Перейти к публикации
Форум ВООГ "Содействие"

Клинические испытания новых форм терапии лейкемии и других онкологических заболеваний


steve_stas

Рекомендованные сообщения

Очень большая надежда на ход противораковой вакцины. Дай Бог здоровья, сил, ума и вдохновения ученым, врачам в разработках!

Кто же ее разрешит? «Фарм-Синтез» без штанов останется.
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 168
  • Created
  • Последний ответ

Top Posters In This Topic

18 Сентября 2012

В США начата продажа нового препарата Xtandi для лечения рака предстательной железы

 

 

Американская биотехнологическая компания Medivation совместно с японской Astellas Pharma выпустили на рынок новый препарат Xtandi/enzalutamide в форме капсул. Препарат предназначен для лечения пациентов с метастатическим кастрат-резистентным раком предстательной железы, которые до этого принимали доцетаксел (docetaxel).

 

Изображение

 

Xtandi – пероральный ингибитор андрогенных рецепторов для приема раз в день, одобренный Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA), сейчас распространяется сетью дистрибьюторов и спецаптек.

 

Соучредитель компании Medivation, главный исполнительный директор Дэвид Ханг (David Hung) заметил, что Xtandi был зарегистрирован на три месяца ранее от запланированной даты и компания гордиться тем, что они совместными усилиями смогли разработать новый препарат для лечения пациентов с кастрат-резистентным раком предстательной железы, которые до этого принимали препарат докцетаксел.

 

Также, Medivation и Astellas гарантируют, что пациенты, которым прописали Xtandi, смогут получить его своевременно, благодаря вспомогательной программе быстрого доступа пациентов к лекарствам. FDA рекомендует принимать перорально 160 мг Xtandi в день.

источник:

medpharmconnect.com

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 weeks later...

28 Сентября 2012

В США прошли клинические испытания препарата Lonafarnib против детской прогерии

 

Изображение

Новый препарат Lonafarnib, первоначально разработанный для лечения рака, продемонстрировал большие перспективы лечения детей с прогерией – редким и смертельным заболеванием. Об этом 26 сентября пишет Daily Mail. В испытаниях препарата, продлившихся 2,5 года, приняли участие 26 детей — три четверти всех известных случаев прогерии.

 

Изображение

Треть детей, принимавших препарат, продемонстрировали 50-процентное увеличение годовой прибавки в весе. Плотность костной ткани у всех детей улучшилась до нормального уровня, а артериальная ригидность, которая связана с повышенным риском сердечного приступа, сократилась на 35 процентов.

 

«Тот факт, что повреждения кровеносных сосудов при прогерии могут быть не только снижены Lonafarnib, но даже частично восстанавливаются в течение всего 2,5 лет лечения, является огромным прорывом, потому что сердечно-сосудистые заболевания являются конечной причиной смерти у детей с прогерией», - подчеркнул доктор Лесли Гордон из Бостонской больницы.

 

Прогерия – это генетическое расстройство, поражающее одного человека из восьми миллионов, заставляя организм стареть в восемь раз быстрее обычного. Средняя продолжительность жизни детей с прогерией составляет всего 13 лет.

 

Причина прогерии была обнаружена всего шесть лет назад. Оказалось, что ее вызывает мутации гена LMNA, кодирующего ламин А. В результате у больных производится слишком много белка прогерина, что приводит к блокировке нормальных функций клеток и оказанию токсичного воздействия на организм.

 

источник

km.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 weeks later...

9 Октября 2012

Нобелевскую премию по медицине присудили за индуцированные стволовые клетки

 

Изображение

В Стокгольме объявили лауреатов Нобелевской премии по физиологии и медицине. В этом году награда присуждена Джону Гардону (Sir John B. Gurdon) и Синъя Яманака (Shinya Yamanaka) за "открытие возможности перепрограммирования зрелых клеток в плюрипотентные". Другими словами, за получение индуцированных стволовых клеток. Церемония награждения запланирована на 10 декабря 2012 года.

 

Изображение

Сэр Джон Гардон - британский биолог, известный своими работами по пересадке клеточных ядер. Он родился в 1933 году, а в 1960 году закончил Оксфордский Университет. Докторскую степень ученый получил в Калифорнийском технологическом институте. В 1962 году Гардон провел эксперимент, в ходе которого заменил ядро из яйцеклетки лягушки на ядро, взятое из клетки кишечника. Впоследствии из такой яйцеклетки развивались нормальные головастики. В результате эксперимента были получены доказательства того, что в геноме узкоспециализированных клеток хранится информация, достаточная для работы всех клеток организма, а их специализация может быть обратимой.

 

Синъя Яманака родился в Осаке в 1962 году, в год выхода ключевой статьи Гардона. Он закончил университет Кобе, а докторскую диссертацию защитил в Университете Осаки в 1993 году. Исследования, за которые Яманака получил Нобелевскую премию, были проведены спустя 40 лет после экспериментов Гардона. В 2006 году японский ученый опубликовал с соавторами статью, в которой показал, что активировав всего четыре гена у клеток соединительной ткани, их можно превратить в стволовые клетки. Впоследствии, из таких клеток могут развиваться любые клетки организма.

 

В 2011 году премию в области медицины присудили за исследования механизма работы врожденного иммунитета. Лауреатами в тот раз стали трое ученых: Брюс Бётлер (Bruce A. Beutler), Жюль Хоффманн (Jules A. Hoffmann) и Ральф Стейнман (Ralph M. Steinman). Последний из лауреатов скончался за три дня до объявления решения Нобелевского комитета. Джон Гардон (фото пользователя Rubenstein с сайта Flickr) и Синъя Яманака (фото с сайта scientificamerican.com).

 

источник: lenta.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

12 Октября 2012

Cоздана вакцина для лечения папилломавирусной инфекции

 

Изображение

Существующие вакцины способны только предотвращать заражение папилломавирусом, который является одной из основных причин развития рака шейки матки. А ученые из США создали терапевтическую вакцину, которая успешно устраняет опасный вирус. Уникальная вакцина содержит фрагменты ДНК вируса, которые кодируют специфический белок. Завершен первый этап испытаний новой вакцины, во время которого главной целью ученых было определение ее безопасности.

 

 

 

Изображение

Большинство случаев рака шейки матки вызвано инфицированием организма женщины определенными штаммами ВПЧ – человеческого папилломавируса. Ученые еще ранее установили, что штаммы ВПЧ тип 16 и 18 являются причиной до 75% всех случаев этой разновидности рака.

 

Согласно данным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируется не менее 500 000 новых случаев рака шейки матки, и более 270 000 женщин погибают вследствие этого тяжелого заболевания.

 

До настоящего момента в арсенале врачей были только профилактические вакцины, которые обычно вводят девочкам младшего подросткового возраста – подобная мера защищает их организм от заражения ВПЧ после начала половой жизни. Но такие вакцины бесполезны в том случае, если вирус уже проник в организм.

 

Американские исследователи из фармацевтической компании Inovio Pharmaceuticals, штаб-квартира которой находится в штате Пенсильвания (Pennsylvania), сообщают о скором начале клинических испытаний созданной ими терапевтической вакцины – задача этого препарата уничтожать вирус, уже проникший в человеческий организм.

 

Уникальная вакцина содержит фрагменты ДНК вируса, которые кодируют специфический белок. Ее введение в уже зараженный ВПЧ организм, резко стимулирует иммунный ответ, и иммуная система, благодаря дополнительной информации, хранящейся во фрагментах ДНК вируса, начинает безошибочно распознавать инфицированные вирусом клетки.

 

Завершен первый этап испытаний новой вакцины, во время которого главной целью ученых было определение ее безопасности. Однако авторы изобретения одновременно обнаружили, что у женщин, инфицированных ВПЧ, введение вакцины вызывало мощную T-клеточная иммунную реакцию.

 

В ближайшее время начнется следующий этап испытаний с участием нескольких тысяч человек – ученые проверят эффективность нового препарата.

 

Такую вакцину можно использовать и для иммунизации мужчин, у которых ВПЧ способен вызывать рак ротовой полости, рак полового члена и другие формы опухолей.

 

источник: health-ua.org

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Пробный изральский препарат в третий раз излечил ракового больного, от которого отказались врачи

 

 

 

Израильская компания "Флористем" сообщила в среду, 6 сентября, о третьем за последние три месяца случае излечения ракового больного в терминальной стадии с помощью нового пробного препарата.

 

Испытания препарата, созданного на основании взятых из пуповинной крови стволовых клеток, проводятся на смертельно больных пациентах в рамках "лечения милосердия" с разрешения министерства здравоохранения Израиля.

 

Третьим пациентом, на котором было опробовано лекарство, стал 45-летний гражданин Румынии, страдавший от миелоидной лейкемии в острой форме, находившийся в критическом состоянии после того, как его костный мозг был разрушен химиотерапией, а пересадка костного мозга от донора окончилась неудачей, сообщает "Калькалист".

 

Компания сообщила, что введение препарата, проведенное в больнице "Адаса" в Иерусалиме, привело к насколько резкому улучшению состояния здоровья больного, что он был выписан из больницы и смог вернуться на родину.

 

"За время пребывания пациента под наблюдением после введения препарата не наблюдалось никаких локальных или системных побочных эффектов, говорится в отчете.

 

В прошлый раз компания отчиталась об успехе в начале августа, сообщив о значительном улучшении состояния 54-летней пациентки, страдавшей от лимфомы в терминальной стадии

 

Источник: newsru.co.il

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Энзалутамид на 37% снижает смертность у больных с тяжелым раком простаты

 

 

Энзалутамид (enzalutamide) уменьшает на 37% риск смерти от рака простаты в тяжелой, запущенной форме. Препарат снижает также риск повышения уровня ПСА на 75 % и улучшает качество жизни пациентов. Эти выдающиеся результаты привели к преждевременному прекращению клинических испытаний. Пациентам, получавшим плацебо предложено немедленно начать терапию этим лекарством, сообщает New England Journal of Medicine. Оно должно приниматься в дозе 160 мг в день перорально.

 

Изображение

В ходе этого исследования было установлено, что препарат имеет меньшую токсичность, чем средства химиотерапии, и имеет очень мало побочных эффектов. Среди них – астения и приливы. Что касается преимуществ энзалутамида, авторы исследования подчеркивают существенное увеличение продолжительности жизни пациентов при его приеме – до 18,4 месяцев в сравнении с 13,6 месяцев у больных, не получающих такое лечение.

 

По мнению специалистов в онкологии, рак простаты имеет выраженный гормональный компонент, позволяющий опухоли развиваться. Тот факт, что химиотерапия не помогает, не означает, что у этих больных нет смысла проводить гормональную терапию. Результаты этих испытаний демонстрируют новые возможности этой терапии рака простаты, ранее леченного химиотерапией и резистентного к кастрации.

 

источник: medpharmconnect.com

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Пробный изральский препарат в третий раз излечил ракового больного, от которого отказались врачи

 

Очень оптимистичная статья
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

FDA одобрила новый лекарственный препарат Synribo для лечения хронического миелоидного лейкоза

 

Сегодня FDA в США одобрила Синрибо (омацетаксин) для лечения взрослых пациентов с ХМЛ.

Этот лекарственный препарат может применяться для лечения тех пациентов, у которых наблюдается прогрессирование болезни после терапии по меньшей мере двумя препаратами из класса ингибиторов тирозинкиназ (ИТК), которые применяются в н.в. для лечения ХМЛ.

Синрибо блокирует протеины, которые запускают развитие раковых клеток. Этот препарат вводят инъекцией прямо под кожу дважды в день в течение 14 дней подряд на протяжении 28-дневного цикла, пока число лейкоцитов не нормализуется (до достижения гематологического ответа). Затем Синрибо вводят два раза в день в течении семи дней подряд на протяжении 28-дневного цикла так долго, пока пациенты будут продолжать отвечать на терапию.

 

Эффективность препарата была оценена на группах пациентов, у которых ХМЛ прогрессировал после терапии двумя или более ИТК. Все участники исследования лечились Синрибо. Эффективность данного препарата была продемонстирована процентным снижением клеток с генетическими мутациями, вызванными филадельфийской хромосомой у большинства пациентов с ХМЛ. 14 из 76 пациентов (18.4%) достигли ремиссии за 3,5 месяца Средняя медиана ремиссии составила 12,5 месяцев.

 

http://www.fda.gov/N...s/ucm325895.htm

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Чуть-чуть запуталась, поясни, пожалуйста! 2 раза в день 14 дней+ 7 дней , а 28-мидневный цикл? :mellow:А то, что появляются всё новые препараты для лечения ХМЛ- это ЗДОРОВО!!! Спасибо, Стасян, за новости!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Чуть-чуть запуталась, поясни, пожалуйста! 2 раза в день 14 дней+ 7 дней , а 28-мидневный цикл? :mellow:А то, что появляются всё новые препараты для лечения ХМЛ- это ЗДОРОВО!!! Спасибо, Стасян, за новости!

Добрый день, Лариса!!!!Все просто: сначала препарат вводят под кожу инъекцией 14 дней подряд, потом - отдых в течении нескольких дней , затем повторение: 14 дней инъекции, отдых. Получился 28-ми дневный курс лечения. После достижения гематологической ремиссии: 7 дней - терапия, отдыхКстати, в сентябре FDA одобрили бозутиниб!
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Синрибо блокирует протеины, которые запускают развитие раковых клеток. Этот препарат вводят инъекцией прямо под кожу дважды в день в течение 14 дней подряд на протяжении 28-дневного цикла, пока число лейкоцитов не нормализуется (до достижения гематологического ответа). Затем Синрибо вводят два раза в день в течении семи дней подряд на протяжении 28-дневного цикла так долго, пока пациенты будут продолжать отвечать на терапию.

 

Думаю, это значит что 14 дней идет препарат, затем до 28-го дня перерыв, далее снова 14 дней приема и до 28-го перерыв и так до нормализации показателей крови и т.д.

Т.е. цикл составляет 28 дней, из которых в течении 14-ти, а затем 7-ми вводится препарат и т.д.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Генетическое лекарство за 1,6 миллиона долларов вылечит безнадежных больных

 

 

2 ноября Еврокомиссия одобрила использование и продажу на территории ЕС первого лекарственного средства, созданного новым направлением медицины — генотерапией. Препарат, имеющий название Glybera, поможет усвоению жиров людьми, которые с рождения страдают тяжелой генетической болезнью — липопротеинолипазной недостаточностью, сообщает ИТАР-ТАСС.

 

Изображение

"Мировой медициной сделан революционный шаг, когда впервые на Западе к употреблению разрешено лекарство, призванное напрямую воздействовать на ДНК человека, — отметила радиостанция Би-би-си. — Тем самым открыт путь для использования накопленного в течение последних 40 лет опыта генной инженерии и медицинских методов внесения изменений в генетический аппарат соматических клеток человека в целях лечения многочисленных заболеваний, включая исправление дефектов в структурах ДНК".

 

Первое генетическое лекарство также установило и мировой ценовой рекорд современной медицины — оно обойдется пациенту в 1,6 миллиона долларов. Средство производится голландской фирмой uniQure, в течение последних 20 лет оно прошло многочисленные испытания и тесты. Сейчас власти Евросоюза разрешили его использование. "Человечество сегодня открыло дверь в свое новое будущее, когда стало возможно лечить заболевания, связанные с генными нарушениями, — сказал глава uniQure Йорн Альдаг. — Мы не считаем, что стоимость этих лекарств завышена, так как они не лечат, а навсегда исцеляют человека".

источник: www.vesti.ru

 

P.S.

 

Любой каприз за Ваши деньги!!! Теперь сильные мира сего могут быть здоровыми вечно

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Ученые создают лекарство против лейкемии

 

Изображение

Группа ученых из из дублинского Тринити Колледжа и итальянского Университета Сиенны объявила о прорыве в лечении этого заболевания.

Новое лекарство способно убивать клетки лейкемии, в том числе у пациентов с негативным прогнозом и тех, на кого не подействовали другие современные методы лечения.

Ученые показали, что вещество PBOX-15 вступает в непосредственное взаимодействие со структурой раковых клеток. Пройдет еще три или четыре года, прежде чем фармацевтические компании смогут предложить это лекарство больным.

Хроническая лимфоцитарная лейкемия - это разновидность рака крови и костного мозга, являющаяся наиболее распространенной формой лейкемии на западе.

Профессор Марк Лоулер, руководитель исследования, сообщил, что PBOX-15 «взаимодействует с клетками лейкемии и запускает механизм клеточной смерти. Раковые клетки могут становиться устойчивыми к химиотерапии, но PBOX-15 может обходить их защитные механизмы и убивать их».

«Самое удивительное здесь то, что PBOX-15 поражает раковые клетки, которые сопротивляются имеющимся на данный момент методам лечения. Способность PBOX-15 уничтожать болезненные образования, не принося вреда здоровым кровяным тельцам, позволяет предположить, что в скором времени у нас появятся новые способы борьбы с этой разновидность рака, которая пока что неизлечима», - заметил профессор Лоулер.

Источник:wordscience.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

8 Ноября 2012

Препарат от рака молочной железы может остановить и другие опухоли

Изображение

Препарат гелданамицин хорошо известен как средство, атакующее белок, ответственный за распространение рака молочной железы. Однако лабораторные исследования показали, что он также снижает уровень другого белка, который вызывает рост кровеносных сосудов. Остановка нежелательного роста кровеносных сосудов является ключевой задачей в борьбе против рака, по мнению д-ра Среенивасан Поннамбалам, читающего лекции по биологии человеческих болезней в университете Лидс на факультете биологических наук.

 

 

Изображение

«Это потенциально очень важно, поскольку опухоли выделяют вещества, которые стимулируют рост кровеносных сосудов вокруг них, образуя сети, которые поставляют питательные вещества и обеспечивают пути распространения по всему организму», — сказал доктор Поннамбалам. „Это одна из самых больших проблем при раке: как мы можем остановить рост опухоли и ее распространение, используя эти сети кровеносных сосудов“?

 

Есть уже другие препараты, которые пытаются остановить этот рост. Один их вариант пытается атаковать непосредственно белок мембраны VEGFR2, который необходим для роста новых кровеносных сосудов. Тем не менее, такой подход несет в себе риск серьезных побочных эффектов, потому что белки в стенках мембран кровеносных сосудов делают важную работу, такую как управление артериальным давлением.

 

Гелданамицин предлагает новое и потенциально более безопасное решение, потому что он подавляет белок косвенно. Новое исследование, основанное на экспериментах с клетками человека и различными подопытными животными показали, что гелданамицин косвенно вызывает удаление белка VEGFR2 путем активации системы контроля качества внутри клетки, которая осуществляет расщепление многих белков.

 

Эта системы контроля качества уже расщепляет VEGFR2 относительно медленно, но препарат ускоряет процесс, предотвращая активацию белка и аномальное формирование новых кровеносных сосудов.

 

„При традиционных методах лечения мы пытались справиться с ситуацией после того, как переключатель уже был включен. Этот препарат уничтожает ключевую часть самого переключателя еще до того, как этот переключатель будет включен“, — сказал доктор Поннамбалам.

 

Гелданамицин и химические производные интенсивно исследуются в лаборатории и в клинических условиях в течение последних 20 лет. Затраты на пациентов и здравоохранение могут быть относительно низкими по сравнению с используемыми сегодня дорогими противораковыми препаратами, которые до сих пор охраняются патентными правами“, — добавил доктор Поннамбалам.

источник: mednovelty.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

16 Ноября 2012

В Великобритании дистигнуто соглашение по цене новейших препаратов против рака кожи

 

 

Новые лекарственные средства-бренды против рака кожи от компаний Roche и Bristol-Myers Squibb приносят заметное облегчение состояния пациентов с агрессивным и смертельным раком кожи (злокачественной меланомой). Но это стало реалиями для англичан лишь после того, как обе компании предложили скидки на препараты Национальной службе здравоохранения Великобритании. После этого инновационные препараты быстро получили одобрение для лечения смертельного рака кожи.

 

Изображение

 

Как сообщает Fiercepharma.com, чиновники здравоохранения страны в июне отклонили целевое лекарство от рака компании Roche, как слишком дорогое. Так, лечение им сроком на 7 месяцев обходилось 83 400 долларов в среднем. Такая терапия является одной из самых дорогих процедур, когда либо оцененных экспертами Великобритании. В прошлом году они также отклонили препарат Yervoy - меланомовую вакцину из-за проектной цены 128 278 долларов для лечения одного пациента.

 

Компания Roche повторно направила заявку на лекарство - с некоторыми дополнительными данными. Кроме того, обе компании пришли к необходимости уступок и снизили цены. На этот раз чиновники одобрили препараты и разрешили их маркетинг. Учитывая, что есть несколько вариантов лечения для пациентов с помощью данной терапии, чиновники в Великобритании были чрезвычайно рады, что решение проблемы с чрезмерной ценой было найдено. "Вемурафениб и Ипилимумаб являются прорывом в лечении. Они потенциально могут существенно повлиять на состояние раковых пациентов. Мы очень рады, что производители работали с нами, теперь мы можем рекомендовать всем такие средства, как Ипилимумаб и Вемурафениб," - заявила Кэрол Лонгсон, директор Центра по оценке медицинских технологий. Обзор рынка показал, что оба препарата займут 75% рынка для лечения злокачественной меланомы и будут лежать в основе значительного роста продаж на развитых рынках в течение следующих десяти лет.

источник: pharmika.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 weeks later...

Сотрудники Медико-генетического научного центра РАМН работают над новым противоопухолевым препаратом

 

 

29.11.2012 11:12:09

 

 

 

 

Ученые Медико-генетического научного центра РАМН разрабатывают новый препарат направленного действия для терапии рака. В результате должен появиться препарат, позволяющий при существенно меньшей дозировке применяющегося на практике химиопрепарата получить больший эффект и свести к минимуму побочное действие химиотерапевтического воздействия.

По словам специалистов, при злокачественном процессе в клетке накапливаются мутации, нарушающие естественный, генетически запрограммированный механизм гибели клеток, или, говоря научным языком, апоптоз. Генетически нарушенные раковые клетки не гибнут, а продолжают жить и размножаться. Учеными найдены комбинации генов, при воздействии на которые восстанавливается процесс гибели клеток. Преимущество этого метода заключается в том, что гибель клетки происходит при минимальном внешнем воздействии (например, малых доз химиотерапии).

Объектом исследования стали клетки полипозного рака толстой кишки, устойчивые к действию оксалиплатина – современного препарата третьего поколения, часто применяющегося на практике.

Исследования показали, что «выключение» генов - ингибиторов апоптоза и их комбинаций приводит к запрограммированной гибели раковой клетки, особенно в условиях индукции апоптоза химиопрепаратом.

Был разработан подход, позволяющий существенно снизить дозировку химиопрепарата и свести к минимуму побочное действие, при повышении эффективности химиотерапевтического воздействия. Выявлена комбинация генов-мишеней, ингибирование которых приводит к существенной гибели раковых клеток. Полученные данные показывают возможность эффективного преодоления резистентности к химиотерапии посредством малых доз оксалиплатина в комбинации с интерферирующими РНК.

Работа Александры Коротаевой «Ингибирование потенциальных генов-мишеней с помощью интерферирующих РНК в клетках колоректального рака» стала одной из семи победителей конкурса «Авангард знаний - 2012», организованного компанией AstraZeneca.

Как рассказала «ФВ» Александра Коротаева, сейчас наша группа заканчивает работу на клеточных культурах и переходит к экспериментам на модели мышей. В дальнейшем исследователи планируют провести клинические испытания.

«У нас уже достаточно много сделано, но много сложностей предстоит преодолеть. Если мы будем рассчитывать только на имеющиеся силы и финансирование, то процесс создания нового препарата может затянуться. Поэтому, конечно, было бы хорошо, если бы нашелся заинтересованный инвестор. Готовы мы и на взаимовыгодное сотрудничество с крупной фармкомпанией», - сказала Александра Коротаева. «Очень бы хотелось, чтобы создание этого препарата не затягивалось надолго. Ведь чем быстрее он будет сделан, тем раньше мы сможем начать помогать людям, страдающим раковыми заболеваниями».

источник: ФВ

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 weeks later...

7 Декабря 2012

НьюВак представил единственную в мире коммерчески доступную вакцину для индивидуального лечения пациентов с почечно-клеточным раком на XVI Российском онкологическом конгрессе

 

В течение многих лет конгресс является центральным научным событием в области онкологии, где собираются ведущие эксперты России и зарубежья для обсуждения современных достижений в области диагностики и лечения злокачественных опухолей.

Изображение

 

 

Изображение

Приветственным словом к участникам открыл конгресс Академик РАН и РАМН, директор РОНЦ им. Н.Н. Блохина, председатель конгресса профессор Михаил Иванович Давыдов. На торжественном открытии конгресса с лекцией памяти академика Н.Н. Блохина выступил заместитель директора РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, председатель Общества онкологов-химиотерапевтов профессор Сергей Алексеевич Тюляндин.

Большое внимание было уделено экспертами современным подходам к терапии распространенного почечно-клеточного рака. В рамках своей научной программы развития НьюВак планирует исследование иммунотерапевтического персонализированного препарата Онкофаг в терапии этого заболевания, в том числе в комбинированном режиме с мультикиназным ингибитором пазопанибом, важность которого была особо отмечена в ходе симпозиума под председательством профессора Сергея Алексеевича Тюляндина. Такой подход объясняется положительными отзывами ведущих российских специалистов в области онкологии и онкоурологии. Онкофаг разрешен к применению в адъювантной терапии почечно-клеточного рака у пациентов с промежуточным прогнозом.

Изображение

Отдельная сессия конгресса проходила при совместном участии ESMO-RUSSCO под председательством профессора F. Ciardiello и профессора С.А. Тюляндина и была посвящена вопросам индивидуализации лекарственного лечения. В рамках конгресса работала выставка ведущих российских и международных фармацевтических компаний.

О компании ООО «НьюВак»

ООО «НьюВак» — дочерняя компания ЦВТ «ХимРар», крупнейшего российского негосударственного научно-исследовательского центра в сфере биотехнологий. Главной задачей ООО «НьюВак» разработка и применение персонализированных и комбинационных подходов к терапии рака. В декабре 2010 года ООО «НьюВак» стала одним из первых резидентов инновационного центра «Сколково» в Московской области и в течение двух лет занимается разработкой персонализированных онковакцин и низкомолекулярных адьювантов а также средств диагностики рака. В будущем ИЦ «Сколково» должен стать главным российским центром объединения экономических и технологических инноваций. На территории, специально отведенной под центр «Сколково», создаются наилучшие условия для инновационных научно-исследовательских работ в рамках таких стратегических секторов экономики, как альтернативные источники энергии, энергоэффективность, ядерная энергетика, изучение космоса, биомедицина и сфера ИТ.

О вакцине Онкофаг®

В апреле 2008 года вакцина Онкофаг® получила разрешение на использование в России в качестве средства адъювантной терапии рака почки. Вакцина Онкофаг, получаемая из клеток опухоли каждого больного, содержит «антигенный отпечаток» именно его раковых клеток и, действует путем перепрограммирования иммунной системы, в результате чего, атаке подвергаются только раковые клетки, несущие данный отпечаток. При этом, Онкофаг® не влияет на здоровую ткань и, таким образом, уменьшает побочные эффекты, приводящие к ослаблению организма, и, практически всегда возникающие при традиционной терапии рака включающую средства химио и радиотерапии.

chemrar.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

11 Декабря 2012

10 перспективных терапевтических вакцин

Изображение

Практика вакцинации началась, когда в 1796 г. Эдвард Дженнер (Edward Jenner) успешно сделал 8-летнему мальчику прививку от оспы. С тех пор создано множество вакцин, принесших человечеству избавление от разных заболеваний. Много лет вакцины были связаны с профилактикой инфекционных заболеваний. Но в последнее время отношение к ним как исключительно к профилактическому средству изменилось. Появились терапевтические вакцины, индуцирующие иммунный ответ у больных, что способствует выздоровлению или улучшению их состояния.

Изображение

Такие вакцины применяют при хронических заболеваниях, вызванных бактериями или вирусами, злокачественных новообразованиях, аллергической или аутоиммунной патологии.

Изображение

Первая вакцина, применяемая при злокачественных новообразованиях, была одобрена в 2008 г. После этого ученые начали исследовать возможность создания вакцины против рака поджелудочной железы, легкого, мозга, шейки матки, а также против ВИЧ/СПИДа, болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, миастении, меланомы. Далее будут приведены 10 перспективных терапевтических вакцин.

[*]Противоопухолевая вакцина GVAX компании «BioSante Pharmaceuticals»разработана для лечения рака поджелудочной железы, состоит из облученных опухолевых аутологичных клеток, генетически модифицированых таким образом, что они способны влиять на синтез иммуностимулирующего гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора.

Завершены І–ІІ фазы клинических исследований этой вакцины, в ходе которых она продемонстрировала противоопухолевую активность в отношении 5 типов злокачественных новообразований, таких как меланома, рак простаты, поджелудочной железы, легкого, почки.

Важным преимуществом вакцины GVAX является то, что для ее создания не требуется выделения специфических опухолевых антигенов.

Согласно результатам исследований, представленных в марте 2012 г. на симпозиуме, посвященном злокачественным новообразованиям желудочно-кишечного тракта (Gastrointestinal Cancers Symposium), выживаемость пациентов с раком поджелудочной железы после диагностирования заболевания, получавших вакцину GVAX, повысилась на 60%. Побочные эффекты сводились преимущественно к местным реакциям в месте инъекции.

[*]Вакцина для лечения рака поджелудочной железы и легкого HyperAcute Pancreasпроизводства «NewLink Genetics»состоит из группы аллогенных опухолевых клеточных линий рака поджелудочной железы.

При внутрикожной инъекции приблизительно 150 млн клеток линии вакцины HyperAcute Pancreas попадают в организм человека.

В октябре 2012 г. началась III фаза открытого рандомизированного клинического исследования с участием пациентов с операбельным или неоперабельным раком поджелудочной железы. Первичная конечная точка клинического исследования — оценка общей выживаемости больных раком поджелудочной железы. Вторичная конечная точка — оценка выживаемости без прогрессирования заболевания и иммунного ответа.

[*]Иммунотерапевтическая вакцина Rindopepi­mut компании «Celldex Therapeutics»показала положительный результат в повышении выживаемости пациентов с впервые диагностированной глиобластомой — одной из самых агрессивных форм опухоли мозга.

Вакцина действует на мутировавшую форму рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor).

Продолжительность жизни пациентов с глиобластомой составляет около 15 мес после выявления злокачественного новообразования. Результаты исследований вакцины показали, что средняя продолжительность жизни таких больных достигла 24 мес. Следовательно, вакцина Rindopepimut продлевает период жизни пациентов после диагностирования заболевания почти в 2 раза. Ведется подготовка к ІІІ фазе клинических исследований вакцины. Rindopepimut, как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты проявлялись, главным образом, реакцией на месте инъекции, у некоторых больных отмечались усталость, кожная сыпь, тошнота.

[*]Экспериментальная вакцина VGX-3100 компании «Inovio Pharmaceuticals»активизирует иммунный ответ организма для защиты от вируса папилломы человека НРV-16 и НРV-18, который является причиной 70% случаев рака шейки матки.

Вакцина содержит синтетические молекулы ДНК, которые встраиваются в генетический материал клетки пациента и стимулируют иммунный ответ в отношении клеток, инфицированных вирусом папилломы человека.

Согласно результатам исследований, опубликованным в журнале «ScienceTranslationalMedicine», у 18 женщин, принимающих участие в исследовании, после 3-разового введения вакцины VGX-3100 был отмечен иммунный ответ. У 14 женщин (78%) вакцина стимулировала увеличение количества Т-клеток, ответственных за клеточный иммунитет.

В настоящее время проводится II фаза клинических исследований VGX-3100 с участием 150 женщин, результаты которой ожидаются в 2013 г.

[*]Вакцина PENNVAX-B компании «Inovio Pharmaceuticals» для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции имеет в своем составе фрагменты ДНК, кодирующие белки ВИЧ. Для проникновения фрагментов ДНК в клетки используют метод электропорации — создание пор в бислойной липидной мембране под действием электрического поля.

В І фазе исследований PENNVAX-B 12 пациентам с ВИЧ, проходящим высокоактивную антиретровирусную терапию, проводилось 4-разовое вакцинирование на протяжении 16 нед. Согласно промежуточным результатам, формирование Т-клеточного иммунного ответа было отмечено, по крайней мере, у половины этих больных.

В 2008 г. Национальный институт здоровья США (National Institutes of Health) выделил компании «VGX Pharmaceuticals» 23 млн дол. США на завершение разработки и производство вакцины PENNVAX-B. В этом же году «VGX Pharmaceuticals» и «Inovio» объединились, чтобы завершить исследования экспериментальной вакцины для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.

[*]Вакцина CAD106 компаний «Novartis» и «Cytos» разработана для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера, причиной возникновения которой, согласно одной из распространенных гипотез, является формирование бета-амилоидных бляшек в клетках мозга.

Механизм действия вакцины заключается в выработке антител к бета-амилоиду без активации специфического типа Т-клеток.

В І фазе клинических исследований участвовали пациенты в возрасте от 50 до 80 лет с умеренной тяжестью заболевания. В ходе исследования первой группе участников проводились подкожные инъекции 50 мкг CAD106, второй — 150 мкг, а третьей вводили плацебо. Каждый пациент из первой и второй групп получил по 3 подкожные инъекции. Для оценки профиля безопасности CAD106 больным проводили магнитно-резонансную томографию, электрокардиографию, электроэнцефалографию, а также использовали различные виды физиологического и неврологического тестирования. В результате инъекций у 80% пациентов началась выработка антител к бета-амилоиду, которая сохранялась в течение 3 лет.

[*]Исследователи компании «CureVac» разработали вакцину CV9201 против немелкоклеточного рака легкого, на долю которого приходится до 80% всех злокачественных новообразований легкого.

Благодаря адъювантным свойствам мРНК, входящей в состав вакцины, она активирует клеточные иммунные реакции.

Согласно результатам исследований CV9201, у 65% пациентов иммунный ответ формировался уже после 5-разового ее введения. Причем отмечалась активизация как клеточного, так и гуморального иммунного ответа. Реакция иммунной системы на введение антигена непосредственно коррелирует с повышением показателя 5-летней выживаемости больных. Поэтому исследователи предложили использовать определение уровня активизации иммунного ответа для прогнозирования возможных результатов лечения.

Дитмар Хопп (Dietmar Hopp), основатель компании «SAP», предоставил «CureVac» 104 млн дол. для развития РНК-технологии, в частности для разработки вакцины против рака предстательной железы.

[*]Специалисты фармацевтической компании «Bavarian Nordic» сообщили о том, что комбинация вакцины Prostvac с ипилимумабом может повысить клиническую эффективность лечения меланомы на поздних стадиях. В США ипилимумаб одобрен в начале 2011 г. В состав вакцины Prostvac включена ДНК человека для усиления иммунного ответа организма.

Исследования этой вакцины проводились в университетах Саутгемптон (University of Southampton) и Суррей (University of Surrey), больнице «Royal Marsden», Центре исследований рака Великобритании (Cancer Research UK) в Лидсе. В них приняли участие 30 пациентов, которым было проведено 7 подкожных инъекций в течение 5 мес.

Целью этого исследования в первую очередь являлось определение профиля безопасности препарата. Райнер Лаус (Reiner Laws), президент компании «Bavarian Nordic», предполагает, что лицензия на маркетинг этой вакцины будет получена в 2015 г.

[*]В ходе рандомизированных исследований эффективности и безопасности экспериментальной вакцины NeuVax компании «Galena Biopharma» для лечения HER2-положительного рака молочной железы на ранних стадиях были получены обнадеживающие результаты.

Механизм действия NeuVax заключается в активизации иммунного ответа организма благодаря входящим в состав вакцины фрагментам белка HER2 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора.

Исследование с участием 163 больных проводилось в среднем 30 мес. Пациентки, у которых злокачественное новообразование молочной железы характеризовалась HER2+, получали адъювантную терапию NeuVax. В ходе исследования было отмечено значительное снижение частоты рецидивов заболевания. У больных с HER2–, которым вводили вакцину NeuVax, снижалась не только частота рецидивов, но и уровень смертности — 0% по сравнению с 20% у не применявших вакцину.

Полученные в ходе исследований данные могут стать полезными для более 50% пациенток с раком молочной железы, злокачественное новообразование которых относится к группе HER2-, когда не проводится лечение трастузумабом.

В ноябре 2011 г. компания «Galena Biopharma» подписала соглашение с компанией «Genentech», входящей в группу «Roche», условием которого является совместное финансирование проведения III фазы исследования с участием 700–1000 пациентов, которым лечение трастузумабом не показано.

[*]Компания «Immatics Biotechnologies» разработала новую вакцину IMA901,предназначенную для лечения пациентов с раком почки.

Исследователи отмечают, что им удалось открыть 2 специальных ключевых биомаркера. Как предполагается, они будут указывать на то, у кого из пациентов вакцинация приведет к наиболее положительным результатам.

Новая вакцина представляет собой терапевтическое, а не превентивное средство. Это значит, что ее не применяют в профилактических целях, а только в случаях, когда у пациента диагностирован рак почки. В состав IMA901 входит 10 синтетических пептидов, характерных для опухолевых клеток, которые стимулируют иммунный ответ у больных с раком почки. Сейчас проводится ІІІ фаза исследований вакцины. Первые результаты ожидаются в 2014 г., а окончательные — в начале 2015 г.

Прогресс в молекулярной биологии открыл возможности для развития новых подходов к лечению больных со злокачественными новообразованиями, хроническими заболеваниями, вызванными бактериями или вирусами, аллергической или аутоиммунной патологией. Сегодня в мире проводятся исследования множества терапевтических вакцин, и оценить их эффективность можно будет в ближайшие годы. Следует отметить, что вакцины обладают большим потенциалом и смогут стать важным инструментом в сохранении здоровья пациентов с заболеваниями, которые до недавнего времени считались неизлечимыми.

 

источник:

 

apteka.ua

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

12 Декабря 2012

ДНК-вакцина от лейкемии успешно прошла испытания

Изображение

ДНК-вакцина от лейкемии, разработанная учеными из Университета Саутгемптона, успешно прошла испытания на пациентах с хроническим лейкозом, сообщает EurekAlert! Предварительные результаты второй фазы клинических испытаний вакцины были представлены в Калифорнии на научной конференции, посвященной ДНК-вакцинам. По представленным данным, в испытаниях приняли участие 27 пациентов с хроническим лейкозом. При этом 14 пациентов в качестве лечения получали ДНК-вакцину, а 13 выступали в качестве контрольной группы.

 

Действие вакцины направлено на подавление активности гена под названием Wilms tumor gene 1 (WT1), повышенная экспрессия которого наблюдается в клетках различных видов раковых опухолей. WT1 кодирует одноименный белок – фактор транскрипции, который необходим для развития почек, а также яичников или яичек у плода. Кроме того, в функции WT1 входит участие в дифференциации и апоптозе (запрограммированной гибели) клеток.

 

У получавших препарат пациентов наблюдалась выработка антител к вакцине, а также Т-клеточный иммунный ответ, включая активацию Т-киллеров. В ходе проделанных экспериментов также была доказана безопасность вакцины.

 

Теперь, по словам руководителя исследования профессора Кристиана Оттенсмейера (Christian Ottensmeier), начинаются испытания вакцины с участием страдающих острым лейкозом пациентов. Добровольцы, у которых будет наблюдаться иммунный ответ на вакцину, будут получать ее в сочетании с электропорацией (технологией создания пор в клеточной мембране, используемой для внедрения в клетку молекул ДНК или РНК). В ходе исследования контролируются выработка молекулярных маркеров заболевания, уровень экспрессии гена WT1, а также уровень выживаемости среди пациентов с острым лейкозом. Исследования проводятся в больницах Лондона, Саутгемптона и Эксетера.

 

источник:

medportal.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Какая хорошая новость :)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

18 Декабря 2012

Мембранные сенсоры позволят диагностировать рак на ранних стадиях

 

В Норвегии разработали первый в мире сенсор, детектировующий отдельные молекулы в образце крови. Она содержит несколько сотен белков, по которым можно получить информацию о состоянии здоровья, сердца и диагностировать рак. Сегодня в образце крови для «полного анализа» можно узнать всего 5-6 показателей: лейкоцитарная формула, содержание сахара, наличие инфекций. Для анализа других показателей образец крови отправляют в спецлабораторию, а процесс получения результата может занимать неделю.

Изображение

Повышенная чувствительность

 

Четыре года назад скандинавская группа исследовательских организаций SINTEF начала совместный проект со Стэнфордским Университетом (Stanford University, США) и Университетом Осло (University of Oslo, Норвегия). Целью работы стало создание сенсора, способного повысить чувствительность в миллион раз, сделав возможным определение в крови отдельных частиц, в том числе белков в предельно низкой концентрации, а также молекул ДНК и РНК.

 

Результатом работы стал новый наносенсор, разработанный в MiNaLab (Осло, Норвегия).

 

Фотонный кристалл

 

Разработанный сенсор содержит силиконовую мембрану, толщина которой почти в 300 раз меньше толщины человеческого волоса. Мембрана перфорирована сотнями крошечных пор, образующих регулярный рисунок.

 

«Мы назвали эти структуры фотонными кристаллами. Такая же структура существует в природе в крыльях некоторых бабочек», - рассказывает Иб-Рун Йохансен (Ib-Rune Johansen) из SINTEF.

 

Одна из особенностей кристалла состоит в том, что он усиливает световой спектр.

 

«Детектируя частицы в образце крови, мы освещаем фотонные кристаллы сзади. Так мы можем преумножить интенсивность света внутри мембраны в несколько сотен раз. Кристалл невосприимчив к свету: весь свет отражается, ничего не проходит насквозь. При осмотре «сзади» кристалл выглядит как ночное звездное небо. Каждая пойманная молекула закрепляется в отверстии мембраны, что позволяет частицам света проходить сквозь мембрану, создавая картину звездного неба, - рассказывает Йохансен, - Наша разработка дает возможность увидеть эти микроскопические частицы».

 

Ранняя диагностика рака

 

В настоящее время для детекции различных инфекционных заболеваний, гормональных и других нарушений медицинские лаборатории определяют различные белки. Новые сенсоры могут значительно расширить возможности анализа.

 

Химики SINTEF в настоящее время занимаются биофункционализацией, пытаясь присоединить рецепторы к стенке каждой поры в мембране: при прохождении крови через мембрану рецепторы смогут захватывать специфичные молекулы в зависимости от задач исследователей. Благодаря множеству отверстий в мембране сенсор сможет определять широкий спектр различных белков. Это даст возможность диагностировать такие заболевания, как рак предстательной железы или яичника на очень ранней стадии.

