steve_stas

Фонд «Подари жизнь» снял фильм о своей подопечной Гале Большовой, которая выздоровела после лейкоза Журналист Катерина Гордеева сняла 10-минутный фильм о Гале Большовой, для которой пять лет назад благотворители фонда «Подари жизнь!» собрали деньги на дорогостоящий препарат «Эрвиназа» и помогли вылечиться от лейкоза. В настоящее время 20-летняя Галя Большова живет в своем родном городе Иваново, учится в университете и работает, имеет водительские права и мечтает купить машину. В 2009 году Галя лечилась в Российской детской клинической больнице от рецидива острого лимфобластного лейкоза. В самом начале терапии у девочки началась аллергия на основной препарат — «Аспарагиназу». Необходимо было срочно купить замену — зарубежный незарегистрированный препарат «Эрвиназа», который продается только в европейских странах. Стоимость курса лечения (четыре упаковки) составляла 7 тыс. евро. Необходимая сумма была собрана Благотворительным фондом помощи детям с онкологическими, гематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «Подари жизнь!» «Фонд разместил мою историю на сайте с просьбой о помощи. Через некоторое время стали поступать деньги на счет. Один мужчина из Германии перевел сразу всю сумму – 7 тыс. евро. Для нас это было очень неожиданно. Мы не знали, что есть такие люди на свете, которые очень добры и неравнодушны к людям, которых они вообще не знают. Мы писали ему письмо, но его имени так и не узнали. Препарат подействовал, и все стало хорошо», — рассказывает Галя Большова в фильме. Проект «Незарегистрированные лекарства», благодаря которому пять лет назад получила помощь Галя, продолжает работать. Фонд собирает деньги на самые разные препараты, купить которые можно только за границей. И десятки детей сегодня получают помощь. Все это возможно только благодаря участию неравнодушных людей. В 2012 году на покупку незарегистрированных в России лекарств фонд потратил около 34,8 млн рублей. Расходы на доставку лекарств составили 4,2 млн рублей. Кроме того, благотворители напрямую оплатили незарегистрированные лекарства на сумму 21,5 млн рублей. источник: oncc.ru

20.01.2014 18:08:00 В Санкт-Петербурге откроется клинический центр по проведению исследований ранних фаз и биоэквивалентности 21 марта 2014 года в Санкт-Петербурге состоится долгожданное для ключевых участников фармацевтического рынка мероприятие – открытие научно-технического комплекса на базе коммерческого клинического центра по проведению исследований ранних фаз и исследований биоэквивалентности. ООО «БиоЭк» создан при поддержке ООО «Биофонд РВК» в рамках стратегии «Фарма 2020». «БиоЭк» представляет собой первый в России специализированный клинико-фармакологический центр по проведению клинических исследований ранних фаз. Деятельность компании в первую очередь нацелена на то, чтобы способствовать российским и зарубежным фармацевтическим и биотехнологическим компаниям в разработке и выведении на российский рынок лекарственных средств, приборов медицинского назначения и новых методов лечения заболеваний. Создание и развитие подобного центра стало особенно актуальным в последние годы в связи с рядом факторов, в частности, таких как: - истечение срока патентной защиты многих ведущих лекарственных препаратов; - принятие и воплощение стратегии «Фарма 2020», стимулирующей локальное производство и развитие российских препаратов; - необходимость проведения в РФ исследований для препаратов-дженериков – в соответствии с федеральным законодательством в области здравоохранения (№61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Компания «БиоЭк» расположена в здании площадью 2000 квадратных метров. Клинический центр, оснащенный всей необходимой аппаратурой, рассчитан на 40 койкомест. Для пациентов и добровольцев в центре созданы комфортные условия. Адрес открытия центра: 197342, Санкт-Петербург, Красногвардейский пер., д.23 источник: фармвестник

Будьте заняты. Это самое дешевое лекарство на земле — и одно из самых эффективных. Дейл Карнеги

