steve_stas

А что, Андрей, хорошие пожелания студенту)))

Вы как-то хоть расскажите, где Вы живете, что это за пациент: ваш родственник или знакомый?Как долго пациент был на тасигне? Чем он лечился, пока в течение 8 месяцев не принимал тасигну? Много вопросов....Эффективность лекарственного препарата оценивается при ХМЛ по уровню цитогенетического и молекулярного ответа. Пока Ph+хромосома не ушла до 0% в костном мозге, нет смысла сдавать молекулярный анализ крови (ПЦР). Одним словом, необходимо обследование.

Заявлено о III-ей фазе многонационального и многоцентрового рандоминизированного клинического исследования эффективности и безопасности Радотиниба в сравнении с Гливеком для пациентов ХМЛ с вновь дигностированной Ph+хромосомой и для пациентов ХМЛ в ранней хронической фазе. http://clinicaltrials.gov/show/NCT01511289 http://clinicaltrialsfeeds.org/clinical-tr...how/NCT01511289 В этом исследовании будет оцениваться эффективность и безопасность Радотиниба в двух дозировках: 300 мг дважды в день и 400 мг дважды в день в сравнении с Гливеком в стандартной дозе - 400 мг однократно в сутки. Участники исследования: пациенты ХМЛ с только что диагностированной Ph+хромосомой и пациенты ХМЛ в ранней хронической фазе. полный отчет об исследовании- ноябрь 2014 года. подробно в теме форума: новый препарат Supect (Radotinib) против ХМЛ Новости 2012 года

Заявлено о III-ей фазе многонационального и многоцентрового рандоминизированного клинического исследования эффективности и безопасности Радотиниба в сравнении с Гливеком для пациентов ХМЛ с вновь дигностированной Ph+хромосомой и для пациентов ХМЛ в ранней хронической фазе. В этом исследовании будет оцениваться эффективность и безопасность Радотиниба в двух дозировках: 300 мг дважды в день и 400 мг дважды в день в сравнении с Гливеком в стандартной дозе - 400 мг однократно в сутки. Участники исследования: пациенты ХМЛ с только что диагностированной Ph+хромосомой и пациенты ХМЛ в ранней хронической фазе. полный отчет об исследовании- ноябрь 2014 года. Эффективность будет оцениваться - первичные меры: уровень большого молекулярного ответа, временные рамки - 12 месяцам; - вторичные меры: уровни полного цитогенетического, большого молекулярного и полного молекулярного ответов - 12 месяцам исследования; оценка процента пациентов с прогрессированием заболевания 12 месяцев. Критерии участия: пациенты с подтвержденным в течение 3 месяцев ХМЛ (Ph+) и пациенты в ранней хронической фазе ХМЛ. Критерии исключения: пациенты с Ph(-) хромосомой, но с положительным BCR-ABL -триплетом; пациенты, принимавшие Гливек в течение 8 дней и более до включения в исследование; пациенты, которых лечили другими ИТК препаратами, за исключением Гидреа или Агрилина, которые замедляют рост лейкозных клеток; пациенты с нарушением работы сердца; пациенты с цитологически подвержденными поражениями центральной нервной системы; у кого тяжелые и неконтролируемые хронические заболевания, другие врожденные или приобретенные нарушения свертываемости крови, не связанные с лейкемией; пациенты перенесшие серьезные операции в течение 4 недель до включения в исследование Пол участников: оба Минимальный возраст: 18 лет Максимальный возраст: - Здоровые волонтеры принимают участие в клиническом исследовании? Ответ: нет Информация о клиническом исследовании: IL-YANG PHARM Study Director IL-YANG Pharmaceutical. Co., LTD IL-YANG PHARM 82 31 281 7851 дополнительная информация: Information obtained from ClinicalTrials.gov on January 23, 2012 Link to the current ClinicalTrials.gov record. http://clinicaltrials.gov/show/NCT01511289 Study ID Number: IY5511A3001 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01511289 Health Authority: South Korea: Korea Food and Drug Administration (KFDA)

