steve_stas

То, чего не можешь заполучить, всегда кажется лучше того, что имеешь. В этом и состоит романтика и идиотизм человеческой жизни. Э. Ремарк

22 Апреля 2013 ЕМА отмечает увеличение числа заявок на регистрацию орфанных препаратов Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) представило отчет о деятельности за 2012 год. Согласно документу, за прошедший год в ЕМА поступило 96 заявок на регистрацию лекарственных средств для медицинского применения. Из них 59 препаратов было рекомендовано к одобрению Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР). Специалисты ЕМА сообщили, что в 2012 году поступило на 36% больше заявок на регистрацию орфанных препаратов, чем в 2011 году. Агентство приняло к рассмотрению 19 заявок. Эксперты отметили тенденцию к росту количества лекарственных средств, которым был присвоен статус орфанных. Так, в 2011 году их число составило 107 препаратов, в 2012 году – уже 148 (72% из них предназначены для использования в педиатрии). По предварительным прогнозам, в 2013 году статус орфанных получат 150 новых лекарственных средств. Увеличилось также количество фармацевтических компаний, которые получили статус малых и средних предприятий (SME). В 2012 году их число было равно 1098, что на 58% больше, чем в 2011 году. Увеличилось и количество заявок, поданных SME, практически на 30% от общего показателя, при этом 68% из них составляют заявки на одобрение орфанных лекарственных средств. источник: clinical-pharmacy.ru

РОСНАНО и ОАО "Фармсинтез" объявили о начале финансирования проекта по созданию в России производства лекарственных препаратов, предназначенных для лечения ряда онкологических заболеваний и рассеянного склероза. Объем инвестиций со стороны РОСНАНО составит 820 млн рублей. В качестве со-инвестора выступают текущие акционеры "Фармсинтез", а также американская фармацевтическая компания OPKO Pharmaceuticals. Основная цель проекта — вывод на российский и мировой рынки ряда уникальных препаратов для лечения онкологических заболеваний и рассеянного склероза. Текущие инвестиции в первую очередь пойдут на завершение клинических исследований препаратов, разработанных компанией "Фармсинтез", организацию их промышленного производства, а также их вывод на зарубежные рынки. "Фармсинтез" — российская фармацевтическая компания, специализирующаяся на производстве и продвижении портфеля инновационных лекарственных препаратов. Компания может осуществлять деятельность сразу в трех направлениях, что уникально для российского фармацевтического рынка: лабораторные исследования и разработки новых лекарственных средств, изготовление оригинальных субстанций и лекарственных препаратов, а также их вывод на рынок. Отказ от услуг контрактных производителей и строительство собственной производственной площадки позволит "Фармсинтезу" снизить себестоимость выпускаемой продукции в несколько раз, тем самым достигнув экономии около $2 млн в год. Общий объем рынков в США, ЕС и СНГ по разрабатываемым препаратам в 2015 г. прогнозируется более $7 млрд, и более 14 млрд рублей в России. Объем выручки компании по препаратам, выпускаемым в рамках проекта, прогнозируется в размере около 1,2 млрд рублей в 2015 году. В рамках проекта планируются наладить выпуск следующих препаратов, права на которые принадлежат "Фармсинтезу": препарат "Миелоксен", пероральные формы препаратов "Кладрибин-нано" и "Флударабин-нано", "Пульмоксен", "Вирекса". Перечисленные лекарственные средства, на данный момент проходящие различные стадии клинических испытаний, относятся к классу терапевтических иммунобиологических препаратов, а также модифицированных нуклеозидов. При их производстве используются технологии иммобилизации ферментов на наночастицах железа и инкапсулирования действующих веществ в наноразмерные молекулы липосом четвертого поколения. Препарат "Вирекса" (Virexxa®) не имеет аналогов в мире.Специализированная комиссия Администрации по контролю за продовольственными и фармацевтическими продуктами США (FDA) присвоила препарату Virexxa, разрабатываемому ОАО "Фармсинтез", статус орфанного препарата для лечения рака эндометрия (злокачественная опухоль женской репродуктивной системы), нечувствительного к гормональной терапии. Таким образом, Virexxa стал первым российским инновационным лекарственным препаратом, получившим статус орфанного препарата в США. Емкость рынка этого препарата в США оценивается в $500 млн в год. "Компания „Фармсинтез" обладает уникальной экспертизой в области разработки, тестирования, производства и дистрибуции широкого спектра фармацевтических препаратов. Совмещение всех компетенций у одной компании — явление уникальное для отечественного фармацевтического рынка. Мы уверены, что наши инвестиции помогут компании не только существенно снизить себестоимость производства и нарастить объемы выпуска, что в конечном итоге скажется на доступности препаратов для населения, но и послужит толчком для выхода продукции компании на западные рынки", — отметила управляющий директор РОСНАНО Ольга Шпичко. Открытое акционерное общество "РОСНАНО" создано в марте 2011 года путем реорганизации государственной корпорации "Российская корпорация нанотехнологий". ОАО "РОСНАНО" содействует реализации государственной политики по развитию наноиндустрии, выступая соинвестором в нанотехнологических проектах со значительным экономическим или социальным потенциалом. Основные направления: опто- и наноэлектроника, машиностроение и металлообработка, солнечная энергетика, медицина и биотехнологии, энергосберегающие решения и наноструктурированные материалы. 100% акций ОАО "РОСНАНО" находится в собственности государства. Председателем правления ОАО "РОСНАНО" назначен Анатолий Чубайс. Задачи государственной корпорации "Российская корпорация нанотехнологий" по созданию нанотехнологической инфраструктуры и реализации образовательных программ выполняются Фондом инфраструктурных и образовательных программ, также созданным в результате реорганизации госкорпорации. Источник: http://www.advis.ru/php/view_news.php?id=A08CB8AF-78C5-E747-A338-F1F3AB3F0CE4