Финансирование лечения орфанных заболеваний могут передать на федеральный уровень 15 января депутат Госдумы Андрей Озеров внес в Госдуму законопроект, которым предлагается внести изменения в Федеральный закон Российской Федерации от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Депутат предлагает высокозатратные орфанные заболевания, к которым относятся атипичный гемолитико-уремический синдром, мукополисахаридоз I, II и IV типов, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная (артериальная) гипертензия, юношеский артрит с системным началом выделить в отдельную программу, финансируемую за счет средств федерального бюджета. Как говорится в пояснительной записке к законопроекту, пациенты с редкими заболеваниями должны обеспечиваться бесплатными лекарствами за счет средств субъектов Российской Федерации. Практика показала, что многие регионы в настоящее время не имеют возможности изыскать источники финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах регионов расходы на закупку этих препаратов и лечение тяжелобольных людей. Из-за отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических последствий. источник: фармвестник

Препарат для лечения психических отклонений помогает при раке крови Перфеназин является старым препаратом. Врачи применяют его в течение полувека для лечения психических и эмоциональных расстройств. Накануне ученые выявили, что данное средство способно помогать при раке крови. Информация нашла свое подтверждение в ряде исследований. Оказалось, что Т-клеточный лимфобластный лейкоз можно взять под контроль при помощи данного средства. Автором научного изыскания стали ученые Гарвардской медицинской школы, которые провели испытания на рыбках. Префеназин активировал фермент PP2A. Данное вещество помогает в борьбе с раковыми клетками. Причем положительный противораковый эффект не связан с влиянием на психику человека. Ученые планируют детально изучить действие препарата и механизм его взаимодействия с опухолями. В будущем возможно открытие отдельной молекулы фермента для искусственного его синтеза и разработки отдельного средства. Отметим, что Т-клеточный лимфобластный лейкоз является довольно редким видом рака крови. Однако его доля среди данного типа онкологической патологии составляет 20%, что тоже не мало. источник: oncc.ru

Ольга, доброе утро! Не дурите, принимайте лекарство. Без лечения Ваше хорошее самочувствие быстро сравнительно перейдет в неуправляемое состояние. Не надо наступать на те же грабли, о которых пишут на форуме ребята.

Я верю свято, неизбежно, Я верю в новые надежды, Я верю, что на Новый год, Лошадка счастье привезет, Всего того, о чем мечтали, А в воз пустой, возьмет печали, И станет всем в раз хорошо, Светло, тепло, в душе легко!

Добрый день, Михаил!ХМЛ, к сожалению, гомеопатией не лечится, поскольку это онкогематологическое заболевание, во-первых, во вторых, гомеопатические препараты не могут влиять на генные поломки. Не теряйте время - лечитесь иматинибом и налаживайте контакт со своим гематологом. Здоровья!

Afina, добрый день! А какие показатели крови по общему анализу Вашего брата. Были ли отмены тасигны в эти три месяца?

"Какая разница, кто сильнее, кто умнее, кто красивее, кто богаче? Ведь, в конечном итоге, имеет значение только то, счастливый ли ты человек или нет?" Ошо

