steve_stas

АОКИ: В 2012 г. общее количество разрешений на проведение клинических исследований в России возросло более чем на 60%[/font] 16.05.2013 г В 2012 г. Минздрав России выдал 915 разрешений на проведение клинических исследований, что более чем на 60% превышает общее число разрешений, выданных в 2011 г. Кроме того, это абсолютный рекорд за всю историю ведения статистики с 2004 г. При этом количество разрешений на международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ) осталось на том же уровне: 369 разрешений в 2012 г. против 370 в 2011 г. Такая информация приводится в информационно-аналитическом бюллетене Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), посвященном итогам 2012 г. Столь значительный рост общего числа выданных разрешений произошел за счет почти шестикратного по сравнению с 2011 г. ростом количества исследований биоэквивалентности иностранных спонсоров (107 против 19). Более чем в три раза увеличилось и количество выданных разрешений на тот же вид исследований российских спонсоров (212 против 63). В два с лишним раза увеличилось число локальных исследований эффективности и безопасности отечественных спонсоров (165 против 80), в 1,8 раз - число локальных исследований иностранных производителей (62 против 35). Традиционно наибольшую долю проводимых в России ММКИ занимают исследования III фазы (63,4%). Далее следуют исследования II фазы (23,8%). Доля исследований I фазы по итогам 2012 г. составила 2,7%. В отчете отмечается, что согласно действующему требованию закона «Об обращении лекарственных средств», в России невозможно проводить исследования I фазы для препаратов иностранного производства с участием здоровых добровольцев. Этот запрет не распространяется на участие больных пациентов. По итогам года в число разрешенных ММКИ этой фазы вошли три исследования препаратов для лечения онкологических заболеваний, три для лечения ревматоидного артрита, по одному исследованию пришлось на препараты, разрабатываемые для лечения гепатита С, шизофрении и шизоаффективных расстройств, дислипидемии и рассеянного склероза. При этом в одном из исследований противоопухолевых препаратов, а также в исследовании средства от рассеянного склероза речь шла об участии специфической группы пациентов с нарушением функции печени. Безусловными лидерами среди субъектов РФ по числу проводимых ММКИ являются Санкт-Петербург (325 исследований) и Москва (316 исследований). На третьем месте оказалась Ярославская область (109 исследований). Согласно данным проводимого АОКИ мониторинга средние сроки выдачи разрешительных документов в 2012 г. сократились по сравнению с аналогичными показателями 2011 г. Однако показатели по отдельным позициям все еще достаточно далеки от норм, установленных законом «Об обращении лекарственных средств». По итогам года средний срок выдачи разрешений на проведение клинического исследования составил 116 дней против 130 дней в 2011 г. В то время как по законодательству этот срок составляет 41 рабочих или 57 календарных дней. Срок выдачи разрешений на ввоз препаратов составил 18 дней против 30 дней в 2011 году, а срок получения разрешения на ввоз/вывоз биологических материалов – 20 дней против 34 дней в 2011 г. В результате суммарный средний срок, требующийся заявителю на получение необходимых для начала исследования разрешений, сократился по сравнению с 2011 г. на 29 дней и составил 135 дней против 164 дней. источник: фармвестник

16 Мая 2013 Препарат Тарцева компании Генентек получил одобрение FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого Фармкомпания Генентек (Genentech) – член французской группы компаний Рош (Roche Group) во вторник, 14 мая 2013 года, объявила о том, что получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на препарат Тарцева (Tarceva) в таблетках. Препарат предназначен для первичного лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Одобрение основано на результатах, полученных из клинического испытания III Фазы под названием EURTAC, в котором оценивался препарат Тарцева в качестве терапии первой линии по сравнению с химиотерапией на основе платины у пациентов с активным рецептором эпидермального фактора роста (EGFR), которые страдают прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого. Хал Баррон (Hal Barron, M.D.), доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош отметил, что у десяти из тридцати процентов пациентов по всему миру, которые страдают раком легкого, обнаруживают некоторые мутации в рецепторе эпидермального фактора роста. Пациенты с этим типом рака легкого теперь имеют возможность прожить дольше без ухудшения болезни. Уменьшение опухоли наблюдалось у 65 процентов пациентов, которые принимали препарат Тарцева и у 16 процентов пациентов, которые лечились с помощью химиотерапии. Кроме того, наиболее частыми побочными реакциями были диарея, слабость, высыпания, кашель, диспноэ и ухудшение аппетита. Также FDA одобрило диагностический тест на выявления мутаций в гене EGFR, который был разработан компанией Рош и использовался в испытании EURTAC. Препарат Тарцева уже одобрен в США, независимо от гистологии или биологического маркёра для лечения пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого, чья опухоль не увеличилась после первичного лечения с применением химиотерапии. источник: medpharmconnect.com