Росздравнадзор будет следить за применением цен на ЖНВЛП 24.01.2012 17:40Приказом Минздравсоцразвития России № 1128н от 03.10.2011 г. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 января 2012 г. Регистрационный N 22961) утвержден административный регламент, закрепляющий за Росздравнадзором и его территориальными органами функцию по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. В соответствии с документом, Росздравнадзор осуществляет: - получение, сбор и анализ сведений, представляемых Управлениями Росздравнадзора по субъектам РФ, о деятельности субъектов обращения лекарственных средств в части соблюдения обязательных требований законодательства по данному вопросу; - проведение плановых и внеплановых проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств обязательных требований. ТУ Росздравнадзора по субъектам РФ осуществляют: - получение, сбор, анализ и направление в Росздравнадзор сведений о деятельности субъектов обращения лекарственных средств в части соблюдения обязательных требований; - плановые и внеплановые проверки соблюдения субъектами обращения лекарственных средств обязательных требований на территории соответствующего субъекта. Проверке подлежат: - соблюдение аптечными организациями правил формирования розничных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - соблюдение оптовыми организациями правил формирования оптовых отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - соблюдение фармпроизводителями правил формирования отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - размещение в торговых залах субъектов обращения лекарственных средств, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами, - информации для населения о предельных розничных ценах на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, рассчитанных с учетом предельных размеров оптовых и розничных надбавок, установленных органами исполнительной власти субъектов РФ, и актуализация размещаемой информации; - соблюдение законодательства РФ, касающегося лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, на которые не зарегистрирована установленная фармпроизводителями предельная отпускная цена; - соблюдение требований к наличию и порядку оформления протоколов согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП. Регламентом определено, как формируется план проверок. Закреплен порядок плановых и внеплановых контрольных мероприятий. По результатам проверки составляется акт. Если выявлены нарушения, то субъекту обращения лекарств выдается предписание. При наличии признаков административного правонарушения составляется соответствующий протокол. Установлены порядок и формы контроля за исполнением функции. Решения и действия (бездействие) проверяющего органа (его должностных лиц) можно обжаловать. http://www.pharmvestnik.ru/text/28627.html

Доброго времени суток, Мажид!В России препаратом Тасигной обеспечиваются пациенты ХМЛ , у которых есть заключение специалистов-гематологов о жизненной необходимости в терапии данным лекарством. Обеспечение данной категории больных возможно за счет средств региональных бюджетов в рамках региональных программ.Препарат Тасигна с января 2012 года включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.Вы можете в интернете найти в свободном доступе информацию о ценах на все лекарственные препараты.

Саратовская область: На льготное лекарственное обеспечение в 2012 г. выделено 1,7 млрд. руб. 23.01.2012 17:13В 2012 г. за счет средств федерального бюджета лекарственные препараты получает 31 тысяча льготников, на лекарственное обеспечение которых выделено 327,85 млн. руб. Областной Минздрав в декабре 2011 г. провел конкурсные мероприятия и заключил госконтракты на поставку лекарств на сумму 151,5 млн. руб. В аптечные учреждения области по данным на 16 января 2012 года отгружено медикаментов на общую сумму 47,01 млн. руб. На лекарства для больных по программе «7 нозологий» в 2012 г. выделено 904 млн. руб. В целом, объем лекарственных препаратов, который поступит в область в текущем году, увеличен на 15%. Из областного бюджета выделено 419,75 млн. руб. для 183 тысяч льготников (в том числе больных сахарным диабетом - 62 554 человека). В общей сложности на льготное лекарственное обеспечение жителей региона в 2012 г. выделено 1,7 млрд. руб. Напомним, в начале 2011 г. в области возникли проблемы с поставкой сахароснижающего препарата Диабетон в связи с поздней регистрации его стоимости. Препарат поступил в аптеки только 5 февраля 2011 г. В связи с этим в регионе возросло количество госпитализаций больных сахарным диабетом. По этому поводу областная прокуратура проводила проверку соблюдения требований законодательства в сфере льготного лекарственного обеспечения граждан, больных сахарным диабетом. По ее результатам в адрес регионального Минздрава было внесено представление об устранении нарушений закона. По информации пресс-службы прокуратуры, к 4 должностным лицам министерства, допустившим нарушения в работе по обеспечению населения лекарственными средствами, применены меры дисциплинарного взыскания. http://www.pharmvestnik.ru/text/28611.html

