oleg
-
Публикации
15 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Сообщения, опубликованные пользователем oleg
-
-
Опять же филахромин нужно принимать минимум 400, а если не действует то возможно повышение до 600 (хотя по моему опыту при 600 начинаешь "позевать" т.е. организм полностью выключается, тяжело пить такую дозу)
-
Вот этой таблицей они и руководствуются. Но при этом нет начального этапа химерного гена. То есть незнаем откуда плясать начали. За 3,5 месяца приема, филадельфийская упала до 55%, а химерный взяли сейчас 6,284. По цто есть ответ, и на мой взгляд не плохой. По молекулярен, через месяц сдаст ещё раз. Отчего у них утверждённые что все очень плохо, и препарат не работает, понять не могу.
Если за 3 месяца ФИ-хромосома с 100% упала до 55% то иматиниб (филахромин) действует, что и показано в данных таблицах. В моём случае за год приема филахромина так и осталось 100%, поэтому решено было перейти на 2-ю линию...........В вашем случае надо ждать (и принимать филахромин) хотя бы пол года. С другой стороны лечащему врачу видней..........может есть какие то другие факторы, влияющие на лечение
-
Рекомендации по лечению пациентов с ХМЛ Адаптированное для пациентов обобщение рекомендаций по лечению хронического миелоидного лейкоза, разработанных Европейской организацией European LeukemiaNet
-
Добрый день!
Писала ранее! Болеет подруга.
Теперь суть, диагноз в апреле. С мая филахромин.
На момент постановки, хромосома фи 100%, молекулярный не брали, у нас не делают, и врач сказал что достаточного этого. Далее как у всех стандартно, нормализуем кровь, и переходим на филахромин в дозировке 400.
Пару месяцев назад из за низких тромбоцитов снижают до 300.
Две недели назад она полетела в Корею.
Сегодня пришли результаты.
Вообщем
Фи 55%
BCR/ABL 6,284%
На что врач и координатор заявляют что лечение не действует, точнее филахромин. Что нужно поднять до 400. И что нужно переходить на дазатиниб, нилотиниб. Координатор говорить о том, что она находится в какой то таблице ответов в оранжевой зоне. Что 4,5-5 месяцев филахромина, не дают результата. А так же говорят о вливании тромбомассы, так как тромбоциты по анализу 45 10^3/mm3
Вопрос! Как можно утверждать что филахромин не работает, если нет исходных данных молекулярной
Разве 55% фи, а на начале 100% это не ответ? Пусть маленький но он есть! ? Ведь как я поняла из форума, все у всех индивидуально, у кого быстрее у кого то дольше. Стоит ли настраивать на приеме у врача в России о смене линейки? Ведь они говорят что лечение неправильное! Или через месяц вновь слать молекулярный, и потом решать ?
С ув, Александра.
Всем здоровья и хороших ответов!!!
на 14 стр. таблица, посмотрите..........
-
-
Меня мучает вопрос: почему при достижении глубокой ремисии (к примеру, прием иматиниба 5 лет) препарат вовсе отменяют? Насколько знаю, раковые клетки есть в остаточном количестве, их просто не видят.
Отмена препарата только по вашему согласию! И только при постоянном молекулярным контролем! -
И ещё вопрос, можно принимать капсулы не все 6 сразу, а например три утром и три вечером?
Доза 600 мг показана в один прием, разбивать рекомендуют только при очень плохой переносимости.
-
Всем привет, такой вопрос... При трудоустройстве на работу, если не сказать работадателю про инвалидность, он как нибудь узнает? или если я ничего ему не скажу , то он не узнает и это нигде не высветится
Это смотря куда устраиваетесь, если работа не связана с вредным производством и прочими ограничениями то не узнает.
-
Добрый день,может кто-то подскажет,знает,личный опыт.Как можно защитить ЖКТ от длительного приема ИТК?
Запивать большим количеством воды..... больше особо никак
-
Всем доброго времени суток.
Клинические испытания Радотиниба в России начнутся в этом году, идет набор пациентов.
Если есть резистентные ко всем имеющимся препаратам и готовы приезжать в Москву, пишите.
Спасибо за информацию
-
Здравствуйте. Может кто в курсе что слышно про препарат Supect (Radotinib) Радотиниб. В 2012 году по нему прошла информация и дальше тишина.....
-
Добрый вечер. Скажите пожалуйста, чем могут заменить Спрайсел.Не могу получить лекарства уже две недели и когда будет врач не знает. Очень переживаю, а что же дальше. Может кто сталкивался.
Спрайсел препарат 2 линии, так же как и Тасигна. Можно заменить на Тасигну, если нет противопоказаний по результатам анализа на мутации.
-
Немного запутались: нилотиниб-это тасигна. Оба препарата имеют практически одинаковый эффект. Спрайсел проще в приеме, его принимают 1 раз в день, а тасигну строго через 12 часов, т.е. 2 раза и на голодный желудок, что не очень хорошо.Не врач но попробую разъяснить.Дазатиниб - ТасигнаНилотиниб - СпрайселОба были созданы с целью преодаления неэффективности и не переносимости иматиниба. Оба препарата хороши, но с точки зрения эффективности дазатиниб лучше, тем что является менее селективным к различным изменениям в bcr-abl.Если причина перехода на дазатиниб с иматиниба это неудачное лечение, не восприимчивость, или у вас выявлены мутации, тут нужно знать что за именно мутации и справляется с ними нилотиниб. Если у вас не таких проблем, то стоит сказать что процент достежения ПМО на обоих препаратах одинаковый. Из плюсов будет то, что нилотиниб менее токсичный чем дазатиниб.
-
Здравствуйте. Я болен ХМЛ с марта 2013 года. После установки диагноза неделю принимал Гидреа, лейкоциты со 130 упали до 14, затем перешел на Гливек. За 20 дней приема 2 раза сдавал развернутый анализ крови лейкоциты держатся в районе 40. Получается что Гливек или не действует или действует но слабо? Если кто сталкивался с такой проблемой отпишитесь.P.S. Принимаю дозу 400 мг. Лечащий врач сказал пока не увеличивать.
Анкетирование пациентов с онкогематологическими заболеваниями
в Объявления
Опубликовано:
полностью согласен, со столбиком получилось, мягко говоря, туфта