Вакцины от рака возглавили десятку научных прорывов года от журнала Science Иммунотерапия онкологических заболеваний возглавила рейтинг наиболее значительных научных достижений 2013 года. В топ-10 также вошли еще семь открытий в области медицины, генетики и биологии. «Этот год безошибочно можно назвать годом иммунотерапии рака за грандиозный и многообещающий прорыв в этой области, – заявил Тим Аппенцеллер (Tim Appenzeller), шеф новостной редакции Science. – Пока терапевтическая стратегия, связанная с активацией иммунного ответа организма на опухолевые клетки, сработала лишь для некоторых видов рака и в отношении узкого круга пациентов, поэтому не стоит ожидать ее скорого широкого применения в клинической практике. Но многие специалисты по онкологическим заболеваниям убеждены, что являются свидетелями рождения принципиально новой парадигмы терапии рака». Истоки сегодняшнего успеха иммунотерапии раковых заболеваний уходят в 1980-е годы, когда французские исследователи открыли поверхностный рецептор Т-клеток иммунной системы CTLA-4, тормозящий их активность в отношении чужеродных агентов. Позже, в середине 1990-х годов, было доказано на мышах, что блокирование CTLA-4 приводит к разрушению опухолевых клеток Т-клетками иммунной системы. Соответствующее антитело было разработано в конце 1990-х годов, а в 2010 году были опубликованы результаты его первых клинических испытаний, показавшие, что продолжительность жизни пациентов с метастазированной меланомой, получавших такую терапию, увеличилась в среднем на 4 месяца по сравнению с теми, кто ее не получал. В начале 1990-х годов японские исследователи нашли еще один молекулярный фактор, оказывающий тормозящее действие на Т-клетки, PD-1. Клинические испытания блокирующего PD-1 антитела на 39 пациентах с пятью различными видами рака начались в 2006 году. Спустя два года у пяти участников с резистентным к стандартной терапии раком опухоли значительно уменьшились, а уровень выживаемости участников в целом оказался намного выше, чем прогнозировалось. В 2012 году стали известны результаты испытаний анти-PD-1-терапии на почти 300 пациентах с различными видами рака. Значительное уменьшение объема опухолей было зафиксировано у 31 процента участников с меланомой, у 29 процентов – с раком почки, и в 17 процентах случаев рака легких. К настоящему времени методами терапии рака на основе антител заинтересовались крупнейшие фармкомпании мира. По крайне мере пять фармгигантов уже разработали блокирующие PD-1 и CTLA-4 экспериментальные препараты. Так, в 2011 году Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило разработку Bristol-Myers Squibb Yervoy (ipilimumab), представляющую собой CTLA-4-антитело, для терапии метастазированной меланомы. В конце 2013 года компания сообщила, что среди 1800 пациентов, получающих лечение этим препаратом, у 22 процентов продолжительность жизни достигла трех лет после постановки диагноза. Кроме того, в июне стало известно о значительном усилении терапевтического эффекта в результате комбинации ipilimumab’а и анти-PD-1-препарата, приведшей к «глубокой и быстрой регрессии опухоли» у трети пациентов с меланомой. Блокирующие PD-1 антитела пока не получили разрешения к клиническому применению, но, как ожидают эксперты, вскоре это должно случиться. В 2010 году были опубликованы результаты успешных клинических испытаний еще одного направления иммунотерапии рака – так называемой CAR-терапии (chimericantigen receptor therapy). Этот метод персонализированной терапии подразумевает направленную генетическую модификацию Т-клеток пациента, с тем, чтобы мишенями последних становились исключительно опухолевые клетки. CAR-терапия сейчас находится в фокусе многочисленных клинических испытаний. Только в декабре 2013 года две группы исследователей, из Пенсильванского университета и Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (Нью-Йорк) сообщили, что благодаря применению CAR-терапии удалось добиться полной ремиссии у 45 из 75 пациентов с лейкемией, правда у некоторых из них впоследствии наблюдалось обострение заболевания. Как отмечают в Science, пока остаются не проясненными множество вопросов, связанных с иммунотерапией рака, остающейся все еще экспериментальным методом лечения, в том числе почему она помогает далеко не всем пациентам и не при всех видах раковых заболеваний. В настоящее время ученые заняты поисками биомаркеров, могущих помочь ответить на эти вопросы, а также путей усиления эффективности этого вида терапии. В топ-10 научных достижений 2013 года также вошли: - технология редактирования генов CRISPR, основанная на бактериальном белке Cas9, с помощью которого бактерии защищаются от вирусов, «разрезая» их ДНК. В 2012 году ученые смогли использовать этот белок в качестве скальпеля для «микрохирургических» операций на генах. В 2013 году более дюжины групп исследователей со всего мира работают с CRISPR, редактируя специфические гены у мышей, бактерий, дрожжей, нематод, дрозофил, растений, а также в человеческих клетках, с целью выявления функций генов и возможности применения их для терапии заболеваний. - разработка ключевого ингредиента вакцины от респираторного синцитиального вируса (РСВ), поражающего миллионы младенцев по всему миру. В 2013 году ученым удалось выделить антитело, вырабатываемое организмом в ответ на РСВ, проанализировать его структуру и создать его синтетический аналог – иммуноген, который станет основой для вакцины. - новая техника получения изображений структур головного мозга CLARITY, позволившая преодолеть основную проблему существующих методов – непрозрачность тканей из-за липидных молекул, рассеивающих свет в клеточных мембранах. Замена липидов прозрачным гелем позволила сделать ткани транспарентными, оставив видимыми и доступными к изучению нервные клетки и другие структуры мозга. - значительный прогресс в области выращивания в лабораторных условиях человеческих «мини-органов» из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток – зачатков печени, почек и даже рудиментарного головного мозга, что уже позволило, ввиду аналогичности его тканей и структур нормальному мозгу человека, продвинуться в понимании причин микроцефалии. - выделение стволовых клеток из клонированных человеческих эмбрионов. Добиться такого результата впервые удалось благодаря пониманию роли в этом процессе кофеина, играющего стабилизирующую роль в отношении ключевой молекулы в человеческой яйцеклетке. - первое научное объяснение необходимости состояния сна для головного мозга. Как оказалось, сон играет ключевую роль в поддержании метаболического гомеостаза – во время сна ткани мозга самоочищаются от токсичных побочных продуктов нейральной активности, накопившихся во время бодрствования. - выявление определяющего влияния кишечной микрофлоры на практически все процессы, происходящие в организме человека, включая мозговую деятельность, и ее роль в развитии различных заболеваний. источник: oncc.ru