Уважаемый Джек!Благодаря ВООГ "Содействие" возобновлен мониторинг эффективности терапии в различных регионах. ПЦР и цитогенетические исследования проводятся и, к счастью, эффективность дженериков подтверждается. Если бы препарат был неэффективен, то, спустя 7 месяцев "широкомасштабных клинических испытаний", был бы шквал недовольства. А что-то тихо).

Иван, Виктор, присоединяюсь к поздравлениям! Знаю не по наслышке, как волнительно организовывать и проводить подобные мероприятия! Очень важная работа! Молодцы!

Доброго времени суток, VladS! "Химфармресурс" получил патент на новую кристаллическую ŋ-модификацию иматиниба мезилата, которая входит в состав филахромина. Выпускает филахромин Ф-Синтез:http://www.f-sintez....ty/filachromin/ Спектр терапевтического применения и шире, чем у гливека: Показания к применению: * Впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых * Положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых. * Впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией * Рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии * Миелодиспластические/ миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов * Системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V с-Kit мутации или неизвестным с-Kit мутационным статусом * Гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой * Адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) позитивных по с-Kit (CD 117) у взрослых пациентов * Неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по с-Kit (CD 117) у взрослых пациентов. * Неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов Изобретение относится к новой кристаллической -модификации 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]-амино]-фенил]бензамида метансульфоната (имеющее международное непатентованное название иматиниб мезилат), способу ее получения и фармацевтической композиции на ее основе. Новая модификация может быть использована в фармацевтической промышленности и медицине в качестве противолейкозного цитостатического препарата для терапии онкологических заболеваний. Новая кристаллическая -модификация иматиниба мезилата характеризуется индивидуальным, присущим только ей, набором межплоскостных расстояний (d, ) и соответствующих им интенсивностей (Iот, %) указанным в формуле изобретения; а также - эндотермическим эффектом плавления, равным - (29,9+0,4) Дж/г при температуре (218,6±0,5)°С, и ИК-спектрами в диапазонах от 450 до 4000 см-1 и от 5300 до 14000 см-1. Способ получения -модификации иматиниба мезилата заключается в том, что водный раствор иматиниба мезилата замораживают в жидком азоте со скоростью не ниже 80 град/мин с последующей сублимационной сушкой в течение 22-27 часов. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 пр.. P.S. В целом препарат филахромин показал свою эффективность - пациенты достигли цитогенетических и молекулярных ответов с той же скоростью, что и на гливеке. Хотя есть и отрицательные результаты, впрочем в равной степени как и на гливеке. Все достаточно индивидуально. Относительно примесей я не знаю. Думаю, что главное- это степень очистки иматиниба, ведь иматиниб - это монопрепарат, кстати легко синтезируемый. Откуда там примеси?!

