Перейти к публикации
Форум ВООГ "Содействие"

oleg

Пользователи
  • Публикации

    15
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0 Обычный

Информация

  • Пол
    Мужчина
  1. полностью согласен, со столбиком получилось, мягко говоря, туфта
  2. Опять же филахромин нужно принимать минимум 400, а если не действует то возможно повышение до 600 (хотя по моему опыту при 600 начинаешь "позевать" т.е. организм полностью выключается, тяжело пить такую дозу)
  3. Если за 3 месяца ФИ-хромосома с 100% упала до 55% то иматиниб (филахромин) действует, что и показано в данных таблицах. В моём случае за год приема филахромина так и осталось 100%, поэтому решено было перейти на 2-ю линию...........В вашем случае надо ждать (и принимать филахромин) хотя бы пол года. С другой стороны лечащему врачу видней..........может есть какие то другие факторы, влияющие на лечение
  4. http://uploads.ru/R7kGM.pdf Рекомендации по лечению пациентов с ХМЛ Адаптированное для пациентов обобщение рекомендаций по лечению хронического миелоидного лейкоза, разработанных Европейской организацией European LeukemiaNet
  5. oleg

    Вопросы

    Отмена препарата только по вашему согласию! И только при постоянном молекулярным контролем!
  6. Доза 600 мг показана в один прием, разбивать рекомендуют только при очень плохой переносимости.
  7. Это смотря куда устраиваетесь, если работа не связана с вредным производством и прочими ограничениями то не узнает.
  8. oleg

    Вопросы

    Запивать большим количеством воды..... больше особо никак
  9. Здравствуйте. Может кто в курсе что слышно про препарат Supect (Radotinib) Радотиниб. В 2012 году по нему прошла информация и дальше тишина.....
  10. Спрайсел препарат 2 линии, так же как и Тасигна. Можно заменить на Тасигну, если нет противопоказаний по результатам анализа на мутации.
  11. Немного запутались: нилотиниб-это тасигна. Оба препарата имеют практически одинаковый эффект. Спрайсел проще в приеме, его принимают 1 раз в день, а тасигну строго через 12 часов, т.е. 2 раза и на голодный желудок, что не очень хорошо.
  12. Здравствуйте. Я болен ХМЛ с марта 2013 года. После установки диагноза неделю принимал Гидреа, лейкоциты со 130 упали до 14, затем перешел на Гливек. За 20 дней приема 2 раза сдавал развернутый анализ крови лейкоциты держатся в районе 40. Получается что Гливек или не действует или действует но слабо? Если кто сталкивался с такой проблемой отпишитесь.P.S. Принимаю дозу 400 мг. Лечащий врач сказал пока не увеличивать.
×
×
  • Создать...