Молоко + зеленый чай = лекарство от рака В тандеме молоко и зеленый чай обладают огромным противоопухолевым потенциалом – считают специалисты из Канады. Как показали новое исследования, коровье молоко помогает проявить противораковую активность полифенолам – биологически активным веществам, которыми богат зеленый чай. Полифенолы, ранее найденные в чае, обладают противоопухолевой активностью, однако их использование ограничено из-за низкой биодоступности и неприятного вкуса. Большинство извлекаемых из зеленого чая полифенолов, как правило, называют катехинами, а EGCG является основным катехин, который содержится в чае. По ряду причин, катехины чая имеет недостаточную биодоступность, поэтому канадские специалисты придумали решить эту проблему при помощи инкапсуляции EGCG в белок молока казеин. Новое исследование, опубликованное в журнале Dairy Science, показывает, что определенный полифенол зеленого чая – эпигаллокатехин галлат (EGCG) – при разбавлении в обезжиренном молоке или других молочных продуктов надолго остается биологически активным. Выяснилось, что эпигаллокатехин галлат, всязанный с казеином, в лабораторных условиях продолжает сокращать рост клеток рака толстой кишки. Как было показано, защищенные казеином полифенолы ингибируют (угнетают) образование и рост опухоли, уменьшают пролиферацию раковых клеток, повышают процессы клеточной гибели (апоптоза), а также подавляют образование новых кровеносных сосудов, питающих опухоль (ангиогенез). То есть фактически они воздействуют на все звенья злокачественного процесса. «Наши результаты подтверждают новую роль для молока как идеальной платформы для доставки биологически активных соединений. Возможно вскоре появится целая линейка продуктов на основе молока и зеленого чая, которая будет способствовать профилактике опухолей», – комментируют исследователи Университета Гвельфа в Онтарио. источник: медпортал.ру

Какой плод способен убивать раковые клетки 19 декабря 2013 года Ученые из США утверждают, что манго необходимо поместить в разряд «супер-еды». Даже несмотря на относительно малое количество антиоксидантов в манго, находящиеся в нем субстанции препятствуют развитию раковых клеток при опухолях кишечника и груди. Манго по количеству антиоксидантов серьезно отстает от черники, граната и даже винограда. Но после проверки содержащегося в манго полифенола, оказалось, что это вещество способно оказывать умеренно положительное воздействие на здоровье человека, а именно бороться с опухолями. Ученые смогли установить, что не все клетки чувствительны к этому антираковому агенту в одинаковой степени. В случае с раком груди и кишечника полифенол вызывает апоптоз, то есть явление программируемой клеточной гибели. При этом полифенол из манго не затрагивает жизнедеятельность здоровых клеток. источник: oncc.ru

О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов http://government.ru...0545532482c.pdf Помощник Министра Виталий Флек рассказал об оказании бесплатной медицинской помощи населению в рамках Программы государственных гарантий: http://www.rosminzdrav.ru/videobank/350

Наталья, привет!!!!!Ты - супер!!!!! Мои поздравления по поводу отличной школы!!!!!!

Привет, Ирина!Потрясающая работа! С такими талантами, упорством и терпением Вы справитесь с любой проблемой! Очень хочется взглянуть еще на другие работы! Это супер!