19.04.2013 10:27:24 Саратовские ученые получили патент на новое средство терапии раковых заболеваний Саратовский государственный университет получил патент на новое средство терапии раковых заболеваний. Авторами изобретения являются профессор кафедры органической и биоорганической химии Алевтина Егорова, Георгий Терентюк и Вячеслав Гринёв. Как сообщили в пресс-службе СГУ, авторы изобретения предложили в качестве лекарственного средства новые соединения, которые в виде фармацевтически приемлемых солей обладают противоопухолевой активностью и могут быть использованы в медицинской практике как терапевтическое средство для лечения раковых заболеваний. Предложенные соединения позволяют уменьшить или полностью прекратить рост клеток опухолевых тканей путём нарушения клеточного деления на уровне ингибирования ферментов. На кафедре органической и биоорганической химии Саратовского государственного университета в течение ряда лет ведутся приоритетные систематические исследования в области химии моно-, поликарбонильных соединений, продуктов их карбо- и гетероциклизации – N, O, S, Se-содержащих пяти-, шестичленных гетероциклов в том числе сложнопостроенных – аннелированнных, мостиковых, спироциклических, а также по поиску направлений возможного практического применения вновь синтезированных веществ и , прежде всего, в качестве биологически активных соединений в медицине, ветеринарии. Разработаны новые реакции образования пяти- и шестичленных гетероциклов различной степени насыщенности, конденсированности, функционализации на основе доступных исходных веществ. источник: фармвестник

Новый препарат для лечения рака молочной железы продлевает жизнь Пятидесятилетняя Лиза Каналес боролась с раком молочной железы в течение 15 лет – и, хотя она живет с диагнозом ежедневно, но сказала, что чувствует себя прекрасно. Отчасти это связано с новым препаратом, который она принимала. Он называется «Kadcyla», и был недавно проверен и утвержден для применения. «Kadcyla» является новаторским новым методом лечения, предназначенным для борьбы с опухолевыми клетками и, в то же время, щадящим здоровье. Он предназначен, чтобы помочь пациентам прожить почти на шесть месяцев дольше. “Хороший способ объяснить действие большинства средств таков: если я пытаюсь выключить один конкретный осветитель на потолке, я выключаю все огни. Но с этим препаратом мы можем перейти к одной конкретной «лампочке» и лечить ее “, – сказал д-р Марк Цитрон, директор одного крупного центра по борьбе с раком. Цитрон сказал, что этот препарат может иметь преимущества по сравнению со старыми препаратами, потому что он задерживает прогрессирование рака на несколько месяцев. Он также обеспечивает безопасность применения большего количества лекарств с меньшими побочными эффектами – что является огромным преимуществом для людей, больных раком молочной железы, как Каналес. “Этот препарат замечательный, потому что он дает мне возможность делать все то, что мне нужно делать. И у меня просто не остается времени на то, чтобы чувствовать себя плохо, потому что у меня есть активные 16-летние дети, помогающие мне во всем”, – сказала Каналес. В настоящее время, препарат предназначен для пациентов, которые имеют тяжелый, “HER-2 положительный”, метастатический рак молочной железы, и которые ранее лечился препаратом Герцептином (трастузумабом) а также таксановой химиотерапией. Врачи надеются, что в будущем препарат будет более широко использоваться в борьбе с раком молочной железы. В данный момент препарат находится в стадии исследования для ранних стадий рака молочной железы, у пациентов до операции, и для пациентов сразу после операции.

