Перейти к публикации
Форум ВООГ "Содействие"

Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год и последующие годы


steve_stas

Рекомендованные сообщения

Отличная новость!

 

Минздравсоцразвития России опубликовало проект перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год для общественного обсуждения

 

Проект распоряжения Правительства РФ от 23 сентября 2011 г.

 

 

1.В целях обеспечения государственного регулирования цен на лекарственные средства утвердить прилагаемый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год.

2.Признать утратившим силу распоряжение Правительства Российской Федерации от 11 ноября 2010 г. № 1938-р.

 

Председатель Правительства

Российской Федерации

В.Путин

подробно здесь: http://www.minzdravsoc.ru/health/remedy/137

 

В Перечне ЖНВЛС на 2012 год есть!!!!!

 

L01XE ингибиторы протеинкиназы

гефитиниб

 

дазатиниб

 

иматиниб

 

нилотиниб

 

сорафениб

 

сунитиниб

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 months later...

У Минздравсоцразвития нет беспокойства по поводу регистрации цен на ЖНВЛП на 2012 г.

 

30.11.2011 09:59Со стороны Минздравсоцразвития никаких перебоев с регистрацией цен на ЖНВЛП не будет, заявила глава ведомства Татьяна Голикова, выступая 29 ноября на заседании Президиума Правительства РФ. Отвечая на вопрос главы кабинета министров Владимира Путина о том, что происходит с ценами на жизненно-важные препараты, Т. Голикова, в частности, отметила: «У фармацевтических компаний есть беспокойство по поводу того, что они могут не успеть зарегистрировать цену до 1 января 2012 года. Я хочу сказать, что такого беспокойства быть не должно: после того как мы со всеми экспертами и федеральными органами исполнительной власти согласовали дополнения в этот перечень (ЖНВЛП), мы сразу разместили его на официальном сайте Министерства здравоохранения и уведомили Федеральную тарифную службу, что они уже сейчас могут подавать документы с целями рассмотрения и последующей регистрации цены. Поэтому в данном случае мы ответственно говорим, что все лекарственные препараты, которые дополнительно войдут в перечень жизненно важных с 1 января 2012 года (при подаче, естественно, документов на регистрацию цены, поскольку это в добровольном порядке осуществляется производителями или их официальными представителями), будут зарегистрированы в установленном порядке. С нашей стороны никаких перебоев по этому поводу не будет».

Ранее Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к Председателю Правительства РФ Владимиру Путину с просьбой принять оперативные меры по исправлению ситуации, сложившейся с регистрацией производителями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП на 2012 г.

Производители оценивали ситуацию с регистрацией цен на ЖНВЛП как критическую: с одной стороны на 2012 г. до сих пор не утвержден Перечень, с другой стороны – Минздравсоцразвития России и ФСТ отказывают производителям в перерегистрации предельных отпускных цен.

«Ряд локальных компаний оказываются в условиях, когда производство лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, в т.ч. поставляемых в рамках программы ОНЛС, становится нерентабельным. Помимо растущей инфляции (7,2% в 2011 году по данным Росстата), производителя ожидает с 1 июля 2012 г. повышение тарифов на газ около 15%, на электроэнергию и тепло – на 6%. Невозможность увеличить цену приведет к вынужденной остановке производства с последующим сокращением рабочих мест и дефектуре необходимых лекарственных препаратов в аптеках и ЛПУ, а также к вынужденному сворачиванию программ технологической модернизации производств», - прокомментировал Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев.

Выступая на заседании, Т. Голикова отметила, что у Федеральной тарифной службы нет никакого предвзятого отношения к компаниям с точки зрения рассмотрения их документов. «Все документы, которые необходимы для того, чтобы зарегистрировать новую цену, должны быть представлены соответствующими компаниями. Они в соответствии с положениями действующего законодательства будут рассмотрены, и по ним при необходимости будут приняты решения об индексации цены», -заверила глава Минздравсоцразвития.

источник : http://www.pharmvestnik.ru/text/28039.html

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Кто может прокоментировать? Неужели скоро мы сможем получать эти лекарства если перестанет помогать гливек, и не прийдется обращаться в местную прокуратуру?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Кто может прокоментировать? Неужели скоро мы сможем получать эти лекарства если перестанет помогать гливек, и не прийдется обращаться в местную прокуратуру?

А вы уже обращались в прокуратуру? По какому вопросу? Какой препарат вам не выдали?
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

А вы уже обращались в прокуратуру? По какому вопросу? Какой препарат вам не выдали?

Нет не обращалась, но если новый перечень не будет утвержден, думаю меня это ждет рано или поздно. хотя мне даже обращаться туда будет не с чем, так как предварительно нужно получить на это медицинское заключение (что я нуждаюсь в препаратах второй лтнии), которого я никогда не получу от своего врача (это строго запрещено им делат). Если бы так легко было бы получить вторую линию то из 1700 нуждающихся эти препараты полуали бы не 300 человек, а побольше.
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Нет не обращалась, но если новый перечень не будет утвержден, думаю меня это ждет рано или поздно. хотя мне даже обращаться туда будет не с чем, так как предварительно нужно получить на это медицинское заключение (что я нуждаюсь в препаратах второй лтнии), которого я никогда не получу от своего врача (это строго запрещено им делат). Если бы так легко было бы получить вторую линию то из 1700 нуждающихся эти препараты полуали бы не 300 человек, а побольше.

'lora2027',не паникуйте, все вопросы решаемы.Вам не помогает Гливек?
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

'lora2027',не паникуйте, все вопросы решаемы.Вам не помогает Гливек?

Спасибо. Пока понемногу помогает, но уже был рецидив и доза увеличена до 6, опять вышла в ЦГ ремиссию, но молекулярный анализ остановился на месте 0,2 и уже полгода не улучшается, опять может все сорваться, все из за того, что начинала пить неправильно, часто пропускала (падали сильно лейкоциты хотя была хрониеская фаза), в ЦГ ремиссию первый раз выходила год и 9 месяцев.
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Спасибо. Пока понемногу помогает, но уже был рецидив и доза увеличена до 6, опять вышла в ЦГ ремиссию, но молекулярный анализ остановился на месте 0,2 и уже полгода не улучшается, опять может все сорваться, все из за того, что начинала пить неправильно, часто пропускала (падали сильно лейкоциты хотя была хрониеская фаза), в ЦГ ремиссию первый раз выходила год и 9 месяцев.

А когда Вы последний раз сдавали ЦГ и ПЦР и с какого времени принимаете 600 мг?
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

По 600мг принимаю с января 2010 года. Последний ЦГ сдавала 8 месяцев назад. Последний ПЦР сдавала 8 ноября 2011г. (0,2), а предпоследний ПЦР 4 месяца назад и тоже 0,2.

Изменено пользователем lora2027
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

По 600мг принимаю с января 2010 года. Последний ЦГ сдавала 8 месяцев назад. Последний ПЦР сдавала 8 ноября 2011г. (0,2), а предпоследний ПЦР 4 месяца назад и тоже 0,2.

Добрый день, Лора!Думаю, что стабильный молекулярный ответ в 0.2 - тоже отличный результат. Знаю пациентов, у которых через пару лет молекулярка начала снижаться вплоть до полного молекулярного ответа.
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

По 600мг принимаю с января 2010 года. Последний ЦГ сдавала 8 месяцев назад. Последний ПЦР сдавала 8 ноября 2011г. (0,2), а предпоследний ПЦР 4 месяца назад и тоже 0,2.

Согласна со Стасом, весьма приличные результаты. На мой взгляд через 12 мес., с момента последней ЦГ нужно будет ее повторить. А ПЦР сдать в феврале и посмотрим. Мне кажется пока нет причины для волнений)
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Спасибо Стас! Спасибо Лилия! Вы меня успокоили (я считала, что каждый следующий анализ обязательно должен быть лучше предыдущего, а иначе гливек перестает действовать) и вселили надежду! Анализы сдам как выв советуете.

Изменено пользователем lora2027
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Путин утвердил перечень из 567 жизненно необходимых лекарств!Поздравляю всех!http://news.mail.ru/politics/7597352/

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Путин утвердил перечень из 567 жизненно необходимых лекарств!Поздравляю всех!http://news.mail.ru/politics/7597352/

Отличная новость! Спасибо всем, кто проявил гражданскую ответственность!
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 4 weeks later...

Поручение полномочным представителям Президента в федеральных округах по организации мониторинга

12 января 2012 года, 09:10

 

 

 

Президент поручил своим полномочным представителям в федеральных округах организовать мониторинг по ряду направлений.

 

Полный текст поручения:

 

Организуйте мониторинг за:

 

- наличием в аптечной сети жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств в необходимом для обеспечения населения количестве и ассортименте, обоснованностью установления цен на эти лекарственные средства;

 

- обоснованностью предельного уровня оплаты за проведение обязательного технического осмотра транспортных средств и его фактической стоимостью для владельцев транспортных средств;

 

- отсутствием неправомерных экономических и организационных препятствий для бесперебойной поставки на рынок автомобильного бензина и иных видов моторного топлива, а также за уровнем рыночных цен на эти товары;

 

- обеспечением бесперебойной работы объектов коммунальной инфраструктуры и наличием необходимых для этого энергетических ресурсов.

 

При выявлении проблем незамедлительно принимайте меры по их решению во взаимодействии с органами государственной власти Российской Федерации и субъектов Российской Федерации.

 

Доклад – до 1 июля 2012 года.

 

12 января 2012 года, 09:10 http://www.kremlin.ru/acts/14264

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 weeks later...

Саратовская область: На льготное лекарственное обеспечение в 2012 г. выделено 1,7 млрд. руб.

23.01.2012 17:13В 2012 г. за счет средств федерального бюджета лекарственные препараты получает 31 тысяча льготников, на лекарственное обеспечение которых выделено 327,85 млн. руб. Областной Минздрав в декабре 2011 г. провел конкурсные мероприятия и заключил госконтракты на поставку лекарств на сумму 151,5 млн. руб.

В аптечные учреждения области по данным на 16 января 2012 года отгружено медикаментов на общую сумму 47,01 млн. руб.

 

На лекарства для больных по программе «7 нозологий» в 2012 г. выделено 904 млн. руб.

В целом, объем лекарственных препаратов, который поступит в область в текущем году, увеличен на 15%.

Из областного бюджета выделено 419,75 млн. руб. для 183 тысяч льготников (в том числе больных сахарным диабетом - 62 554 человека). В общей сложности на льготное лекарственное обеспечение жителей региона в 2012 г. выделено 1,7 млрд. руб.

 

Напомним, в начале 2011 г. в области возникли проблемы с поставкой сахароснижающего препарата Диабетон в связи с поздней регистрации его стоимости. Препарат поступил в аптеки только 5 февраля 2011 г. В связи с этим в регионе возросло количество госпитализаций больных сахарным диабетом.

 

По этому поводу областная прокуратура проводила проверку соблюдения требований законодательства в сфере льготного лекарственного обеспечения граждан, больных сахарным диабетом. По ее результатам в адрес регионального Минздрава было внесено представление об устранении нарушений закона. По информации пресс-службы прокуратуры, к 4 должностным лицам министерства, допустившим нарушения в работе по обеспечению населения лекарственными средствами, применены меры дисциплинарного взыскания.

 

 

http://www.pharmvestnik.ru/text/28611.html

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Росздравнадзор будет следить за применением цен на ЖНВЛП

24.01.2012 17:40Приказом Минздравсоцразвития России № 1128н от 03.10.2011 г. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 января 2012 г. Регистрационный N 22961) утвержден административный регламент, закрепляющий за Росздравнадзором и его территориальными органами функцию по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. В соответствии с документом, Росздравнадзор осуществляет:

 

- получение, сбор и анализ сведений, представляемых Управлениями Росздравнадзора по субъектам РФ, о деятельности субъектов обращения лекарственных средств в части соблюдения обязательных требований законодательства по данному вопросу;

 

- проведение плановых и внеплановых проверок соблюдения субъектами обращения

 

лекарственных средств обязательных требований.

 

ТУ Росздравнадзора по субъектам РФ осуществляют:

 

- получение, сбор, анализ и направление в Росздравнадзор сведений о

 

деятельности субъектов обращения лекарственных средств в части соблюдения

 

обязательных требований;

 

- плановые и внеплановые проверки соблюдения субъектами обращения

 

лекарственных средств обязательных требований на территории

 

соответствующего субъекта.

 

 

Проверке подлежат:

 

- соблюдение аптечными организациями правил формирования розничных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП;

 

- соблюдение оптовыми организациями правил формирования оптовых отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП;

 

- соблюдение фармпроизводителями правил формирования отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП;

 

- размещение в торговых залах субъектов обращения лекарственных

 

средств, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами,

 

- информации для населения о предельных розничных ценах на лекарственные

препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, рассчитанных с учетом предельных

размеров оптовых и розничных надбавок, установленных органами

исполнительной власти субъектов РФ, и актуализация размещаемой информации;

- соблюдение законодательства РФ, касающегося лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, на которые не зарегистрирована установленная фармпроизводителями предельная отпускная цена;

- соблюдение требований к наличию и порядку оформления протоколов

согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень

ЖНВЛП.

 

 

Регламентом определено, как формируется план проверок. Закреплен порядок плановых и внеплановых контрольных мероприятий. По результатам проверки составляется акт. Если выявлены нарушения, то субъекту обращения лекарств выдается предписание. При наличии признаков административного правонарушения составляется соответствующий протокол.

Установлены порядок и формы контроля за исполнением функции. Решения и действия (бездействие) проверяющего органа (его должностных лиц) можно обжаловать.

 

http://www.pharmvestnik.ru/text/28627.html

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В Пензенской области проверят цены на ЖНВЛП

27.01.2012 09:05

http://www.pharmvestnik.ru/text/28687.html

 

В Пензенской области увеличилось количество обращений граждан о повышении цен на лекарства в аптечных сетях. «В декабре-январе цены здесь выросли на 2,3%», – сообщил накануне – 26 января – вице-губернатор региона Вячеслав Сатин, отметив при этом, что цены не вышли за предельно допустимые. Причину повышения стоимости лекарств он видит в увеличении отпускных цен производителей и сезонных колебаниях, в частности, на антивирусные препараты. Однако Вячеслав Сатин пообещал проверить цены на ЖНВЛП.

 

«Разнообразие аптечных сетей в нашем регионе не должно означать разнообразие цен на одинаковые лекарственные препараты», – отметил вице-губернатор.

 

Во всех городах и районах области будут проведены инспекционные проверки, в ходе которых установят наличие в аптеках доступной и понятной для покупателей информации о предельных розничных ценах на ЖНВЛП, а также проверят соответствие розничных цен на основные лекарства предельным отпускным ценам.

 

В администрации напоминают, что при Управлении Росздравнадзора и Минздраве Пензенской области действуют общественные советы, куда могут обратиться граждане при возникновении каких-либо вопросов, связанных с лекарственным обеспечением, а также сообщить о фактах повышения стоимости препаратов, входящих в список ЖНВЛП.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 6 months later...

Пациентское сообщество просит Минздрав пересмотреть перечень ЖНВЛП на 2013 г.

 

 

 

 

 

 

Общероссийская общественная организации инвалидов – больных рассеянным склерозом обратилась к министру здравоохранения России Веронике Скворцовой с письмом, в котором выражается озабоченность по поводу того, что перечень ЖНВЛП на 2013 г. пересматриваться не будет.

В письме, в частности, указывается, что Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено: Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов - это ежегодно утверждаемый Правительством РФ перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающих приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в РФ.

Общественники считают, что обеспечение населения страны общедоступной качественной медицинской помощью, включающей современные лекарственные препараты с доказанной клинической эффективностью, требует ежегодного обновления Программы государственных гарантий предоставления гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи.

«Утверждение Правительством РФ списка ЖНВЛП на 2013 г. без дополнительного включения в него новых лекарственных препаратов для лечения рассеянного склероза лишает пациентов, страдающих этим недугом, возможности получать лечение новыми лекарственными препаратами в рамках программы государственных гарантий, что непременно приведет к новой волне жалоб пациентов, масштабному недовольству социально незащищенных групп граждан по всей стране, подрыву авторитета правительственных институтов», - говорится в обращении.

источник: pharmvestnik.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 9 months later...

Генпрокуратура предлагает усовершенствовать законодательство о лекарственном обеспечении

 

 

 

Изображение

22.05.2013

 

По обращению Всероссийской общественной организации нефрологических и трансплантированных больных «Право на жизнь» Генеральная прокуратура России провела проверку исполнения законодательства при обеспечении граждан жизненно необходимыми и важнейшими лекарствами.

Прокуроры выявили несовершенство правового механизма формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, что влечет нарушение прав граждан на доступность лекарственных средств.

 

Статьей 60 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» установлено, что одним из способов государственного регулирования цен на лекарства для медицинского применения является утверждение перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. В соответствии с п. 4 постановления Правительства РФ «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Министерство здравоохранения РФ ежегодно, не позднее 15 октября, представляет в Правительство РФ проект перечня.

Вместе с тем, согласно распоряжению Правительства РФ от 30.07.2012 № 1378-р в 2013 г. применяется перечень, утвержденный еще в 2011 г.

 

Обновление перечня не производится в связи с отсутствием правового акта, устанавливающего порядок его формирования Минздравом России.

 

Положение о Министерстве здравоохранения РФ, утвержденное постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 № 608, не предусматривает полномочий Минздрава по изданию аналогичного правового акта.

 

Таким образом, порядок формирования проекта перечня до настоящего времени не принят в связи с тем, что законодательно не определен орган, уполномоченный его утверждать.

В результате на протяжении длительного времени не имеется возможности для его своевременного дополнения современными препаратами с повышенной клинической эффективностью, а также новыми лекарственными формами.

О необходимости изменения действующего перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов свидетельствуют жалобы граждан и правозащитных организаций.

 

Генеральная прокуратура РФ направила в Правительство РФ информацию с предложением о совершенствовании законодательства о лекарственном обеспечении.

 

источник: фармвестник

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Российские фармпроизводители и регуляторы обсудили вопросы качества ЛС

 

Качество не имеет национальности – ключевая мысль, прозвучавшая на очередном совещании компаний-членов АРФП при участии представителей Росздравнадзора.

 

Мероприятие продолжило практику совещаний регуляторов и производителей в федеральных округах Российской Федерации по вопросам качества лекарственных средств с осмотром производственных площадок. Первая встреча АРФП, Росздравнадзора и его территориальных органов прошла в Нижнем Новгороде на заводе «Нижфарм» при участи фармпроизводителей Приволжского федерального округа. Нынешнее совещание состоялось в Санкт-Петербурге на российском фармацевтическом заводе «Полисан», отметившим в прошлом году 20-летие.

Как рассказал Врио Руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко, выступивший сопредседателем совещания, объем госконтроля качества лекарственных средств достиг в 2012 году 10 % от всех серий лекарственных средств, поступивших в обращение (в 2011 году – 6,6 %). В перспективе ведомство планирует выйти на 20 %. «С 2013 года мы меняем вектор контроля с экстенсивного увеличения объема на целевой контроль, в том числе и сложных препаратов – иммунобиологических», – сообщил руководитель Росздравнадзора.

Тему планов Росздравнадзора по улучшению госконтроля качества ЛС продолжила начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко. Чиновникрассказала о направленных в Госдуму и Правительство РФ предложениях ведомства по выделению из общей системы госконтроля отдельного вида – контроля качества ЛС, утверждения соответствующего порядка его осуществления и выведении этого контроля из-под действия 294 ФЗ, обязывающего Росздравнадзор проводить плановые проверки не чаще 1 раза в 3 года, а внеплановые согласовывать с прокуратурой.

Генеральный директор «Полисан» Александр Борисов рассказал, что возглавляемое им предприятие является одной из немногих российских компаний, занимающихся разработкой и производством оригинальных препаратов и отправляющих на экспорт 30 % своей продукции. В планах компании удвоить к 2015 году производственные площади, а также начать строительство научно-исследовательского центра с целью перейти на более высокий уровень производства.

Участие в совещании принял и Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Власов Ян Владимирович. По словам представителя пациентского сообщества, нередко выступающего с критикой российских производителей, понимание пациентом того, что такое отечественный фармрынок эволюционирует. И происходит это благодаря появлению высококачественных препаратов российского производства.

В качестве одной из мер по улучшению качества ЛС, Ян Власов предложил сделать фармпредприятия доступными для контроля специалистами комиссий по контролю качества ЛС Евросоюза и самим участвовать в работе этих комиссий на предприятиях-поставщиках на территорию РФ.

На проблему отсутствия контроля за входом на рынок зарубежных производителей обратил внимание участников совещания и Председатель Правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век» Захар Голант. «Объем российского фармацевтического рынка (включая государственный и коммерческий сегменты) составляет 922 млрд. рублей, из которых 75 % составляют импортируемые лекарственные средства, по которым фактически отсутствует контроль качества производства», – пояснил Захар Голант.

«Сегодня вопрос перехода отрасли на стандарты GMP не просто актуален, а становится требованием времени, и мы со своей стороны приложим все усилия для того, чтобы намеченные сроки были соблюдены всеми российскими производителями», – заверил сопредседатель совещания, Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев.

Участие в совещании также приняли представители департамента здравоохранения Санкт-Петербурга.

источник: Пресс-центр АРФП

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Российские фармпроизводители и регуляторы обсудили вопросы качества ЛС

 

 

источник: Пресс-центр АРФП

 

Может за этими заявлениями какие-то действия последуют. А то,ситуация с контролем ЛС до абсурда доходит.
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
×
×
  • Создать...