Счастье – всего лишь умение не портить себе настроение и не давать это делать другим.

Имбирный чай при простуде Уже более двух тысячелетий используется имбирный корень для лечения многих болезней. Однако нам он известен в качестве мощного противовоспалительного, противовирусного и иммуностимулирующего средства. Причем, поскольку его воздействие на человеческий организм происходит в очень мягкой форме, то он вполне эффективно применяется для лечения детей и беременных женщин. Правда, это все характерно только лишь для свежего корня, а не для его молотого аналога, который продается в супермаркетах. При этом имбирный чай отлично справляется с такими явлениями, как: • Затрудненное отхождение мокроты, характерное для сухого кашля; • Раздраженное горло и першение в нем; • Высокая температура; • Плохой аппетит; • Пониженный иммунитет; • Слабость после болезни; • Тошнота. Завариваем чай при простуде Максимальную пользу при первых симптомах наступающей простуды можно получить, если правильно заварить имбирный чай. Если использовать натертый корень, то его следует заливать кипятком в расчете пол-ложечки на стакан и, только настояв в течении получаса, добавить мед и лимон. А вот мелко нарезанные кусочки имбиря следует кипятить в течении 20 минут и опять же настоять и только после добавить мед, ломтики лимона. Также к имбирю в процессе заварки можно положить и щепотку корицы. Кроме того, для лечения хронических бронхитов и пневмонии в имбирю рекомендуют добавить стручок кардамона и пару гвоздик. Утверждают, что такой чай способен быстро облегчить состояние и максимально ускорить выздоровление. Можно также заваривать имбирный чай прямо в термосе и пить его в течении дня, поскольку он, усиливая кровообращение, согревает изнутри. Но не стоит ждать, когда простуда свалит с ног, имбирный чай эффективен и в качестве профилактического средства, и укрепления иммунной системы. Поэтому пейте регулярно такой чай и не болейте всю зиму. Автор: Нона Харламенкова

Привет!Не думаю, что это побочка. Возможно, это симптом гидраденита. Обязательно надо обратиться к врачу, чтобы начать лечение.

