным днем здоровья, помните: день вашего здоровья — это каждый день вашей жизни. Будьте здоровы!

Юмор, по сути, — это лекарство от боли. И мы используем его как пластырь. Если человек умеет шутить, то вся его жизнь становится проще и лучше. Йен Сомерхолдер

7 чудес света: 1 - видеть, 2 - слышать, 3 - чувствовать, 4 - говорить, 5 - думать, 6 - радоваться, 7 – любить.

Любовь - это право на бессмертие, подаренное другому.