Дорогой друг, Радик!!!! Поздравляю тебя с Днем Рождения!!!!! пусть все твои начинания и мечты сбываются! Здоровья!!!! Гармонии в семье!!!

Сотрудники Колорадского университета нашли новый способ победить рак молочной железы. Оказывается, в трех случаях из четырех мужские половые гормоны — андрогены — способствуют росту опухоли. А причина тому — наличие андрогенных рецепторов на поверхности опухолей. Ученые заявили, что лекарства, блокирующие эти рецепторы, могли бы стать еще одним эффективным способом борьбы с болезнью. В ближайшее время они планируют провести клинические испытания новой антиандрогенной терапии. Экспертам уже давно известно, что некоторые виды опухолей молочной железы растут под влиянием женских половых гормонов, таких как эстроген и прогестерон. Широко используемый препарат для лечения рака груди «Тамоксифен» блокирует рецепторы эстрогена и уже доказал свою действенность. Учитывая данное открытие, становится ясно, что большинство опухолей имеет рецепторы как эстрогена, так и андрогена. Именно поэтому они «отвечали» на терапию, направленную против андрогена. По словам Д.Ричер, новый метод лечения полезен для пациентов, принимающих «Тамоксифен», но при этом сталкивающихся с рецидивом в связи с наличием андрогенных рецепторов. Он уже используется для терапии рака простаты. Сегодня увеличивается интерес ученых к роли андрогенных рецепторов в росте опухоли молочной железы. В связи с этим постоянно разрабатываются новые методы борьбы с заболеванием. Наши специалисты также изучают данный вопрос и хотят выяснить, действительно ли антиандрогенная терапия может помочь в лечении женщин, у которых развилась резистентность к существующим способам или у которых минимальные шансы на выздоровление.

Уважаемые друзья! В Пензе 22 апреля 2013 года в 13.00 состоится очередная школа для пациентов с ХМЛ в конференц-зале ООД. Лекторы: к.м.н., внештатный главный гематолог Пензенской области Чагорова Т.В. , руководитель Пензенского отделения ВООГ "Содействие" Куликов С.П. Добро пожаловать!

Огромная благодарность Наталье Ледневой, автору пособия для родителей, у которых дети больны лейкозом за ее прекрасные книги!Сегодня книги переданы в детское отделение гематологии областного онкологического диспансера Пензенской области.Заведующая отделением Наталья Александровна Данилюк и все врачи признательны Наталье Ледневой за ее труд и столь ценный подарок!

Иногда бывают моменты, когда хочется все бросить и отказаться от мечты. В такие моменты вспомните, как много вы получите, если пойдете дальше и как много потеряете, если сдадитесь....

Расшифровка геномов близнецов позволила найти «начало начал» лейкемии Специалистам из лондонского, расшифровав геномы двух пар идентичных близнецов, впервые удалось выявить ключевую раннюю генетическую мутацию, происходящую еще на стадии внутриутробного развития, которая ведет к развитию в дальнейшем острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) – наиболее распространенной и агрессивной разновидности лейкемии у детей. Как правило, ОЛЛ развивается у монозиготных, монохориальных близнецов параллельно, что заставляет предположить, что генетические и эпигенетические истоки заболевания лежат в пренатальном периоде. Как полагают авторы, первоначальная прелейкемическая генетическая аномалия, произошедшая в единственной клетке одного из пары, передается затем через общую плаценту второму. Для того, чтобы выявить это изначальное хромосомное нарушение, авторы провели полногеномное секвенирование двух пар больных В-клеточным ОЛЛ идентичных близнецов. В результате была найдена единственная общая для обоих членов пар мутация в гене ETV6-RUNX1. Как было известно и ранее, нарушение, возникающее при обмене генетической информацией между хромосомами, приводит к образованию слитого гена ETV6-RUNX1 и характерно примерно для 25 процентов случаев детского В-ОЛЛ. Как считают авторы, именно эта первичная мутация и запустила впоследствии механизм неконтролируемого деления лимфоидных клеток, так как 22 другие выявленные генетические аномалии принадлежали каждому из близнецов по отдельности и потому могут рассматриваться как вторичные, появившиеся уже после рождения. У второй пары близнецов также была найдена общая, унаследованная ими от родителей, мутация в гене NF1, ответственная за развитие нейрофиброматоза, который, в свою очередь, является существенным фактором риска ОЛЛ. «Это уникальный случай в онкологии, когда удалось выявить мутацию, запускающую весь дальнейший процесс, – отметил один из авторов исследования, профессор клеточной биологии ICR Мэл Гривс (Mel Greaves). – Близнецы позволили нам найти скрытое «начало начал» лейкемии. Благодаря полученным результатам мы сможем изменить подходы к терапии ОЛЛ, правильно выбрав в качестве мишени найденную первичную мутацию, так как она, в отличие от всех последующих, присутствует в каждой раковой клетке».