Добрый вечер, Ирина!Можно скинуть ссылку на фильм, например, в разделе: радуемся вместе.

Кофеин – будущее оружие против раковых клеток Современные научные исследования в области медицинских технологий обнаружили перспективность кофеина в борьбе с раковыми клетками в организме. Многочисленные эксперименты проведенные исследователями на плодовых мушках показывают, что количество раковых клеток, при лечении кофеином, уменьшается быстрее и в большем количестве, чем при лечении другими лекарственными препаратами против рака, исследователи также уверены что, кофеин имеет определенное преимущество чтобы стать новым эффективным препаратом для лечения онкологических заболеваний. Ученые из университета Альберты установили, что злокачественные раковые клетки очень чувствительны к кофеину, это открытие внесет немаловажную роль в разработку новейшего препарата в борьбе с раком. Также исследователи выяснили, для того чтобы повлиять на процесс репарации ДНК при онкологических заболеваниях, требуется применить огромную дозу кофеина, что в свою очередь имеет токсичный эффект на организм человека, и этот факт не дает возможности проводить эксперимент на пациентах. Ученые совершили ряд экспериментов и обнаружили что дрозофилы (плодовые мушки), оказались сверхчувствительны к добавлению кофеина в пищу, от этого их клетки совершали процесс самоуничтожения на клеточном уровне. Благодаря этим уточненным исследованиям ученые выявили три гена, которые участвуют в восстановлении ДНК и поддерживают правильный уровень клеточного деления. Такие процессы в раковых клетках нарушены, если бы их можно было вернуть в обычное состояние, то они превращались бы в обычные клетки или убивали их. Возможно, такие исследования будут на шаг ближе к намеченной цели, и это спасет жизни многих пациентов с онкологическими заболеваниями.

Возьму себя в руки, Сожму кулаки, И стану счастливым Судьбе вопреки. Не буду винить Несчастную долю, А просто, возьму - Проявлю Силу Воли !

Доброго времени суток, Галина! Многие травы, например зверобой, непредсказуемо снижают уровень иматиниба и других ИТК в крови пациента. Поэтому рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом прежде, чем Вы будете применять активно травы. Грейпфрут может непредсказуемо увеличивать концентрацию иматиниба в крови, поэтому его рекомендуется избегать. На метаболизм иматиниба и других ИТК влияют также гранатовый сок (!), сок из шелковицы, карамболь, сок ежевики. На самом деле много наших соков и фруктов, например клубника, вишня, яблоки и т.д., не влияют на метаболизм иматиниба. И это радует!

Ирина, доброго времени суток!Как красиво!!!!!! Наверное, очень кропотливая работа!!!!!!С нетерпением жду новых фотографий!!!!!Спасибо!!!!!

Добрый день, Надежда!Добро пожаловать на наш форум! Мы живем!!!! мы общаемся!!!! мы счастливы!!!!Жизнь наполняется новым смыслом!!!!

Добрый вечер, Ирина! Добро пожаловать!Здорово как! Я даже не представляю как это возможно плести кружево! Очень хотелось бы взглянуть на ваши произведения! выкладывайте здесь фотки!

