Добрый день. Диагноз ХМЛ поставили моему мужу (47 лет) в марте этого года. В январе, находясь на лечении (гипертонии 2 ст.) В стационаре, терапевт направил на консультацию к гематологу на основании анализов крови, лейкоциты - 20, СОЭ -21. Молекулярная диагностика (15.03.18 КДЛ- лаборатория) показала:
BCR-ABL p210 (b3a2)-(t9;22) колич.-62.1%. С апреля получает филахромин (400 мг. ежедневно).
Перед последующим приемом гематолога муж повторно сделал молекулярную диагностику, результат:
BCR-ABLp210 (b3a2) - не обнаружено
ОБНАРУЖЕНо BCR-ABL p210 (b2a2) - 14,17%. Общий анализ крови в норме.
Гематолог на приеме сказала, что это хороший результат.
Но изменение транскрипта - b3 на b2, не комментировала.
В одной из медицинских статей мы прочитали, что транскрипта (b2a2) поддается лечению хуже, чем (b3a2). Прошу вас пояснить значение изменения транскрипта.
Заранее большое спасибо.