Рак простаты вылечат с помощью вируса куриной чумы Американские ученые заявили, что генно-модифицированный вирус куриной азиатской чумы оказался перспективным при лечении рака простаты. Ученые впервые зафиксировали противораковые свойства птичьей чумы (или болезни Ньюкасла) в 1950 году, однако только сейчас, с развитием технологий, стало возможным практическое применение генетически-модифицированного вируса. Мы изменили вирус так, чтобы он начинал делиться только в присутствии особого, характерного для рака простаты антигена. Лабораторные испытания показали, что рекомбинантный вирус, который вводили непосредственно в опухоль, эффективно уничтожал раковые клетки, в то же время оставляя нетронутыми здоровые ткани. Пациенты с раком простаты обычно подвергаются гормональной терапии или химиотерапии. Ученые отмечают, что разработанный ими метод лечения позволит не только лучше бороться с болезнью, но и уменьшить побочные эффекты, связанные с традиционными видами терапии. «В данный момент мы ищем коммерческие структуры, которые заинтересованы в лицензировании технологии для клинических испытаний и лечения людей», – добавил Саббиах. Вирус болезни Ньюкасла поражает домашних и диких птиц, особенно кур, и является одной из главных экономических проблем птицеводства. Он не представляет угрозы для людей, хотя и может вызвать легкий конъюктивит и гриппоподобные симптомы у тех, кто тесно контактировал с зараженной птицей.

Добро пожаловать, Ольга! Думаю, что на нашем сайте можно найти ответы на все вопросы!!!

Лекарство от аритмии увеличивает риск развития рака Одно из наиболее популярных лекарств для лечения аритмии может увеличить риск развития рака, особенно среди мужчин и тех, кто принимает препарат слишком часто. Результаты исследования показали, что потенциальная связь между амиодароном и раком гарантирует дальнейшее исследование. Амиодарон был одобрен в 1985 году для лечения аритмии или нерегулярного сердцебиения. Поскольку препарат является жирорастворимым и распадается очень медленно, большое его количество может накапливаться в мягких тканях после долгого употребления. Предыдущие исследования показали, что амиодарон способен увеличивать риск определенных раковых образований, однако ни одно крупномасштабное исследование проблему не анализировало. «Мы предполагаем исследовать этот вопрос подробней в ходе будущих испытаний амиодарона, а также видим необходимость дальнейшего мониторинга», сообщили ученые. „Кроме того, прописывая амиодарон, медики должны четко понимать, что этот препарат способен повысить риск рака“.