Помнится, как пару лет назад, канадские исследователи говорили о противолейкозной активности местной маргаритки ( пиретрума девичьего)здесь: http://estate-ru.net/?p=98 "Новый препарат, который в лабораторных условиях уже продемонстрировал свою эффективность в борьбе с заболеванием лейкемией, выходит на уровень клинических испытаний. Об этом сообщают исследователи из Рочестерсного университета (University of Rochester), США.Изучение новейшего метода терапии рака длились на протяжении пяти лет. Это очень короткий срок, который удалось пройти до начала тестирования препарата на людях, отмечает ведущий специалист проекта Крэйг Т. Джордан (Craig T. Jordan). Клинические испытания должны начаться в конце 2007 года в Англии.В них должны принять участие волонтеры, которые страдают от острой миелобластной или лимфобластной лейкемии, а также других типов данного заболевания. В разработке находится состав под названием демитиламино-партенолид (dimethylamino-parthenolide, DMAPT), форма партенолида, которая является производной от растения, известного под названием пиретрум девичий.Вещество DMAPT, по убеждению специалистов, станет эффективны оружием в борьбе с лейкемией на уровне исходных клеток, где и начинается зарождение опухоли. По словам авторов исследовательского проекта, данное открытие имеет большое значение, так как на сегодняшний день традиционная химиотерапия не дает положительных результатов в борьбе с лейкемией."

Речь идет о соединении D12—PGJ3 из рыбьего жира, концентрат которого вводили инъекцией лабораторным мышам. Сам по себе рыбий жир в качестве добавки к пище может и не вызывает побочных эффектов, другое дело если соединение, выделенное и рафинированое, дается уже как лекарственный препарат. из того же источника: -"Во время эксперимента, исследователи вводили инъекциями субстанцию D12—PGJ3 в дозировке 600 нанограмм каждой мыши ежедневно в течение недели. Тест показал, что мыши были практически излечены от болезни. Показатели крови были в норме и размеры селезенки вернулись к норме. Болезнь не возвращалась." - "Это лечение полностью уничтожает лейкозные стволовые клетки in vivo, что демонстрируется неспособностью донорских клеток вылеченных мышей вызывать лейкемию при последуюшей трансплантации..."

Пускай Крещение Господне Особым днем вам обернется, Оно несет любовь сегодня, И сердца Вашего коснется.

Потенциальное лекарство против ХМЛ из рыбьего жира Соединение Δ12-простагландин J3, омега-3 жирных кислот, которое содержится в рыбе и рыбьем жире, избирательно атакует лейкозные стволовые клетки, вызывая их гибель в селезенке и костном мозге у лабораторных мышей.... Важное замечание: Вам следует проинформировать Вашего лечащего врача или квалифицированного специалиста в области ХМЛ, если Вы решите принимать рыбий жир или иной продукт. Представленные материалы здесь имеют цель - дать информацию о дискуссиях в научных кругах. Рыбий жир, как дополнение к диете, длительное время рекомендовался врачами для поддержания сердца и здоровья суставов, но.... недавние исследования показали, что он же может инициировать серьезный колит и рак прямой кишки у тех же лабораторных мышей. вот ссылка: http://www.cmleukemia.com/possible-cure-fo...n-fish-oil.html P.S. Я разместил информацию о рыбьем жире в данной теме потому, что корейская компания, запустившая Радотиниб, ранее заявляла об эффективности рыбего жира для лечения ХМЛ. Европейские и американские ученые пока достаточно скептически относятся к таким заявлениям и призывают не экспериментировать "новейшие диеты" на себе.