Найдена панацея от онкозаболеваний? 9 декабря 2013 года Ученые и врачи с помощью новой технологии вылечили от рака смертельно больного человека. Новая методика может стать мощным лекарством для лечения онкологических и многих других заболеваний. Онкологические заболевания, к сожалению, очень распространены и к тому же стоят на пути к радикальному продлению жизни. Современные средства лечения рака не очень надежны, но ученые, возможно, нашли эффективное средство лечения всех видов рака, а также множества других заболеваний. Суть новой технологии заключается в «обучении» иммунных клеток пациента борьбе с клетками рака. Первые успешные опыты по лечению пациентов в тяжелом состоянии продемонстрировали высочайшую эффективность новой методики. Нику Уилкинсу был поставлен диагноз лейкемия, когда ему было всего 4 года. К сожалению, ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга от его сестры не помогли избавиться от болезни. К 14 годам стало ясно, что все существующие способы лечения не помогают, а значит Ник скорее всего умрет. К счастью, мальчика включили в экспериментальную программу лечения, разработанную в Университете Пенсильвании. Вместе с 20-ю другими молодыми пациентами Ник Уилкинс прошел курс экспериментального лечения в Детской больнице Филадельфии. На этих выходных на ежегодном собрании Американского гематологического общества врачи представили доклад об успешном завершении эксперимента. Удивительно, но уже через 2 месяца после лечения Ник полностью избавился от рака. Из 21 пациента у 18 наблюдалось полное излечение всего лишь после одного курса лечения. Новая терапия основана на использовании Т-клеток иммунной системы пациента и, при должной квалификации врачей, потенциально может быть осуществлена в любом современном медицинском центре. Лечение проходит следующим образом: сначала врачи берут у пациента иммунные Т-клетки и перепрограммируют их путем передачи в новых генов. Модифицированные клетки «нацеливают» на определенные раковые клетки, и таким образом Т-клетки пациента приобретают свойство обнаруживать и атаковать опухолевые клетки. После перепрограммирования, Т-клетки вводят в тело пациента, у которого ранее эти самые клетки были взяты. В теле человека каждая перепрограммированная клетка передает свою новую генетическую модификацию 10 000 других клеток. Таким образом, в организме пациента появляется большое количество «охотников», которые начинают уничтожать раковые клетки. По сути, ученые «обучили» иммунитет бороться с раком точно так же, как он борется, например, с простудой. У лечения есть свои особенности, так, после введения модифицированных клеток началась активная борьба с раком, которая вылилась в обычные симптомы борьбы с инфекцией: высокая температура, слабость и т.п. В это время пациентов держали в отделении интенсивной терапии, например Ник Уилкинс провел там день. Однако побочные эффекты нового лечения не идут ни в какое сравнение с тяжелейшим отравлением организма в результате противораковой химиотерапии или опасностями и болезненностью операции по пересадке костного мозга. Новая технология лечения позволяет «научить» иммунные Т-клетки атаковать клетки опухоли. Подобная методика, теоретически, может применяться для лечения любых видов рака на любой стадии, а также многих инфекционных заболеваний и тяжелых отравлений Новая методика очень эффективна. У Ника спустя 2 месяца после лечения в крови не обнаружено ни одной раковой клетки. Более того, генетически модифицированные Т-клетки выжили и могут существовать в крови пациентов в течение минимум 3 лет. Это значит, что пациенты надежно защищены от рецидива болезни собственной иммунной системой. Врачи смотрят на новую технологию оптимистично. Клинические эксперименты с ней ведутся лишь с 2010 года, но до сих пор количество рецидивов остается очень низким, в том числе и у взрослых пациентов. Так, из 12 полностью излеченных взрослых, только у одного наблюдался рецидив, причем рецидивы после терапии модифицированными Т-клетками поддаются лечению намного легче. Сегодня новая методика лечения доступна лишь в ходе экспериментальных клинических программ, но врачи полагают, что через 3-5 лет она станет обычной клинической практикой. «Пятнадцать лет назад я был в лаборатории и смотрел, как модифицированные Т-клетки убивают раковые в чашке Петри. Затем были эксперименты на мышах и, наконец, лечение людей, – рассказывает доктор Ренье Брентьен (Renier Brentjens). – Я никогда не забуду первого пациента, у которого в костном мозге было огромное количество раковых клеток. Но после новой терапии, я посмотрел в микроскоп и не смог найти ни одной раковой клетки. Это просто фантастика». источник: MedPortal.ru

Достаточно крохотного зернышка надежды, чтобы засеять целое поле счастья... Марк Леви

В Томске начались клинические испытания аутовакцины от рака На базе новосибирского Института клинической иммунологи начались клинические испытания нового иммунологического метода лечения рака молочной железы. Испытывается аутовакцина, которая изготавливается из биологического материала самого пациента по методу, разработанному томской компанией «БиоМедТех». Завершить испытания планируется в течение года. По его словам, сейчас в испытаниях участвуют три женщины, а всего в них планируют принять участие до пятидесяти человек. Первые результаты станут известны через шесть месяцев, но сейчас авторы метода предполагают, что его эффективность составит 40-60%.«Для приготовления аутовакцины мы берем кровь у пациента, выделяем из нее иммунные клетки, скрещивая с ними часть опухоли. Основная суть состоит в том, чтобы «настроить» иммунные клетки на борьбу с раковыми, после этого запрограммированные клетки вводятся обратно в организм в виде вакцины», – приведены в сообщении слова директора предприятия Сергея Волгушева. Аутовакцина готовится из биоматериала того человека, которым ею будет лечиться. При ее изготовлении используется удаленная опухоль, и ее цель – бороться с метастазами, от которых, по статистике, погибает 85% онкологических больных. «Попадая обратно в организм женщины, обученные клетки передают информацию Т-лимфоцитам, так называемым клеткам-киллерам, которые начинают убивать именно тот тип опухоли, на который они «обучены» — рак молочной железы», – поясняет специалист. После клинических испытаний и получения разрешения на использование новой медицинской технологии в Минздраве или Федеральном медико-биологическом агентстве метод планируется вывести на рынок. По предварительным расчетам, четырехкратная вакцинация обойдется пациенту в 80 тысяч рублей. При этом за рубежом такое лечение стоит более 90 тысяч долларов, отметил директор «БиоМедТех», а его эффективность составляет 5-10%. источник: oncc.ru