Маленькие люди с карликовостью Ларона никогда не болеют раком и диабетом Редчайшее генетическое заболевание - карликовость Ларона неизлечимо, так как организм детей, страдающих этой болезнью, не реагирует на введение гормона роста. Но мутация генов дарит таким людям гарантию того, что их минуют 2 других тяжелейших болезни. Ученые из США тщательно изучают особенности организмов нескольких десятков жителей отдаленной провинции Эквадора, страдающих редким наследственным заболеванием – карликовостью Ларона. В отличие от диспропорциональных карликов эти люди хорошо сложены, однако их рост прекращается еще в детстве – поэтому самые высокие из страдающих синдромом Ларона достигают в высоту не более 130 см. Однако 2 американских исследователя, которые наблюдают эту небольшую популяцию необычных карликов на протяжении почти 25 лет, утверждают, что прихотливая судьба, лишив таких людей нормальной внешности, вместе с тем сделал им своеобразный и очень ценный подарок. Люди, страдающие синдромом Ларона, никогда не болеют злокачественными опухолями и сахарным диабетом. Как рассказывают 2 американских профессора Хэйм Гевара Агирре (Jaime Guevara-Aguirre) и Арлан Розенблум (Arlan Rosenbloom), в мире насчитывается не более 300 людей с карликовостью Ларона, треть из которых проживают на ограниченной территории в эквадорской провинции Лоха (Loja). Генетический дефект, который часто передается по наследству, сделал клетки организмов эквадорских пигмеев нечувствительными к действию гормона роста – но одновременно по этой же причине в их клетках практически не происходит серьезных повреждений ДНК, вызывающих образование раковых опухолей. Американские ученые столь пристально изучают особенности организмов «маленьких» жителей Эквадора с определенной целью: в 2008 году они организовали компанию DSR Pharmaceuticals, которая начала разработку принципиально нового противоопухолевого препарата. Лекарство должно блокировать активность гормона роста у людей, страдающих раком, что, по мнению исследователей, отрицательно скажется на способности опухолевых клеток расти и делиться и приведет их к быстрой гибели.

Американский ученый объявил о разработке лучевой терапии без побочных эффектов Группа под руководством профессора Университета Миссури Фредерика Хоторна разработала новый вид радиотерапии, обращающий рак у лабораторных мышей в стадию ремиссии. Разработчики утверждают, что их метод не вызывает вредных побочных эффектов, свойственных обычной химио- и радиотерапии. Хоторн, по его словам, реализовал идею нейтрон-захватной терапии, идея которой была предложена еще в 1930-х годах. Исследователи воспользовались тем, что раковые клетки растут быстрее нормальных и поглощают больше вещества – ученые «скормили» опухоли особую форму бора. Когда раковые клетки с внедренным в них бором подвергли нейтронному облучению, происшедшая реакция «взорвала» раковые клетки, сохранив соседние здоровые. Реализация терапии стала возможным благодаря физическим свойствам бора. Определенная его форма, объясняют исследователи, при поглощении нейтрона разрушается с выбросом лития и гелия, чьи атомы разрушают изнутри раковую клетку с огромной энергией. По мнению Хоторна, терапия будет действенной против широкого диапазона видов рака. Исследователи готовы перейти к испытаниям на более крупных животных, а затем, в случае получения финансирования – на людях.

Рыбий жир против рака новые исследования по рыбьему жиру Команда ученых UC Davis и Harvard University, проведя испытания на мышах, обнаружила, что продукт, полученный в результате метаболизма омега-3 жирных кислот, помогает бороться с раком путем отключения подачи кислорода и питательных веществ, способствующих росту опухоли. Метаболитом является эпоксидная докозапентаеновая кислота (EDP) – эндогенное соединение, полученное в организме человека из докозагексаеновой кислоты (DHA), находящейся в рыбьем жире и грудном молоке. В исследованиях на животных, выяснилось, что EDP ингибирует ангиогенез – формирование новых кровеносных сосудов в организме. Опухоли растут и распространяются, используя нормальный биологический процесс ангиогенеза, который играет важную роль в заживлении ран, а также в росте и развитии органов. И вот благодаря этому процессу ингибирования ангиогенеза, EDP снижает рост и распространение (метастазирование) опухоли у мышей. Таким образом, EDP ​​работает совершенно по другому механизму, чем многие современные противораковые препараты, которые блокируют ангиогенез. Данное исследование представляет первое научное свидетельство о мощных противораковых свойствах EDP в борьбе с метастатическими эффектами. “Наше исследование открывает новое понимание путей, с помощью которых омега-3 жирные кислоты оказывают свои биологические эффекты”, – подчеркнул Чжан Гуодун (Guodong Zhang), ведущий автор статьи и сотрудник лаборатории Bruce Hammock in the Department of Entomology UC Davis Comprehensive Cancer Center. EDP разрушается в организме под действием определенного фермента. “Препятствуя разрушению можно повысить эффективность противораковых препаратов, комбинируя их с диетой с высоким содержанием омега-3 и низким содержанием омега-6 жирных кислот, поскольку метаболиты арахидоновой кислоты (ARA) – омега-6 жирной кислоты – обладают эффектом, противоположным EDP», – отметили ученые.