FDA одобрило орфанный препарат от лейкемии Американские регуляторы одобрили энзимный препарат Эрвинейз (Erwinaze) компании Эуза Фарма (Eusa Pharma) для группы пациентов с острой лимфобластной лейкемией (ОЛЛ), у которых есть иммунная реакция на существующие версии терапии, сочетающие бактерии кишечной палочки E. coli. Новый одобренный препарат может быть полезен только относительно небольшой группе пациентов с ОЛЛ, но это также и единственное лекарство на рынке США, которое нацелено на конкретную проблему, с которой сталкиваются пациенты, принимая препараты на основе бактерий E. coli. Вместо того, чтобы создать свою версию фермента аспарагиназы с кишечной бактерией E. coli, компания Эуза сделала свой препарат Эрвинейз на основе родственной бактерии Erwinia chrysanthemi. Иммунные реакции происходят в 15-20% случаев всех пациентов с ОЛЛ, в основном у детей, которые принимают аспарагиназу, извлеченную из E. coli, в качестве стандартного курса лечения от рака крови. По словам представителей компании Эуза, одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) основано на результатах ключевого исследования 58 пациентов, в котором все пациенты достигли первичных целей действия аспарагиназы, Как заявил доктор Стефан Солан (Stephen Sallan), глава администрации Ракового Института Дана-Фарбер (Dana-Farber Cancer Institute), профессор педиатрии в Гарвардской школе медицины (Harvard Medical School), лечение при помощи аспарагиназы – это жизненно важная терапия для тысячи пациентов, в основном детей с острой лимфобластной лейкемией. К сожалению, у числа таких пациентов вырабатывается гиперчувствительность к аспарагиназе, извлеченной из бактерий E. coli, включая пегаспаргазу, и в результаты они не могут завершить рекомендуемый курс лечения. Компания Эуза планирует как можно быстрее сделать новое лекарство доступным для пациентов. По материалам: www.medpharmconnect.com Ученые изобрели лекарство против самой агрессивной формы лейкемии Новый препарат смешанного происхождения совмещает эффективность и точность, препятствуя взаимодействию онкобелка и ДНК, но не разрушая ни первого, ни вторую. Исследователи из британского Онкологического института сообщают, что им удалось найти лекарство от так называемой лейкемии смешанного происхождения (MLL). Среди различных лейкозов MLL находится на особом счету. В последнее время наука сильно продвинулась в лечении злокачественных заболеваний крови. Но эта разновидность проявляет исключительную устойчивость к любой терапии и после курса лечения стремится вернуться обратно. Кроме того, лейкемия смешанного происхождения считается одной из самых распространённых форм рака крови. Это наиболее общая форма лейкемии у детей до двух лет; на неё также приходится каждый десятый случай рака крови у взрослых. Как это обычно бывает со злокачественными заболеваниями, причиной смешанной лейкемии является «противозаконная» молекулярная перестройка. В предшественниках кровяных клеток есть белки MLL, которые работают генетическими переключателями и в норме регулируют производство и дифференцировку клеток крови. Но порой случается так, что несколько генов MLL оказываются выстроены в одну линию. В результате считывания информации с такой ДНК получается слитный MLL-белок, в котором несколько полипептидных цепей сшиты в одну. Этот белковый монстр, как считается, и запускает лейкемию смешанного происхождения. MLL-белки взаимодействуют с ДНК, активируя гены клеточного деления. При мутации эти белки никого не слушают, продолжая изо всех сил стимулировать производство новых клеток. Очевидно, если бы MLL-белки удалось выключить, это значило бы конец раку. Но для этого нужно было бы выяснить, как и с какими напарниками работают MLL. В журнале Nature учёные рассказывают о другой группе белков под названием BET, которые служат посредниками между MLL и ДНК. ДНК в клетке находится в комплексе с хромосомными белками гистонами. Активация того или иного гена часто означает его «разархивирование», «распаковку» от гистонов. Белки BET — это что-то вроде адаптера, соединяющего онкобелки MLL с гистонами, а MLL как раз и разворачивают гистоновую обёртку вокруг генов. Ключевым моментом в исследовании является то, что удалось выяснить способ состыковки BET и гистонов. Белки BET присоединяются к модифицированным аминокислотам гистонов — лизинам, к которым пришит остаток уксусной кислоты. Узнав, что «любят» белки BET, исследователи подобрали некое соединение I-BET151. Этот реагент прилипал к BET как раз в том месте, которым они пристыковывались к гистонам. Таким образом, BET держатся подальше от ДНК, и соединённые с ними MLL не имеют возможности активировать клеточное деление. Эксперименты подтвердили эффективность I-BET151. Раковые клетки, обработанные этим соединением, переставали расти и погибали. Лекарство повышало выживаемость мышей даже с самой агрессивной формой лейкемии: как пишут авторы, через 40 дней после начала курса лечения более 60% животных оставались в живых, что для этого заболевания более чем значительная цифра. Учёные подчёркивают оригинальность предложенного ими лекарства. Бóльшая часть противораковых лекарств бьёт либо по самой ДНК, либо выводит из строя поверхностные рецепторы раковой клетки. Несколько экспериментальных препаратов, как и I-BET151, имеют целью гистоновую обмотку ДНК, но они обладают гораздо меньшей специфичностью: авторы сравнивают I-BET151 с пулей снайпера, тогда как предыдущие аналоги похожи скорее на заряд дроби. Следующий шаг — клинические исследования. Учёные не собираются ограничиваться только одним видом рака крови; по их мнению, таким же образом можно воспрепятствовать развитию самых разных злокачественных опухолей. По материалам: science.compulenta.ru

Спасибо, Алена! Буду стараться!