В Мурманской области на 22% выросло количество больных раком В Мурманской области за последние четыре года существенно выросло количество выявленных случаев онкологических заболеваний — по сравнении показателями четырехлетней давности их стало на 22 процента больше. Не менее тревожны данные статистических исследований и по другим заболеваниям. Причиной же сложившейся ситуации является вредное воздействие факторов окружающей среды. «Вызывают тревогу последние статистические данные. За 4 года на 22% выросло количество выявленных онкобольных. В некоторых городах, например, Мурманске и Мончегорске, количество заболеваний эндокринной системы в 3-4 раза выше, чем в среднем по России. В Кировске и Апатитах количество новообразований у детей — в два раза выше», — говорит Наталья Лещинская. 3 декабря на заседании, в котором приняли участие депутаты регионального парламента, представители органов исполнительной власти региона, местного самоуправления, федеральных надзорных органов и специалисты крупных горно-металлургических компаний, обсуждалось состояние атмосферного воздуха в Мурманской области и его влияние на здоровье жителей области. Как рассказала депутат, среди прочих заболеваний, уровень заболеваемости которых в области существенно превышает средний по стране, — бронхиальная астма, болезни кожно-мышечной и мочеполовой систем, системы кровообращения, врожденные аномалии. Главные источники загрязнения атмосферного воздуха, по данным главы думского комитета — это добывающие и перерабатывающие компании горно-металлургического комплекса, предприятия теплоэнергетики и ЖКХ а также автомобили, число которых растет, сообщает Мурманская городская дума. Территориями повышенного риска она назвала города, в которых работают крупные промышленные предприятия — Кировск, Кандалакша и Мончегорск. По мнению Лещинской, с проблемой роста числа экологозависимых заболеваний нужно бороться комплексно. «В первую очередь, нужно, чтобы производилась очистка выбросов на предприятиях, надо переходить на экологический транспорт, необходима очистка воды, ликвидация свалок — одного пути нет, должен быть комплексный процесс», — считает депутат. источник: MedPortal.ru

Доброго всем дня, друзья! Против мутации T315I существует инновационный препарат российского производства РФ-114: ........................................................................................... Компания Фьюжн Фарма представила новые данные по доклинической разработке своего лекарственного кандидата PF-114 для теарии Ph+ лейкозов на конференции Европейской Школы Гематологии по биологии и терапии хронического миелолейкоза, проходившей 26-29 сентября 2013 г., Есторил, Португалия. Показана эффективность препарата в уникальной in vivo модели наиболее резистентной формы Ph+ острого лимфолейкоза (ОЛЛ) с мутацией T315I в протоонкогене Bcr-Abl. Мутация T315I - наиболее распространенная при ОЛЛ, составляя 65% от всех мутантных форм, и наиболее резистентная к существующим препаратам. В совокупности с показанной ранее селективностью PF-114 и егоэффективностью в in vitro и in vivo моделях хронического миелолейкоза, включая мутационно-резистентные формы, и немутантной форме Ph+ ОЛЛ новые данные свидетельствуют об уникальном терапевтическом профиле лекарственного кандидата в терапии Ph+ лейкозов. Следующие ключевые данные по in vivo безопасности препарата будут представлены на конгрессе Американского Общества Гематологов 7-10 декабря 2013 г., Новый Орлеан, США. .........................................................................................ждем информации с ASH-2014 o RF-114 источник: http://community.sk....ciey-t315i.aspx

