Добрый день!Если вкратце,то при прохождении ежегодной мед.комис.(работаю в авиации) в ноябре 2008г обнаружили повышенные лейкоциты 30.0 и эозинофилы 50(при норме 5) и слегка увеличенную селезёнку и всё.Отправили искать причину в моники.Через ,через попал на Каширку,взяли сразу кучу онкоанализов,сделали первую пунцию ,сказали ты не наш иди ищи причину.Исключил все инфекции(огромная масса анализов) ,но продолжал искать.Попал в 1 мед.,сделали трепанобиопсию,анализ делали в гемоцентре и тут нашли но опять не точно ,толи один толи два диагноза и опять не определённость,состояние сами понимаете.Добрые люди из лаборатории ГНЦ привели в отделение лейкозов ,успокоили сказали что диагноз один: миелопролиферативный вариант гиперэозинофильного синдрома(как я понял облегченный вариант ХМЛ) и назначили по одной капсуле в день. Но после всех мытарств, сомнения остались: в точности лабораторных исследований, да и родственники настаивали(помогут материально). Нашел через Интернет клиники в Израиле, но поехал по совету в Хайфу(там все через посредников, полное сопровождение). Это я сейчас знаю, что все можно самому сделать,50% русскоговорящих. Там провели полное обследование за неделю и отправили домой(т.к. анализы ждать 2-3 недели). Диагноз подтвердили, правда мутацию гена FIP 1L1-PDGFRA в Москве не обнаружили, а в Израиле нашли.Сказали лечение 1 капсула и контроль-анализы. Конечно, ничего не хочу сказать плохого про нашу медицину, но отношение – небо и земля и не имеет значение платный ты или бесплатный. На следующей неделе мне предстоит трепанобиопсия в ГНЦ, первая после гливека.Вот и вся история.