В Гродно в 2014 году планируют приступить к строительству онкодиспансера В Гродно в 2014 году планируют приступить к строительству областного онкологического диспансера. Об этом сообщил заместитель начальника управления здравоохранения Гродненского облисполкома Александр Кашуй. Гродненская область сегодня единственная в стране, где нет отдельного медицинского учреждения этого профиля, поэтому вопрос о необходимости строительства поднимался неоднократно. Сегодня помощь онкологическим больным оказывается в областной клинической больнице. Первоначально рассматривался проект организации полноценного диспансера на ее базе, для чего необходимо строительство новых корпусов (сегодня здесь используется единый операционный блок для пациентов этого и других отделений, нет возможности развернуть оборудование для радиологического лечения). Однако этот проект оказался слишком дорогостоящим. Поэтому в качестве площадки для онкодиспансера (или онкоцентра) определена 3-я городская больница. Городскую клинику планируется перепрофилировать под клиническое отделение. Рядом расположено здание поликлиники, куда определят непосредственно диспансер (лечебно-профилактическое учреждение). Третий корпус необходимо будет построить для размещения операционного модуля и отделения радиологического лечения. Таким образом, в одном месте расположится специализированный диспансер со всем необходимым комплексом диагностики и лечения для онкобольных. Как сообщил Александр Кашуй, к изготовлению проектно-сметной документации для будущего комплекса намерены приступить в текущем году, а в 2014-м начать строительные работы. Пока проект оценивается в Br270 млрд. Проект перепрофилирования под диспансер существующей клиники является наименее дорогостоящим вариантом, подчеркнул он. источник: meir-health.ru

Законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» направлен на согласование в федеральные органы исполнительной власти «Проект Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» направлен на согласование», - сообщила Елена Максимкина, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств. В своем выступлении Елена Максимкина отметила, что в ходе общественного обсуждения законопроекта в Минздрав России поступили предложения по поправкам от более чем 20-и организаций. Значительная часть предложений учтена при доработке проекта документа. Законопроектом вносятся существенные изменения в понятийный аппарат. Введены понятия, позволяющие определить особенности обращения биологических, биоподобных и орфанных препаратов. Введены понятия, позволяющие на законодательном уровне определить подходы к установлению взаимозаменяемости лекарственных средств и подходы к установлению препаратов сравнения в случае отсутствия на рынке зарегистрированного оригинального препарата. Изменения коснулись нормативно-правовых актов, разработанных в рамках расширения полномочий федеральных органов исполнительной власти. Предложена процедура регистрации орфанных лекарственных средств. Вводится возможность предоставления консультационных услуг по вопросам практического применения законодательства об обращении лекарственных средств, в том числе по вопросам порядка проведения доклинических и клинических исследований в целях осуществления государственной регистрации лекарственных средств. Предусмотрено установление порядка регистрации лекарственных средств, разработанных для применения в условиях военных действий и чрезвычайных ситуаций. Оптимизированы процедуры приостановки экспертиз при ответе на запросы заявителей. В настоящее время законопроект направлен на согласование в федеральные органы исполнительной власти. Перед внесением его в Правительство РФ будет постатейное согласование с экспертным сообществом. Минздрав России работает также над подзаконными нормативно-правовыми актами. Планируется, что их будет 15. Эти документы касаются детализации отдельных процедур и порядка проведения экспертиз. В конце апреля, согласно плану, законопроект должен быть внесен в Правительство РФ. источник: http://www.rosminzdrav.ru

Сохраняя положительное отношение к жизни, можно быть счастливым даже в самых неблагоприятных условиях.