В субботу, 30 ноября 2013г. состоялась школа для пациентов с ХМЛ в г. Самара по инициативе ВООГ «Содействие». В школе приняли участие пациенты Самары, Тольятти, Сызрани и других населенных пунктов Самарской области. Присутствовали 58 пациентов. Были представлены 7 великолепных докладов-презентаций. Д.м.н. профессор НИИ гематологии,трансфузиологии и интенсивной терапии СамГМУ, главный гематолог Самарской области г. Самары, главный внештатный специалист по гематологии Министерства Здравоохранения Самарской области Давыдкин И.Л. открыл школу приветственным словом, отметив важность проведения подобных мероприятий как для врачей, так и для пациентов. Игорь Леонидович подробно рассказал о структуре, направлениях работы гематологической службы региона, поделился достижениями в области ранней диагностики заболеваний и успехами Самарской области по снижению смертности от гемобластозов, благодаря мониторингу и эффективной терапии, внедрению новейших технологий лабораторных исследований. Также профессор отметил существующие проблемы, среди которых важнейшими являются: отсутствие гематологов в первичном звене (при поликлиниках), проблемы с получением препаратов 2-го поколения. В Самарском медуниверситете, как отметил Игорь Леонидович, пристальное внимание уделяется подготовке специалистов-гематологов. В ближайшем будущем кадровый вопрос должен быть решен. Затем выступила Фёдорова Е.Ю. врач–гематологгематологического отделения СОКБ им. Калинина. Елена Юрьевна подробно и очень популярно ознакомила аудиторию с механизмом развития ХМЛ, с необходимостью плановых цитогенетических и молекулярных исследований. Она отметила, что эффективность лечения зависит в большей степени от строжайшего соблюдения режима приема препаратов и контроля за своим самочувствием со стороны пациента. Елена Юрьевна – врач от Бога, она не просто знает каждого пациента «в лицо»,но и помнит, какой у каждого анализ, дозировка лекарственного препарата, когда последний раз сдавались анализы. Об особенностях приёма ИТК 2-го поколения в лечении ХМЛ рассказала С.П. Кривова, врач-гематолог высшей квалификационной категории, к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии с курсом трансфиологии СамГМУ. Светлана Петровна подчеркнула, что очень важно понимать каковы цели лечения ХМЛ, насколько важен ранний переход на препараты 2-го поколения терапии ХМЛ. Светлана Петровна очень квалифицированно рассказала о возможных побочных эффектах при терапии нилотинибом и дазатинибом, о возможностях преодоления трудностей при терапии препаратами 2-го поколения. В Самаре количество пациентов, принимающих препараты 2-го поколения растет из года в год и ведется серьезная исследовательская деятельность клинического применения новых препаратов, в том числе и дженериков иматиниба. Н.С.Козлова – врач-гематолог 1-ого гематологического отделения клиники госпитальной терапии СамГМУ выступила с темой: «Приверженность к терапии как неотъемлемая часть лечения больных ХМЛ». Наталья Сергеевна в своем докладе отметила, что не все пациенты, особенно из числа тех, кто уже не один год принимают препарат, соблюдают ежедневный прием лекарственного средства. Были представлены исследования западных специалистов-гематологов по приверженности к терапии у пациентов с ХМЛ. Суть эксперимента заключалась в том, что пациентам раздали дозаторы таблеток с встроенным внутри микрочипом, фиксирующим акт открывания дозатора. Пациенты, разумеется, об этом не знали. Результаты эксперимента показали, что значительное количество пациентов позволяли себе без особого угрызения совести пропускать прием препарата. Часто причиной неполного ответа на терапию является несоблюдение предписания врача по ежедневному приему лекарственного препарата. Далее выступила региональный представитель ВООГ «Содействие» в Самарской области Ракитина Г.В. Галина Владимировна рассказала о деятельности Всероссийского Общества Гематологии «Содействие». Куликов С.П., вице-президент ВООГ «Содействие» по Приволжскому ФО в своем докладе «Интернет ресурсы в деятельности общественной организации» представил аудитории доклад, посвященный работе сайта и форума организации. В заключении региональный представитель ВООГ «Содействие» в Тольятти Кругляк Ольга Анатольевна выступила с презентацией «Нет - отчаянию». Благодаря современным методам лечения ХМЛ, пациенты живут, работают, учатся, воспитывают детей!!! Ольга Анатольевна призвала присутствующих проявлять большую активность и сплоченность! После окончания докладов состоялся круглый стол. На вопросы пациентов отвечали специалисты-гематологи и представители пациентской организации «Содействие». Присутствующие на школе пациенты заполняли анкеты. Большинство пациентов высказывали благодарность за возможность получить новые знания на школе и отмечали, что подобные мероприятия необходимо проводить и впредь. Школа удалась! До новых встреч, друзья! Кругляк О.А., Ракитина Г.В. - представители ВООГ "Содействия" в Самарской области Фотографии мероприятия: