Jump to content
Форум ВООГ "Содействие"
steve_stas

Система оказания и учета медицинских услуг в РФ

Recommended Posts

Министерство здравоохранения РФ определило порядок утверждения перечня лекарств, закупаемых по торговым наименованиям

Минздрав России разместил на своем сайте проектпостановления Правительства РФ «О порядке утверждения перечня лекарственных средств, размещение заказа на поставку которых для нужд заказчиков осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями». В соответствии с проектом, данный перечень утверждается совместным приказом Минздрава России и ФАС России.
Рассмотрение вопросов о включении лекарственного средства в Перечень и его исключении осуществляется в рамках постоянно действующей межведомственной комиссии, в которую на паритетных началах входят представители Минздрава и ФАС.
Комиссия принимает решение о включении в Перечень лекарственных средств при наличии одного из ниже перечисленных условий:
- Химическая формула оригинальных лекарственных средств, охраняется в качестве объекта исключительного права, удостоверенного патентом – на период действия патента;
- Невозможность взаимной замены лекарственных средств, имеющих одинаковые МНН или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, установлена в соответствии с настоящим Порядком.
Основанием для рассмотрения вопроса о включении лекарственного средства в Перечень или о его исключении является обращение любого физического или юридического лица, содержащее обоснование необходимости данной меры.
Все поступившие на рассмотрение материалы в течение 10 рабочих дней со дня поступления заявления в Комиссию, размещаются на официальном сайте Минздрава России.
Комиссия принимает решение о включении лекарственного средства в Перечень, об исключении лекарственного средства из Перечня или об отказе заявителю в срок не позднее шести месяцев со дня поступления заявления в Комиссию.
Решение комиссии оформляется протоколом, который размещается на официальном сайте Минздрава России в течение пяти рабочих дней с момента его подписания.
Решения Комиссии оформляются совместным приказом Минздрава и ФАС.

источник: формвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Путин: "Важнейшие шаги в здравоохранении — внедрение стандартов и порядков оказания медпомощи"[/font]

 

Изображение

07.05.2013 17:17:52

 

 

 

 

Владимир Путин провёл совещание о ходе исполнения указов, подписанных в день вступления в должность главы государства 7 мая 2012 года. Президент озвучил, что стратегия преобразований, которая была принята год назад, должна быть реализована к 2018 году. Как сообщает пресс-служба президента, особое внимание было уделено развитию образования и здравоохранения.

 

Путин отметил, в частности, что важнейшие шаги в здравоохранении - это внедрение стандартов и порядков оказания медпомощи – «не были сделаны в установленный срок, во всяком случае, в полном объёме». И это, по мнению президента, напрямую сказалось на качестве работы учреждений, на зарплатах медицинских работников.

Президент привел пример о доплатах медицинским работникам первичного звена и «скорой помощи»? «Эти известные 5 тысяч, 10 тысяч, 3 тысячи и 6 тысяч рублей. …Средства выделили? Выделили. Не обманули? Нет, не обманули. Доведены они до регионов через систему ОМС? Доведены. А до медицинских работников не дошли. Просто потому, что механизм доведения не был грамотно и в срок отлажен».

Центр исполнения указов в этом году президент перемещает в регионы. «Именно здесь, что называется, «на земле», нужно достичь видимых общественных результатов. Сейчас идёт утверждение региональных «дорожных карт», преобразований в ключевых сферах. И здесь опять многое делается, к сожалению должен это констатировать, «для галки»».

Путин особо отметил, что в бюджетной сфере нужно работать в тесном контакте с профессиональным сообществом и с гражданами. В. Путин предостерег чиновников от "механических, непродуманных решений". В первую очередь это касается фельдшерско-акушерских пунктов, больниц, реорганизации учреждений высшего образования.

 

источник: фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Вот здесь государство и могло бы организовать работу с обществом через обсуждение своих шагов с гражданами по месту.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Финансирование лечения орфанных заболеваний могут передать на федеральный уровень

 

15 января депутат Госдумы Андрей Озеров внес в Госдуму законопроект, которым предлагается внести изменения в Федеральный закон Российской Федерации от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Депутат предлагает высокозатратные орфанные заболевания, к которым относятся атипичный гемолитико-уремический синдром, мукополисахаридоз I, II и IV типов, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная (артериальная) гипертензия, юношеский артрит с системным началом выделить в отдельную программу, финансируемую за счет средств федерального бюджета.

Как говорится в пояснительной записке к законопроекту, пациенты с редкими заболеваниями должны обеспечиваться бесплатными лекарствами за счет средств субъектов Российской Федерации.

Практика показала, что многие регионы в настоящее время не имеют возможности изыскать источники финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах регионов расходы на закупку этих препаратов и лечение тяжелобольных людей. Из-за отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических последствий.

 

источник: фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Общественная палата предлагает внести изменения в стандарты помощи онкобольным

5 марта 2014 года

 

Изображение

Общественная палата рекомендовала Минздраву РФ внести изменения в стандарты оказания медицинской помощи онкологическим больным в части обеспечения неинъекционными обезболивающими.

В ходе слушаний в Общественно палаты (ОП) врачи-онкологи выразили обеспокоенность тем, что в стандартах оказания медицинской помощи для онкологических больных в терминальной стадии отсутствуют обезболивающие пластыри и таблетки пролонгированного действия.

«Мы будем требовать очень настойчиво (у Минздрава) и готовы Вам в этом помочь, чтобы были внесены изменения в эти стандарты»,- сказал председатель комиссии ОП по здравоохранению Николай Дайхес.

Врачи на местах должны работать по самым современным стандартам, подчеркнул он.

Ранее вице-премьер Ольга Голодец, комментируя ситуаия с самоубийством больного раком контр-адмирала заявляла, что сегодня «любой врач-онколог имеет полное право выписать без всяких бюрократических процедур, без лишних согласований обезболивающие препараты своим пациентам».

Однако срок, на который выписываются такие лекарства, – пять суток, и это, по мнению многих врачей, явно недостаточно. 18 февраля 2014 года заместитель председателя Комитета по охране здоровья Госдумы Николай Герасименко внес в Госдуму законопроект, направленный на увеличение доступности медицинской помощи пациентам, нуждающимся в обезболивании наркотическими препаратами. Проект в числе прочих мер предлагает увеличить срок действия рейепта на наркотические обезболивающие для онкобольных с 5 до 30 дней.

источник: oncc.ru

 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Сегодня, отсматривая новости на фармвестнике, увидела новость "Ряд медизделий иностранного производства могут не допустить к госзакупкам". Напряглась((((((

 

 

На портале для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов 20 марта заканчивается общественное обсуждение уведомления о разработке Минпромторгом России постановления Правительства РФ «Об установлении запрета на допуск товаров (отдельных видов медицинских изделий), происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд в целях защиты внутреннего рынка Российской Федерации». Документ разработан в целях обеспечения национальной безопасности России за счет обеспечения отечественной системы здравоохранения импортозамещающими медицинскими изделиями. Разработчики рассчитывают, что принятие документа будет способствовать достижению показателей и целевых индикаторов стратегических и программных документов по увеличению доли отечественных медицинских изделий.

 

«Определение перечня товаров (отдельных видов медицинских изделий) в отношении которых установлен запрет на допуск товаров, для осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд позволит выделить ключевые позиции медицинских изделий, по которым может быть сформировано конкурентоспособное отечественное предложение», - отметил председатель правления НП «Медико-фармацевтические проекты. XXI век» Захар Голант, комментируя документ. Эксперт считает, что исключение допуска иностранных производителей в рамках государственных закупок по определенным в представленном перечне наименованиям медицинских изделий придаст импульс развитию в России отдельных направлений в отечественной медицинской промышленности, а также позволит снизить импортозависимость по значимым медицинским изделиям.

 

По мнению З. Голанта, предлагаемый способ является эффективным способом решения проблемы развития конкурентоспособности отечественной медицинской промышленности. Необходимы дополнительные меры поддержки, которые не подменяют, но усиливают действие данного проекта нормативно-правового акта

 

Планируется, что документ вступит в силу с 1 апреля 2014 года.

 

Когда наши чиновники придумывают способы поддержать российскую промышленность в любой сфере жизнедеятельности человека, созданную изначально не в России, происходит как в той пословице "Первый блин комом"....

Share this post


Link to post
Share on other sites

[/font] Минздрав подготовил изменения в ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ"[/font]

 

 

15.04.2014

 

Минздрав подготовил изменения в статью 81 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и статью 36 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации".

Документ подготовлен в целях реализации пункта 2 поручения Президента РФ Владимира Путина от 04.03.2014 № Пр-410.

Законопроектом предлагается заключение соглашений между Минздравом России, Федеральным фондом ОМС и органами государственной власти субъектов РФ о реализации и финансовом обеспечении территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, в том числе территориальных программ обязательного медицинского страхования.

Законопроектом предусматривается установление Правительством Российской Федерации порядка заключения указанных соглашений, который будет содержать основные условия соглашений и порядок их заключения. Конкретные целевые показатели, характеризующие предоставление медицинской помощи по территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, в том числе территориальной программе обязательного медицинского страхования, будут устанавливаться в указанных соглашениях по форме, утвержденной уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

На сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов с 14 по 29 апреля проводится публичное обсуждение законопроекта.

 

источник: Фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Минздрав подготовил изменения в ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ"[/font]

 

 

15.04.2014

 

Минздрав подготовил изменения в статью 81 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и статью 36 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации".

Документ подготовлен в целях реализации пункта 2 поручения Президента РФ Владимира Путина от 04.03.2014 № Пр-410.

Законопроектом предлагается заключение соглашений между Минздравом России, Федеральным фондом ОМС и органами государственной власти субъектов РФ о реализации и финансовом обеспечении территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, в том числе территориальных программ обязательного медицинского страхования.

Законопроектом предусматривается установление Правительством Российской Федерации порядка заключения указанных соглашений, который будет содержать основные условия соглашений и порядок их заключения. Конкретные целевые показатели, характеризующие предоставление медицинской помощи по территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, в том числе территориальной программе обязательного медицинского страхования, будут устанавливаться в указанных соглашениях по форме, утвержденной уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

На сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов с 14 по 29 апреля проводится публичное обсуждение законопроекта.

 

источник: Фармвестник

 

Наконецто.

Зарегистрировался для обсуждения.

Share this post


Link to post
Share on other sites

 

Минздрав разработал форму заявки для формирования перечня лекарств, закупаемых по торговым наименованиям

[/font]

23.04.2014

 

 

Минздрав разработал форму заявки для включения (исключения) лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями.

 

В заявке, в частности, необходимо указывать основание для включения лекарственного средства в данный перечень, а также должны приводиться данные, подтверждающие это основание.

 

Общественное обсуждение ведомственного приказа Минздрава России проводится на сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов с 22 апреля по 7 мая.

 

источник: фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Врачи и пациенты примут участие в формировании нового перечня ЖНВЛПМинистерство здравоохранения обратилось к региональным медицинским и пациентским организациям с просьбой сформулировать свои предложения о включении или исключении препаратов из перечня жизненно важных лекарств (ЖНВЛП), списка лекарственных препаратов по дорогостоящим нозологиям и лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан. Свое мнение практикующие врачи, фармацевты и представители организаций, отстаивающих права пациентов, могут направлять в Минздрав в бумажном и электронном виде.Информационное письмо было направлено в регионы вскоре после того, как премьер-министр Дмитрий Медведев указал главе Минздрава Веронике Скворцовой на необходимость чаще пересматривать перечень жизненно необходимых лекарственных средств. На настоящий момент в России действует перечень ЖНВЛП, утвержденный еще в 2011 году, однако Скворцова пообещала представить обновленную версию списка к середине лета.При заполнении документа с предложением о включении лекарства в перечни Минздрав просит указывать МНН препарата, регистрационное удостоверение, показания к применению. Также необходимо перечислить основания для внесения ЛС в список: научно обоснованные данные о необходимости применения препарата для диагностики, профилактики или лечения распространенных среди россиян заболеваний; данные о клинических и фармакоэкономических преимуществах нового ЛС для лечения заболеваний, включенных в перечень "7 нозологий", по сравнению с уже применяемыми препаратами; информацию о наличии препарата в стандартах медпомощи, в том числе международных. Также основанием для включения может стать наличие (локализация) производства лекарственного препарата на территории России.Еще одним требованием является указание информации о клинических исследованиях, терапевтической эквивалентности, клинико-экономические исследования, а также данных о его стоимости на территории РФ.Для предложения об исключении лекарственного средства из списков необходимо привести научно обоснованные данные о преимуществах альтернативного ЛС, добавляемого в перечень вместо исключаемого препарата. Также можно указать на новую информацию о токсичности ЛС, приостановке его применения или производства в России и исключении из Государственного реестра лекарственных средств.Источник: http://www.pharmacta.ru/news.php?id=1692

2014-05-22_1692.pdf

Share this post


Link to post
Share on other sites

Госдума планирует рассмотреть изменения в закон "Об обращении лекарственных средств" в сентябре этого года

3 июля состоялось заседание Совета Госдумы, на котором было принято решение включить проект федерального закона № 555485-6 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в примерную программу законопроектной работы Госдумы на осеннюю сессию 2014 года (сентябрь). Перед этим документ будет направлен в комитеты, комиссию и во фракции, Президенту РФ, в Совет Федерации, Правительство РФ, Счетную палату РФ, Общественную палату РФ, законодательные (представительные) и высшие исполнительные органы государственной власти субъектов РФ.

Правительство РФ внесло данный законопроект в Госдуму 26 июня после того, как документ был одобрен на заседании кабинета министров.

источник: фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Правозащитник назвал существование перечней лекарственных препаратов абсурдом.

 

Проект  ведомственного приказа, в котором Минздрав прописывает порядок создания комиссии по формированию перечней лекарственных средств, в т.ч. ЖНВЛП, стал вторым документом на эту острую тему, ожидающим своего принятия. Первый - проект постановления, определяющий критерии формирования перечней ЛП с июля текущего года  находится на рассмотрении в  Правительстве РФ.  Без принятия этих  документов, работа по формированию перечня ЖНВЛП, который не обновлялся с 2011 года, начаться не сможет. Напомним, что ранее министр здравоохранения Вероника Скворцова обещала представить  обновленные списки ЛП 15 июля. Затем дата была скорректирована. По последней информации срок опубликования списков истекает в октябре.

Неординарное объяснение того, почему процесс формирования списков идет так долго и трудно предоставил журналистам «ФВ» президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский. «Когда мы внимательно посмотрим на процесс формирования перечней,  поймем одно: с точки зрения правовой основы они вообще не нужны. Считаю, что существование каких либо перечней – это абсурд», - заявил правозащитник.

Подробности в №26 (771) «ФВ» от 26.08.2014 г.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Минздрав утвердил форму заявки для формирования перечня лекарств, закупаемых по торговым наименованиям
Изображение
03.10.2014 14:43:51

3 октября «РГ» опубликовала приказ Минздрава России № 440н от 13.08. 2014 г. Зарегистрирован в Минюсте РФ 26 сентября 2014 г. Регистрационный №34142. "Об утверждении формы заявки о включении лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из указанного перечня". 

В заявке, в частности, необходимо указывать основание для включения лекарственного средства в перечень, или исключения  из него, а также иные сведения, в т.ч. данные международного опыта применения лекарственных средств и результаты опубликованных научных исследований (при наличии).

 

 

Фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Прочла на главной странице нашего сайта и порадовало, что наши обращения услышаны. наиболее важными внесениями в законопроект мне кажется вот это:

«При подготовке законопроекта ко второму чтению требуется дополнительное обсуждение предлагаемых норм в части подхода к определению взаимозаменяемости регистрируемых лекарственных препаратов, в том числе биотехнологических лекарственных препаратов и биоаналогов, — отметил Николай Герасименко. — Кроме того, требует уточнение ряд понятий, например, такое понятие как «терапевтическая эквивалентность». Не ясно, что имеется в виду и под «достижением клинически сопоставимого терапевтического эффекта».

Депутат подчеркнул, что некоторые нормы закона необходимо соотнести с нормами действующего законодательства, например, с Федеральным законом №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и рядом других законов.

Законопроект предлагает дополнить Федеральный закон статьей, предусматривающей создание нового контрольного органа в сфере обращения лекарственных средств — Государственного инспектората.

«Поддерживая идею создания отдельного органа по проверке соответствия производства лекарственных препаратов правилам организации производств и контроля качества лекарственных средств (что соответствует международной практике), Комитет отмечает, что в проекте не предусмотрена его ведомственная принадлежность», — отметил Николай Герасименко.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Правительство направило в Госдуму отзыв по законопроекту об ужесточении ответственности для производителей и распространителей фальсифицированных лекарств.

 

 Кабмин поддержал законопроект, но предложил его доработать.

Речь идет о поправке в Уголовный Кодекс РФ, которая предусматривает появление отдельной, новой статьи, касающейся подделки именно лекарственных препаратов. До сих пор закон говорит о фальшивках "вообще", и в результате привлечь к серьезной ответственности производителей и продавцов лекарств-подделок крайне сложно, поскольку необходимо доказывать их умышленные действия при обороте таких медикаментов. Новая статья, согласно законопроекту, называется "Нарушение законодательства об обращении лекарственных средств". Она предлагает ужесточить ответственность участников лекарственного рынка и диверсифицировать наказания для нарушителей. Предлагается ввести разнообразные наказания: от крупных штрафов (до 60 тыс. рублей) за преступления средней степени тяжести и вплоть до лишения свободы на 6 - 12 лет, если действия преступников имели особо тяжелые последствия.

По словам автора законопроекта депутата Олега Михеева, введение уголовной ответственности за подделку лекарств полностью соответствует мировой практике. Напомним, Россия ратифицировала европейскую конвенцию "Медикрим", согласно которой все государства ЕС объединяют усилия в борьбе с фальсификатом на лекарственном рынке.

Под "особо тяжелыми" последствиями в законопроекте подразумевается смерть или инвалидность пациента, лечившегося поддельными таблетками. Автор законопроекта пояснил, что предлагаемые им серьезные тюремные сроки соответствуют предусмотренным в УК за квалифицированное убийство. Именно этот момент рекомендовано проработать в правительственном отзыве.

Законопроект Олега Михеева - далеко не единственный на эту тему. Недавно Госдума в первом чтении приняла аналогичный законопроект о наказании за фальсификацию лекарств и БАДов, представленный депутатом Ириной Яровой. В этом законопроекте главный акцент сделан на производителей фальшивок, но, как пояснил О. Михеев, не предусмотрена ответственность аптек, отпускающих такие лекарства. Вполне возможно, что при подготовке законопроекта ко второму чтению его доработают в соответствии с новыми идеями.

 
Фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites
За последние пять лет в России снизилась смертность онкологических больных – статистика
 11 февраля 2015 года
Изображение

Онкологические заболевания остаются серьезное проблемой, требующей комплексного подхода к ее решению. Во всем мире число онкобольных с каждым годом увеличивается. Однако есть и положительная динамика, которая связана с развитием новых методов лечения и диагностики рака. В России, по данным ВОЗ, смертность от онкологических заболеваний за последние пять лет снизилась на 7,1% среди мужчин и на 4,8% среди женщин.

За 2013 год в России было выявлено 535 тысяч случаев онкологических заболеваний. Более 288 тысяч умерли от рака, рассказывает директор ассоциации онкологов РФ Александр Петровский.

 

oncc.ru

Share this post


Link to post
Share on other sites

Владимир Путин поручил Минздраву выяснить, почему лекарства не доходят до льготников

 
Изображение
16.04.2015 17:19:34

 

Президент РФ Владимир Путин поручит Минздраву разобраться с тем, почему льготные лекарства не доходят до нуждающихся, пишет ТАСС.

"Если это не доходит до людей, то это просто проявление практически криминального характера. Надо выяснить, где это происходит. Обязательно поручу Минздраву и соответствующим службам Минздрава этим заняться. Мне нужны данные", - сказал Путин во время "Прямой линии".

По его словам, правительство значительно расширило список жизненно важных лекарств, в котором содержится 317 категорий лекарств для льготников.

"По докладам Минздрава, все необходимые препараты такого рода закуплены почти на квартал вперед. Правительство РФ выделило дополнительно на эти цели 16 млрд рублей, но по заявлению министра здравоохранения, им даже не нужно сейчас использовать эти 16 млрд, потому что в наличии все есть. Все распределено по регионам", - сказал президент.

Он попросил собрать все поступившие на "Прямую линию" вопросы и сообщения о проблемах с льготными лекарствами. "Вот давайте все сюда. Для этого мы "прямые линии" проводим", - сказал В. Путин. 

 

 

фармвестник

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Loading...

×
×
  • Create New...