Доброый день, всем! Диагноз ХМЛ поставили в июне. Но до сих пор в шоке. Летом жила в саду.старалась не думать о плохом. Сегодня нашла этот сайт и форумы. Нашла много интересного. Но вопросов все равно много. Врач ничего не объясняет. Только выписывает рецепты. 5 месяцев принимала Генфатиниб, анализы крови по словам врача нормальные. Цитогенетику делали только в момент постановки диагноза. В 3 месяца оказалось, что теперь они платные, и врач не посоветовала делать его, т.к. анализ крови хороший. Сегодня по рецепту получила филахромин. Вот и полезла в инет. В декабре буду делать платный анализ. Психологическая помощь очень нужна. Прои постановке анализа, даже еще раньше, когда выявили повышеные лейкоциты, хотелось всем кричать, что я болею. Потом одумалась. Недображелатели - будут радоваться, а родные и близкие расстраиваться и сочувствовать. Поэтому никому, ничего не говорю. Но в себе все держать очень тяжело. Угнетает неопределенность. Даже с получением лекарства. Я буду жить -пока пью лекарство? А если его выдача прекратится? Что тогда? Моя соседка по саду в этом году умерла от этого заболевания. Она всего на 5 лет меня старше. Но она обратилась к врачам очень поздно. У меня выявили заболевание случайно: после ОРВИ сдала анализ крови, но к гематологу попала и начала лечение только через 3 месяца. Сейчас мне кажеться, что признаки заболевания были на полгода раньше - очень сильно отекали ноги. Врач сказала, что школы сейчас не проводят, нет денег. Я живу в Екатеринбурге. На пенсии, до лета работала. Больше работать не хочу. Стоит настаивать на оформлении инвалидности? Ни каких льгот не имею.