ПОСТАНОВЛЕНИЕот 26 декабря 2011 г. N 1155О ЗАКУПКАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИНОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХИМ ТКАНЕЙ, ГЕМОФИЛИЕЙ, МУКОВИСЦИДОЗОМ, ГИПОФИЗАРНЫМНАНИЗМОМ, БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ,А ТАКЖЕ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙПравительство Российской Федерации постановляет:1. Утвердить прилагаемое Положение о закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей.2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации осуществить в установленном законодательством Российской Федерации порядке закупку отпускаемых по рецептам врачей бесплатно лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей (далее - лекарственные препараты), предусмотренных перечнем централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. N 2053-р.3. Федеральному медико-биологическому агентству и органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации обеспечить:формирование заявок на поставку лекарственных препаратов с учетом потребности Федерального медико-биологического агентства и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации и ведение базы данных больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей;контроль за учетом и расходованием лекарственных препаратов, переданных в соответствии с Положением, утвержденным настоящим Постановлением, соответственно в подведомственные федеральные учреждения здравоохранения, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей передачей при необходимости в собственность муниципальных образований.Председатель ПравительстваРоссийской ФедерацииВ.ПУТИНУтвержденоПостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 26 декабря 2011 г. N 1155ПОЛОЖЕНИЕО ЗАКУПКАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИНОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХИМ ТКАНЕЙ, ГЕМОФИЛИЕЙ, МУКОВИСЦИДОЗОМ, ГИПОФИЗАРНЫМНАНИЗМОМ, БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ,А ТАКЖЕ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙ1. Настоящее Положение устанавливает порядок закупки Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей (далее - лекарственные препараты), порядок и условия их передачи федеральным учреждениям здравоохранения, подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований.2. Федеральное медико-биологическое агентство определяет подведомственные ему федеральные учреждения здравоохранения, а органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации - организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, в целях осуществления поставки этим учреждениям лекарственных препаратов (далее - организации-получатели).3. Федеральное медико-биологическое агентство и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации с учетом предложений заинтересованных органов местного самоуправления ежегодно формируют и представляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявки на поставку лекарственных препаратов (с приложением обоснований по их объему, а также с указанием организаций-получателей).Форма и срок представления заявки на поставку лекарственных препаратов устанавливаются Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации.4. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации рассматривает в 10-дневный срок заявки на поставку лекарственных препаратов, утверждает объемы поставки лекарственных препаратов и доводит утвержденные объемы поставки лекарственных препаратов до сведения Федерального медико-биологического агентства и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации.5. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации осуществляет в соответствии с утвержденными объемами поставки лекарственных препаратов размещение заказов на их поставку в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о размещении заказов на поставку товаров для государственных нужд.6. При размещении заказов на поставку лекарственных препаратов предусматривается выполнение следующих требований:а) обеспечение доставки лекарственных препаратов до организаций- получателей;б) ведение организациями, заключившими государственные контракты на поставку лекарственных препаратов (далее - организации-поставщики), учета поставленных организациям-получателям лекарственных препаратов и соответствующей отчетности;в) оплата организациям-поставщикам лекарственных препаратов, поставленных в рамках заключенных государственных контрактов, на основании документов, подтверждающих факт получения организациями-получателями лекарственных препаратов.7. Организации-поставщики представляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации оформленные в установленном порядке документы, подтверждающие факт получения организациями-получателями лекарственных препаратов (накладные, акт приема-передачи лекарственных препаратов (далее - акт приема-передачи)).8. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов, предусмотренных пунктом 7 настоящего Положения, осуществляет учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов Федеральному медико-биологическому агентству, а также в собственность субъектов Российской Федерации с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных препаратов.9. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в течение 5 рабочих дней со дня издания распорядительного акта, предусмотренного пунктом 8 настоящего Положения, направляет:а) в Федеральное медико-биологическое агентство - в 2 экземплярах извещение о поставке лекарственных препаратов и акт приема-передачи;б) в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации - в 2 экземплярах извещение о поставке лекарственных препаратов и акт приема-передачи.10. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 3 рабочих дней со дня получения извещения о поставке лекарственных препаратов и акта приема-передачи подписывает и заверяет печатью извещение и акт, после чего возвращает в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации один экземпляр извещения и один экземпляр акта приема-передачи.11. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 3 рабочих дней со дня поступления от Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации документов, подтверждающих передачу Агентству лекарственных препаратов, осуществляет постановку на учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов в оперативное управление подведомственным организациям-получателям.12. Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в течение 5 рабочих дней со дня получения извещения о поставке лекарственных препаратов и акта приема-передачи подписывает и заверяет печатью извещение и акт, после чего возвращает в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации один экземпляр извещения и один экземпляр акта приема-передачи.13. Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации на основании акта приема-передачи осуществляет учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов с указанием их номенклатуры, количества и стоимости в оперативное управление учреждениям здравоохранения субъекта Российской Федерации по каждой организации-получателю, а также передачу их при необходимости в собственность муниципальных образований.14. Организации-получатели в течение 2 рабочих дней со дня получения от Федерального медико-биологического агентства или органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации документов, подтверждающих передачу им лекарственных препаратов в оперативное управление, принимают лекарственные препараты на учет, обеспечивают их сохранность и целевое использование.15. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации представляет ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сведения о передаче лекарственных препаратов для осуществления контроля за их целевым использованием.

Вот прямая ссылка: http://english.yonhapnews.co.kr/techscienc...005500320F.HTMLКстати, на ASH Конференции 2011 года профессор Донг-Вук Ким присутствовал и рассказывал о том, что в Южной Корее в настоящее время проходит 3-й этап клинических исследований радотиниба. Дело в том, что на вышеупомянутой международной конференции гематологов не было презентаций относительно этого препарата, поэтому в официальных отчетах он не упоминается. Пока этот препарат называют в шутку не Supect, а "Suspect", что переводится с английского как "подозрительный") подробнее....+ фото профессора здесь: http://biotechstrategyblog.com/2011/12/cml...l-meeting.html/

Пока лишь известно, что препарат Supect или Radotinib (IY5511) разработан Южно-Корейской фармацевтической компанией Il-Yang Pharmaceutical Co. как первый лекарственный препарат против ХМЛ, изготовленный в Азии. "Исследовательская группа Сеульского Центра Трансплантологии (Seoul St. Mary's Hospital's hematopoetic stem cell transplant center)под руководством профессора Ким Донг-Вука (Kim Dong-Wook) занималась клиническими исследованиями нового препарата с июля 2008 года. В испытаниях участвовало 22 пациента с ХМЛ...." Будем отслеживать информацию об этом препарате!Если он действительно окажется эффективным, то обязательно информация будет на международных европейских и американских конференциях гематологов.

На данный момент уже собрано 1892 подписи!!!!! http://osanna.com.ua/ru/news/82.html http://www.onlinepetition.ru/viewsigns.php?pUrl=osanna201201

Поручение полномочным представителям Президента в федеральных округах по организации мониторинга 12 января 2012 года, 09:10 Президент поручил своим полномочным представителям в федеральных округах организовать мониторинг по ряду направлений. Полный текст поручения: Организуйте мониторинг за: - наличием в аптечной сети жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств в необходимом для обеспечения населения количестве и ассортименте, обоснованностью установления цен на эти лекарственные средства; - обоснованностью предельного уровня оплаты за проведение обязательного технического осмотра транспортных средств и его фактической стоимостью для владельцев транспортных средств; - отсутствием неправомерных экономических и организационных препятствий для бесперебойной поставки на рынок автомобильного бензина и иных видов моторного топлива, а также за уровнем рыночных цен на эти товары; - обеспечением бесперебойной работы объектов коммунальной инфраструктуры и наличием необходимых для этого энергетических ресурсов. При выявлении проблем незамедлительно принимайте меры по их решению во взаимодействии с органами государственной власти Российской Федерации и субъектов Российской Федерации. Доклад – до 1 июля 2012 года. 12 января 2012 года, 09:10 http://www.kremlin.ru/acts/14264

На данный момент уже собрано 630 подписей!!!!! Продолжаем собирать подписи!!!! Поддержите, пожалуйста, пациентов с Украины: подпишите петицию! http://osanna.com.ua/ru/news/82.html http://www.onlinepetition.ru/viewsigns.php?pUrl=osanna201201

Продолжаем участвовать в подписании петиции Президенту Украины. Спасибо огромное всем, кто уже подписался под петицией! Поддержите, пожалуйста, пациентов с Украины: подпишите петицию! http://osanna.com.ua/ru/news/82.html http://www.onlinepetition.ru/viewsigns.php?pUrl=osanna201201

В Южной Корее создано новое лекарство для борьбы с лейкозом (14:46) 05.01.2012 // CyberSecurity.ru // - Южнокорейский Минздрав сегодня официально одобрил использование первого в стране препарата для борьбы с таким заболеванием как лейкемия. Разработчик препарата, компания Il-Yang Pharmaceutical утверждает, что ее препарат имеет один из самых высоких показателей эффективности в борьбе с лейкемией, а кроме того он значительно дешевле лекарств, производимых в Европе или США. Также компания сообщает, что сейчас идут испытания препарата в Таиланде и Индии, где власти тоже в ближайшем времени, скорее всего, выдадут положительные заключения по препарату. В официальном заявлении Корейского центра по контролю и профилактике заболеваний сказано, что новый препарат Supect прошел все необходимые клинические тесты и готов к широкому внедрению. Ожидается, что в первой половине этого года новинка уже появится на нескольких ключевых рынках Азии, после чего она станет доступной по всему миру. В компании Il-Yang Pharmaceutical рассказывают, что Supect является первым азиатским препаратом для борьбы с лейкозом, одобренный для клинического использования. Всего за последние годы Il-Yang Pharmaceutical вывела на рынок уже 18 препаратов для лечения разнообразных заболеваний. По словам азиатских медиков, использование нового препарата показано пациентам, которые в процессе лечения лейкоза стали невосприимчивы к таким препаратам, как Gleevec, Tasigna или Sprycel. Также препарат может применяться теми, кто по каким-либо причинам не может принимать препараты на основе таких компонентов, как иматиниб, нилотиниба или дазатиниб. Корейская компания рассказывает, что на сегодня самым популярным препаратом против лейкемии является препарат Гливек производства швейцарского фармацевтического концерна Novartis, однако новый препарат Supect не имеет побочных эффектов, присущих швейцарскому конкуренту, а кроме того, он стоит значительно дешевле. P.S. Будем надеятся, что такой препарат действительно окажется эффективным!!!

Иван!Я подписал петицию и отправил ссылку всем друзьям! Также разместил ссылки и комментарий на английском языке на своей странице фейсбука. Мы с вами!

За окошком снег кружится, И приходит вновь Рождество, Верь – сегодня может случиться Настоящее волшебство. Я тебе сегодня желаю Счастья, теплоты и добра, С Рождеством тебя поздравляю, Волшебство приносит зима. А этот день – он так прекрасен, Сегодня можно пожелать, Чтоб в жизни было только счастье, А что еще сказать? Ты только верь в простое чудо, В сказку и в доброту, А Рождество тебе поможет Исполнить мечту.

ДРУЗЬЯ,поздравляю с Новым 2012 годом!!!!! Желаю ЗДОРОВЬЯ, СЧАСТЬЯ, ВЕРЫ В СВОИ СИЛЫ!!!!! Ура!!!!

От имени пензенских пациентов - Лунькиной Татьяны, Клейменова Олега, Бурылина Михаила, которые проходили лечение в Институте гематологии и транспланталогии им. Р.М. Горбачевой в Санкт Петербурге по квотам, разрешите выразить признательность и ПОБЛАГОДАРИТЬ за поддержку и оказание помощи со стороны"СОДЕЙСТВИЯ" в лице директора - Матвеевой Лилии и руководителя по СЗ ФО - Смирновой Ларисы!!!!!!!! Хочется ЖИТЬ, когда знаешь, что есть такие люди, которые не оставят в беде !!!!! Низкий поклон врачам Института им. Р.М. Горбачевой и особенно Морозовой Елене Владиславовне за чуткость и профессионализм. Огромное спасибо!