Путин: "Важнейшие шаги в здравоохранении — внедрение стандартов и порядков оказания медпомощи"[/font] 07.05.2013 17:17:52 Владимир Путин провёл совещание о ходе исполнения указов, подписанных в день вступления в должность главы государства 7 мая 2012 года. Президент озвучил, что стратегия преобразований, которая была принята год назад, должна быть реализована к 2018 году. Как сообщает пресс-служба президента, особое внимание было уделено развитию образования и здравоохранения. Путин отметил, в частности, что важнейшие шаги в здравоохранении - это внедрение стандартов и порядков оказания медпомощи – «не были сделаны в установленный срок, во всяком случае, в полном объёме». И это, по мнению президента, напрямую сказалось на качестве работы учреждений, на зарплатах медицинских работников. Президент привел пример о доплатах медицинским работникам первичного звена и «скорой помощи»? «Эти известные 5 тысяч, 10 тысяч, 3 тысячи и 6 тысяч рублей. …Средства выделили? Выделили. Не обманули? Нет, не обманули. Доведены они до регионов через систему ОМС? Доведены. А до медицинских работников не дошли. Просто потому, что механизм доведения не был грамотно и в срок отлажен». Центр исполнения указов в этом году президент перемещает в регионы. «Именно здесь, что называется, «на земле», нужно достичь видимых общественных результатов. Сейчас идёт утверждение региональных «дорожных карт», преобразований в ключевых сферах. И здесь опять многое делается, к сожалению должен это констатировать, «для галки»». Путин особо отметил, что в бюджетной сфере нужно работать в тесном контакте с профессиональным сообществом и с гражданами. В. Путин предостерег чиновников от "механических, непродуманных решений". В первую очередь это касается фельдшерско-акушерских пунктов, больниц, реорганизации учреждений высшего образования. источник: фармвестник

Препараты от рака помогают уменьшить жир Сунитиниб — лекарство от рака, дает ключ к новому способу сброса лишнего веса для людей, желающих похудеть, говорят исследователи. Когда исследователи Цзянь-Вей Гу, Кристина Л. Макей, Эдмунд Чинчар, Карисса Хоуи и Лючио Миэль, из Университета штата Миссисипи медицинский центр, дали мышам с ожирением, препарат от рака, известный как Сунитиниб, эти мыши потеряли около 70 процентов от их жировой массы. Более десяти лет назад, Иуда Фолкмен из Гарвардской медицинской школы, проводя основное исследование на рост кровеносных сосудов в раковой опухоли, обнаружил, что жировые ткани у мышей могут регулироваться ингибиторами ангиогенеза-препаратами, которые сдерживают рост кровеносных сосудов. Однако, Гу объяснил, Фолкмен никогда не преследовал эту линию исследования в дальнейшее время до своей смерти в 2008 году. Опираясь на одну бумагу Фолькмана опубликованную на эту тему в 2002 году, Гу, изучающий роль жировой клеток в раковых тканях, решил проверить, подходит ли разработанный препарат для подавления кровеносных сосудов для лечения рака, также для уменьшения жира. Он и его коллеги вводили препарат Сунитиниб, одобреный для лечения опухоли почек и желудка, на мышиной модели ожирения в постменопаузе. Этим животным были удалены яичники в молодом возрасте, чтобы вызвать у них преждевременную менопаузу. Также их откармливали около четырех недель пищей с высоким содержанием жира, способствующей ожирению, и далее, ежедневно, в течение двух недель орально или через брюшную инъекцию вводили препарат Сунитиниб. Этих животных сравнили с той же моделью, которые не получали препарат. После такой обработки, исследователи обнаружили, что у мышей, которые получали Сунитиниб потеряли значительное количество веса, в среднем потеря составила 70 процентов жировой массы. Тем не менее, отметил, Гу, их мышечная масса осталась неизменной. Обе мыши, которые получали препарат устно, так и тех, кто получил брюшной инъекции потеряли одинаковое количество жира. Кроме того, как выяснилось, препарат Сунитиниб способствовал не только потере веса, но и значительному сокращению аппетита.

В Европе одобрен препарат Босулиф компании Пфайзер для лечения острого лимфобластного лейкоза Американская фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer Inc.) сообщила, что Европейская комиссия условно одобрила заявку на регистрацию препарата Босулиф/ босутиниб (Bosulif/ bosutinib) для лечения взрослых с острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ ОЛЛ). Препарат предназначен для лечения пациентов, которые до этого проходили лечение одним или большим числом ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) и тех, кому не подходит лечение такими препаратами как иматиниб (imatinib), нилотиниб (nilotinib) и дазатиниб (dasatinib). Согласно условиям условного одобрения, компания Пфайзер должна предоставить Европейскому агентству по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) дополнительные данные относительно эффективности и безопасности препарата. После рассмотрения данных, предоставленных Пфазйер, Европейская комиссия может полностью одобрить препарат Босулиф. Условное одобрение препарата Босулиф Европейской комиссией основано на данных из клинического испытания 200 I/II Фаз с участием более чем 500 пациентов. Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило двойной ингибитор Босулиф в сентябре 2012 года.

Первое в мире лекарство от множественной миеломы протестировали на людях Всего одно антитело – BI-505 – может стать ключом к лечению множественной миеломы, с которой на данный момент врачи не знают, как справиться. Антитело проверили разными путями, в том числе, на раковых клетках пациентов, которые пересадили мышам. Оно успешно уничтожило клетки рака, говорит Маркус Ханссон из Лундского университета. На это антитело ученые наткнулись в ходе исследования библиотеки антител, собранной компанией BioInvent. BI-505 уже проверили на безопасность в ходе первичных клинических испытаний. Сейчас на 15 раковых больных, которые еще не тестировали другие методы лечения, проходит изыскание, посвященное терапевтическому эффекту. Итак, современные антираковые препараты лишь на время уменьшают концентрацию раковых клеток (менее 50% пациентов живут дольше 5 лет с момента постановки диагноза). Антителу впервые удалось уничтожить рак полностью. Миелома развивается в том случае, если особый тип клеток костного мозга превращается в раковые клетки. Таким образом, нарушается механизм образования крови и человеку ее не хватает. Кости при этом ослабевают, иногда развивается почечная недостаточность. Антитела являются частью иммунной системы, призванной бороться с внедрившимися патогенами. На сегодняшний день лекарства с антителами уже используют для лечения воспалительных заболеваний и некоторых типов рака. Испытание BI-505 должно закончиться в этом году. Пока делать окончательные выводы рано, но прогнозы радужные.

Помидоры против рака Кетчуп и томатный сок очень полезны для нашего организма. Проведенные исследования в США подтвердили, что употребление свежих и переработанных помидор в пищу приводит к значительному снижению развития многих онкологических заболеваний. Ликопен, который содержится в помидорах, защищает наш организм от рака. В этом и заключается самый главный действующий фактор помидоров. Исследованиями доказано, что потребление помидоров значительно снижают количество заболеваний раком. При этом бралось во внимание не только потребление в пищу свежих помидоров. Исследованию подверглись томатная паста и кетчуп. Все изучаемые продукты показали довольно эффективные результаты в снижении риска заболеть раком. Переработанные продукты не теряют защитного действия томатов на организм. Для того чтобы защитить свой организм от рака, человеку достаточно принимать в пищу хотя бы один помидор в день.

Хорошие люди принесут вам счастье, плохие люди наградят вас опытом, худшие — дадут вам урок, а лучшие — подарят воспоминания. Цените каждого. Уилл Смит

Минздрав создаст проект дорожной карты межведомственных мероприятий по сохранению и укреплению здоровья россиян 24 апреля состоялось первое заседание Комиссии по вопросам охраны здоровья граждан на котором Минздраву России поручено подготовить проект дорожной карты межведомственных мероприятий, направленных на сохранение и укрепление здоровья граждан РФ. Как сообщила, выступая на заседании, министр здравоохранения Вероника Скворцова, в настоящее время в большинстве государственных программ и концептуальных документов, принятых Правительством, предусмотрены мероприятия, направленные на сохранение и укрепление здоровья населения. «Принимая во внимание передовой международный опыт, координацию всех здравоохранных действий в рамках Правительственной комиссии по охране здоровья граждан целесообразно осуществлять Министерству здравоохранения, которое должно взять на себя функции по взаимоувязке здравоохранных секторов, заинтересованных ведомств и гражданских сообществ, выстраиванию системы приоритетов и межведомственных взаимоотношений в этой области», - отметила В. Скворцова. Премьер-министр Дмитрий Медведев подчеркнул, что очень важно, «чтобы карта, которая в результате этого труда возникнет, выполнялась, а не просто была одним из документов, которые будут утверждены на самом верхнем уровне и будут просто ориентиром для различных действий». источник: фармвестник

