Приветствую всех "форумчан", Я заболела в ноябре 2001 г.!!! Больше года ждала гливек, Кто получает его как препарат 1- линии, считайте вам повезло. Не дай Бог пройти через те курсы , которые мне и другим до широкого использования у нас иматиниба пришлось пройти. Рубомицин, цитозар,большие дозы интерферонов -это УЖАС ! 3 курса первого, 6 месяцев 2-го в сочетании с 3-им , + 4 месяца последнего. Тошнота ,рвота, КАЖДУЮ НОЧЬ после интерферона ты медленно "умираешь" от жутких болей во всём теле и температуры до 39 .Утром просыпаешься с мыслью - жива или уже ТАМ ? А надо встать , жить ,ходить в магазин , помогать родителям , ездить в поликлиники, делать вид , что ты сильная ,и т.д. и т. п. Помогло через всё пройти : вера в медицину , поддержка родных , коллег, друзей , Чтение духовной литературы , хотя всю жизнь была атеисткой, надежда дождаться гливека . Ответ на гливек появился спустя несколько месяцев . Стойкая ремиссия наступила через 2 г. 6м. За это время прошла через гипотиреоз, псориаз , обострение всех ,имеющихся до того болячек , частые ОРВИ , ангины..... Но выстояла . Отёки под глазами , кровоизлияния на теле, слабость, проблемы со сном , подташнивания , запоры, ухудшение зрения. Со всем можно жить. Каждый находит для себя подходящие способы . ГЛАВНОЕ НЕ РАСКИСАТЬ , ХОТЕТЬ ЖИТЬ, ВЕРИТЬ , что лечение поможет , НЕ ПЕРЕХОДИТЬ НА НАРОДНУЮ МЕДИЦИНУ в чистом виде , Питание дробное , овощи, фрукты САмые простые Российские,разнообразие без излишеств. СТРОГО ПРИНИМАТЬ ИМАТИНИБ какой есть и НЕ ЖДАТЬ побочки !!! Образ жизни здоровый , исходя из своих возможностей. Не злиться , не считать себя несчастными, ИСПЫТАНИЯ даются по нашим силам и не за что-то, а для того , что-бы осмыслить прожитое и сделать правильные выводы. Анализы сдавайте как рекомендует врач , считайте абсолютное число нейтрофилов . Формула крови может быстро меняться. Более стабильная только в ремиссию. Могут быть и отмены не бойтесь ! Главное регулярность приёма после возобновления и учитывайте совместимость с другими препаратами. Всё есть в аннотации. Если в вашем городе есть школы больных ХМЛ обязательно посещайте - здорово поддерживают, особенно ,если вы только столкнулись с болезнью. Получилось очень пространно , но хотелось высказаться. Знаю как страшно сначала , хотя сама медик. НАдейтесь и верьте ! Общайтесь с позитивными людьми.