25 Апреля 2013 Доклад ЕМА о географическом распределении клинических исследований Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) опубликовало доклад об отборе пациентов и географическом распределении клинических исследований. Согласно представленному анализу, около 62% пациентов, принимавших участие в исследованиях лекарственных средств, представленных на рассмотрение ЕМА в период с января 2005 г. по декабрь 2011 г., и направленных на получение разрешения на маркетирование (marketing-authorisation applications), отобраны не из Швейцарии и стран Европейского Экономического Пространства (European Economic Area — EEA). Так, более 34% больных отобраны в Северной Америке, 28% — в Африке, на Ближнем Востоке, Азии, Тихоокеанском регионе, Австралии, Новой Зеландии, Центральной и Южной Америке, странах СНГ, а также Восточной Европы, не входящих в ЕС (9,4% — в странах Ближнего Востока, Азии или Тихоокеанского региона; 9,4% — в странах Центральной и Южной Америки). Было отмечено увеличение доли больных, задействованных в клинических исследованиях, в странах Ближнего востока, Азии, Тихоокеанского региона — с 2% в 2005 г. до 12,8% в 2011 г., и в странах СНГ — с 0,8% в 2005 г. до 7,5% в 2011 г. При этом, в странах ЕС/EEA/Европейской ассоциации свободной торговли (European Free Trade Association — EFTA) показано уменьшения доли пациентов, принявших участие в клинических исследованиях, с 37% в 2005 г. до 31,2% в 2011 г. Отмечено, что вклад в эти данные 15 стран, которые были членами ЕС до мая 2004 г., а также Норвегии, Исландии и Лихтенштейна уменьшился с 32,1% в 2005 г. до 19,4% в 2011 г. В то же время, в странах, ставших членами ЕС в 2004 и 2007 гг., количество больных, принявших участие в клинических исследованиях, увеличилось с 4,7% в 2005 г. до 11,7% в 2011 г. В Северной Америке отмечено уменьшение доли пациентов, принявших участие в клинических исследований, с 42,8% в 2005 г. до 31,5% в 2011 г. Информация о географическом распределении клинических исследований позволяет представителям контролирующих органов ЕС более рационально планировать использование ресурсов для проведения инспекций там, где они наиболее необходимы. Помимо этого, такая информация важна для сотрудничества с местными регуляторными органами и повышения их компетентности. В докладе также отмечено, что количество инспекций, контролирующих соблюдение требований надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice — GCP), проведенных в третьих странах инспекторами компетентных органов стран — членов ЕС/EEA с 2006 по 2011 г. увеличилось более чем в 4 раза. В общей сложности с 1997 по 2011 г. по запросу Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use) было проинспектировано 357 исследовательских центров. Также отмечено, что для проведения клинических исследований, направленных на получение разрешения на маркетирование препаратов, с 1997 по 2011 г. было задействовано более 70 тыс. исследовательских баз. Среди стран, не входящих в зону EС/EEA/EFTA, самое большое количество запросов на проведение инспекций было отмечено в США (21,6%), Индии (4,5%), Канаде (4,5%), России (3,1%), Аргентине (2,2%) и Китае (1,7%). Среди стран, в которых было осуществлено наибольшее количество инспекций относительно проведения исследований с целью подтверждения биоэквивалентности генерических препаратов референтным, названы Индия, Италия и Канада. источник: apteka.ua Опубликован годовой отчет ЕМА Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало ежегодный отчет за 2012 г., в котором освещены основные направления его деятельности. На получение первичного разрешения на маркетирование (marketing-authorisation applications) лекарственных средств для применения у людей в 2012 г. было подано 96 заявок. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей EMA (Committee for Medicinal Products for Human Use) вынес 59 положительных решений, включая одобрение первой в Европе генной терапии. Помимо этого, в 2012 г. на 36% увеличилось количество заявок относительно получения разрешения на маркетирование орфанных лекарственных средств по сравнению с предыдущим годом. В общей сложности рассмотрено 19 заявок. Эта положительная тенденция не только способствует повышению доступности препаратов для лечения редких заболеваний, но и демонстрирует высокую значимость в современной медицине лекарственных средств данной категории. Кроме того, 72% препаратов, которые получили одобрение для терапии редких заболеваниях, могут применяться у детей. В последние годы отмечено увеличение количества кандидатов в орфанные лекарственные средства. Так, в 2011 г. на рассмотрение было подано 107 наименований таковых, в 2012 г. — 148, а в 2013 г. ожидается подача более 150 заявок. Помимо этого, по сравнению с 2011 г. на 58% увеличилось количество компаний, получивших от ЕМА статус микро-, малых и средних предприятий (small and medium-size enterprise — SME). В 2012 г. также было отмечено увеличение количества заявок от компаний SME на маркетирование лекарственных средств, что составило около 30% от всех заявок на проведение первичной оценки кандидатов в препараты. Значительное повышение этого показателя отмечено для орфанных препаратов. Так, 68% заявок на маркетирование этих лекарственных средств были поданы компаниями SME. В 2012 г. отмечено значительное увеличение количества запросов от компаний SME относительно получения от ЕМА научных рекомендаций, которые представляют собой наставления относительно проведения определенных тестов и исследований при разработке лекарственных средств. Также отмечено, что в предыдущем году компании SME впервые запросили квалификацию биомаркеров (еще один инструмент, используемый при разработке лекарственных средств). apteka.ua

Кофеин – убийца рака Американские ученые получили результаты, которые могут в один прекрасный день могут быть использованы для продвижения терапии рака для людей. Исследователи из Университета Альберты на пороге открытия новых способов терапии рака. Они хотят изобрести лекарство, воспользовавшись летальным воздействием кофеина на раковые клетки. «При помощи кофеина мы планируем полностью ингибировать механизмы репарации ДНК злокачественных клеток – рак таким образом убьет себя сам», – поделились секретом исследователи. Ученые уже провели успешные испытания на дрозофилах. Исследователи обнаружили, что злокачественные клетки меланомы были супер–чувствительным к кофеину, который вызывал «самоубийство» клеток, называемое апоптозом. Благодаря этой работе, исследовательская группа выявила три гена, ответственных за мульти–белковый комплекс, называемый SMC5/SMC6/MAGE, который регулирует репарацию (восстановление повреждений) ДНК и производит контроль клеточного деления. Оба эти процесса не работают должным образом в раковых клетках. Авторы считают, что их открытие очень важно, поскольку дает надежду, что ученые в один прекрасный день будут в состоянии воспользоваться повышенной чувствительностью раковых клеток к кофеину и разработают целевые методы терапии рака. Предыдущие исследования показали, что кофеин вмешивается в процессы в раковых клетках, которые контролируют репарации ДНК. Но, учитывая токсичность больших доз кофеина, исследователи пока что не смогли использовать эти результаты во благо человечества.

Марина, привет!!!Отличный отчет по школе!!!

Соль и бактерия хеликобактер – роковое сочетание Многочисленные исследования показали, что диета с высоким содержанием соли связана с повышенным риском развития рака желудка. Специалисты из Университета Вандербильта (Vanderbilt University) доказали, что высокое содержания соли в рационе в сочетании с инфекцией Helicobacter pylori – бактерией, вызывающей язву желудка, значительно увеличивает риск развития рака желудка. В новом исследовании ученые рассмотрели монгольских песчанок инфицированных бактерией хеликобактер. Одна группа животных получала нормальную еду, вторая – с повышенным содержанием соли. В конце эксперимента исследователи проанализировали ткани желудка животных. Каждая песчанка из группы диеты с высоким содержанием соли страдала раком – по сравнению с 58% животных, находившихся на обычной диете. Исследователи также обнаружили значительно более высокие уровни воспаления в желудке животных из группы рациона с высоким содержанием соли – а эта «находка» уже актуальна для многих видов рака. «Похоже, для развития рака желудка требуется наличие определенного бактериального онкопротеина, известного как CagA, именно его продуцирует бактерия H. pylori. Это была одна из движущих сил, которая заставила нас взяться за текущие исследования»,– заявили авторы работы. По крайней мере, 50% людей инфицированы Helicobacter pylori, а примерно 90% из них не имеют симптомов заболевания.

Мышьяк угрожает миллионам во всем мире Мышьяк известен в истории в качестве эффективного инструмента убийства. Сегодня наука сталкивается с другими проблемами, которые приносит с собой этот элемент – мышьяк загрязняет воду и продукты, угрожая более 35 миллионам человек во всем мире. Еще несколько веков назад мышьяк был широко доступным веществом – в медицине, косметике, он использовался в качестве пестицида и даже в качестве окрашивающего агента в пищевых продуктах. Но даже сегодня он остается одним из наиболее опасных ядов. Ученые из университета Висконсин–Мэдисон (University of Wisconsin–Madison) одними из первых заговорили о загрязнении мышьяком продуктов и воды. Загрязнение подземных вод мышьяком – проблема, которая осуждается во всем мире, включая Азию и Соединенные Штаты. Эта проблема наиболее выражена в Бангладеш, где мышьяк загрязняет миллионы скважин, которые были установлены, чтобы решить проблему микробного загрязнения. Арсеникоз – заболевание, которое возникает в результате употребления загрязненной мышьяком водой, затрагивает около 200 миллионов человек в Азии. Это постепенное отравление мышьяком может привести к медленной и мучительной смерти. Что касается продуктов питания, рис может быть источником как неорганических, так и органических соединений мышьяка. Примечательно, что рис содержит более высокие уровни мышьяка, чем другие зерновые. Даже незначительно повышенный уровень мышьяка повышает опасность для здоровья человека – например, риск сердечно–сосудистых заболеваний, диабета и рака. Механизмы связи этого элемента и заболеваний остаются спорными. Многие ученые считают, что краткосрочное воздействие мышьяка вызывает в клетках легких человека обратимые изменения, в то время как продолжительное воздействие способствует стойкой злокачественной трансформации, приводящей к раку.

Зелень регулирует иммунитет и защищает от рака Есть салат и шпинат каждый день может быть даже более полезно, чем считалось ранее. Оказывается популяции клеток, поддерживающих здоровье кишечника, зависят от того, сколько зелени содержится в вашем рационе. Вышеупомянутые иммунные клетки, принадлежащие к виду лимфоидных клеток, были найдены в слизистой оболочке пищеварительной системы – они защищают наш пищеварительный тракт от «плохих» бактерий, также живущих в кишечнике. Они также играют важную роль в развитии пищевой аллергии, воспалительных процессов и ожирения. Они помогают поддерживать здоровье микрофлоры в кишечнике, способствуя росту «хороших» бактерий, заживлению небольших ран и ссадин в тканях кишечника. Также эти клетки способны производить гормон под названием интерлейкин–22 (IL–22), который может защитить организм от вторжения бактерий. Некоторые ученые считают, что данные иммунные клетки даже способны предотвратить развитие рака кишечника. Команда ученых из Института молекулярной иммунологии в США обнаружила, что количество важных иммунных клеток кишечника напрямую связано с пищей, которую мы едим. Наиболее важными в этом отношении оказались белки в зеленых листовых (крестоцветных) овощей. Они взаимодействовали со специфическими рецепторами на клеточной поверхности, и участвовали в производстве этих критически важных клеток иммунной системы. Таким образом зеленые листовые необходимы для поддержания хрупкого равновесия между толерантностью, иммунным ответом и воспалением – заявили авторы работы.

Рак поджелудочной железы у мышей победила радиоактивная бактерия Американские иммуно- и радиобиологи предложили новый эффективный метод борьбы с раком поджелудочной железы. Благодаря воздействию радиоактивного излучения, источник которого был доставлен непосредственно к раковым клеткам генетически модифицированной бактерией, у мышей – носителей агрессивной метастазированной человеческой формы панкреатического рака – не только значительно сократилась первоначальная опухоль, но и на 90 процентов уменьшилось число метастазов. Широко встречающаяся в окружающей среде палочковидная грамположительная патогенная бактерия – внутриклеточный паразит Listeria monocytogenes может являться возбудителем серьезных инфекционных заболеваний, таких, как менингит, однако здоровая иммунная система обычно подавляет ее размножение. Искусственно ослабленная форма бактерии с присоединенной к ней опухолевой ДНК, благодаря способности L.monocytogenes проникать в макрофаги, обычно используется в качестве активатора иммунной системы для борьбы со злокачественными новообразованиями. Иммунобиолог Клаудиа Грэйвкэмп (Claudia Gravekamp) из California Pacific Medical Center Research Institute (Сан-Франциско) в 2009 году открыла новое свойство L.monocytogenes. Оказалось, что бактерия сама по себе является антираковым агентом, проникая в опухолевые, но не в нормальные, клетки и убивая их. Основываясь на этом открытии, Грэйвкэмп и ее коллега, радиобиолог из Albert Einstein College of Medicine (Нью-Йорк) Екатерина Дадашова (Ekaterina Dadachova) решили попробовать усилить противораковый эффект L.monocytogenes, снабдив ее источником радиоактивного излучения. Авторы использовали ослабленную форму живой бактерии, которую генетически модифицировали, присоединив к ней радиоизотоп рений-188. В результате получилась уникальная радиоактивная L.monocytogenes, 16-дневный курс инъекций которой мышам с агрессивной метастазированной человеческой формой рака поджелудочной железы на 90 процентов уменьшил количество метастазированных клеток по сравнению с мышами, которым вводили раствор соли. При этом и применение просто ослабленной формы L.monocytogenes, без рения-188, также показало неплохие результаты, снизив количество метастазов на 50 процентов. Влияние L.monocytogenes на изначальную опухоль оказалось не столь радикальным, но тоже довольно значительным: радиоактивная бактерия уменьшила опухоль на 64 процента, а ее ослабленная форма без радиоизотопа – на 20 процентов по сравнению с контрольной группой. При этом ущерб, причиненный здоровым тканям, был минимален. Как пояснила Грэйвкэмп, самым ценным результатом предложенного метода, помимо его неожиданной для самих авторов невероятно высокой эффективности, является его способность обратить защитные механизмы раковых клеток против них самих. В здоровых тканях иммунная система легко подавляет модифицированную бактерию. Однако в прилегающих к метастазам и к самой опухоли тканях иммунная защита практически «выключена» самими раковыми клетками, что делает их невероятно уязвимыми к воздействию как радиоактивной, так и просто ослабленной L.monocytogenes, активности которой в этом случае ничто не мешает. Между тем, как отметила Дадашова, несмотря не впечатляющие результаты, оставшиеся десять процентов метастазированных клеток все еще представляют опасность, поэтому необходимо довести эффективность метода до ста процентов, что, по ее мнению, вполне возможно, если использовать радиоизотопы более длительного действия. Авторы предполагают, что предложенный метод можно будет применять в качестве терапии «второй линии», для предотвращения рецидивов и метастазирования панкреатического рака. Опрошенные журналами Science и Nature эксперты, отдавая должное полученным группой Грэйвкэмп и Дадашовой результатам, однако, высказывают опасения относительно негативных побочных эффектов метода, в частности, это касается последствий воздействия радиации на другие органы, а также возможных «подводных камней» при перенесении метода на человеческую модель, и указывают на необходимость дополнительных исследований в этом направлении. Тем не менее, все они говорят о высокой ценности любых попыток, направленных на терапию рака поджелудочной железы, до сих пор относящегося к одним из самых неизлечимых видов онкологических заболеваний. Только 4 процента пациентов выживают в течение пяти лет после постановки диагноза, в основном в связи с высокой способностью панкреатического рака к метастазированию.