 

При работе над биосенсорами ученые столкнулись с двумя сложными задачами. Первая – это создание сенсоров достаточной чувствительности. Вторая – необходимость уверенности в том, что измеряется именно то, что должно быть измерено. Сенсоры должны быть способны различить две частицы и захватить только специфичную. Исследователям SINTEF удалось повысить чувствительность сенсоров в миллион раз по сравнению с обычными устройствами: теперь можно измерять частицы размером от 20 нм.

 

«Множество диагностируемых белков обладает размером такого порядка, но многие еще меньше. В настоящее время мы можем детектировать отдельные молекулы больших белков, а также небольшие белковые молекулы (но для этого необходимо несколько молекул). Однако, наша дальнейшая цель – усовершенствовать архитектуру сенсоров так, чтобы в будущем мы смогли определять отдельные молекулы даже небольших белков», - рассказывает один из участников исследования Майкл Миелник (Michal Mielnik).

 

Чувствительный и дешевый

 

«Мы – большие оптимисты. Мы достигли успеха без значительной финансовой помощи. Однако впереди еще много работы. Для того чтобы разработать промышленный продукт, нам необходимо содействие со стороны Исследовательского Совета Норвегии и Евросоюза», - говорит Иб-Рун Йохансен.

 

В ближайшее время исследователи планируют протестировать на мембране образцы искусственной крови, а затем провести тесты с использованием белков, специфичных для рака яичника. Стоимость прибора – сенсора и мембраны с источником света и стандартной камерой, используемой в мобильных телефонах и персональных компьютерах – для медицинских центров будет всего лишь несколько тысяч крон.

 

Помимо очевидной пользы для диагностики, сенсор, вероятно, даст возможность производить подсчет и определение возникающих естественным образом вредных наночастиц: появится возможность определения качества воды, воздуха и пищи. Норвежские исследователи разработали первый в мире сенсор, способный измерить отдельные частицы в образце крови. На рисунке показано как кровь прокачивается через фотонный кристалл, при этом, специфические молекулы захватываются и анализируются. (фото: SINTEF).

 

источник:cbio.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 weeks later...

 

ОАО «Фармсинтез» приобрело у американской OPKO Health права на разработку препарата для лечения рака, подавляющего патологический рост кровеносных сосудов

 

ОАО «Фармсинтез» приобрело у американской OPKO Health права на разработку препарата для лечения рака, подавляющего патологический рост кровеносных сосудов Транснациональная биофармацевтическая компания OPKO Health Inc (США) и ОАО «Фармсинтез» (Ленинградская область, ММВБ: LIFE) заключили лицензионное соглашение, согласно которому «Фармсинтез» приобретает права на разработанную OPKO Health Inc. субстанцию (высокоэффективный ингибитор ангиогенеза на основе синтетического пептоида) для подавлении опухолевого роста.

 

Препарат предназначен для лечения рака. Сумма сделки не разглашается. По лицензионному соглашению «Фармсинтез» осуществляет доклиническую и клиническую разработку и коммерциализацию препарата на рынке Российской Федерации, стран Европы и Азии и получает на него эксклюзивные права в этих регионах. Емкость рынка нового препарата в Европе и Азии оценивается не менее чем в 3,5 млрд долл. в год.

 

Планируется, что новый препарат поступит на российский рынок в 2017 г, а на рынок стран ЕС и Японии – в 2018 г. По словам председателя совета директоров и руководителя научного совета ОАО «Фармсинтез» Дмитрия Генкина, объем продаж «Фармсинтеза» нового препарата составит в 2019 г 130 млн долл. и вырастет к 2020 г. до 300 млн долл.

 

Д.Генкин также отметил: "Существует постоянная потребность в новых эффективных препаратах для лечения рака, макулодистрофии глаза и других заболеваний, в основе которых лежит патологический рост кровеносных сосудов. Ингибиторы ангиогенеза на основе синтетических пептоидов являются очень перспективными для применения в клинической практике, и мы рассчитываем, что наш новый препарат по эффективности значительно превзойдет используемые сейчас лекарственные средства для борьбы с подобными заболеваниями. Проведенные в Университете Юго-западного медицинского центра штата Техас исследования уже доказали реалистичность нашего прогноза».

 

Об ингибиторах ангиогенеза

 

Ингибитор ангиогенеза представляет собой вещество, подавляющее рост новых кровеносных сосудов (ангиогенез). Применение ингибитора фактора роста эндотелия сосудов стало стандартным компонентом в лечении многочисленных злокачественных опухолей разного генеза. Ожидается, что продажи препаратов ингибиторов ангиогенеза превысят 20 млрд долларов США к 2015 году. Мишенью новейших пептоидных ингибиторов ангиогенеза является рецептор фактора роста VEGF, патологическая активация которого стимулирует рост злокачественных опухолей.

 

ОАО «Фармсинтез» создано в 1996 году. Компания занимается производством и реализацией как оригинальных готовых лекарственных средств, так и активных фармацевтических субстанций, а также разрабатывает новейшие лекарственные средства, методы их доставки в организм и инновационные технологии получения их ингредиентов для последующей реализации в России, СНГ, странах Евросоюза и Северной Америке. Компания располагает современным научно-производственным комплексом, введенным в эксплуатацию в 2001 году. ОАО «Фармсинтез» 24 ноября 2010 г. разместило 22 млн. акций допэмиссии или 30% уставного капитала на Рынке инноваций и инвестиций ММВБ, в рамках IPO и привлекло 528 млн руб. Организатором и листинговым агентом выпуска выступило ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ». Лекарственные препараты, разрабатываемые ОАО «Фармсинтез», реализуются на всей территории СНГ. На рынке химических соединений и активных фармацевтических субстанций ОАО «Фармсинтез» активно сотрудничает с североамериканскими и европейскими компаниями. Выручка ОАО «Фармсинтез» за 9 месяцев 2012 г выросла по сравнению с аналогичным показателем прошлого года на 46% до 175,9 млн.руб. Валовая прибыль составила 114 млн.руб., что на 42% выше показателя за 9 месяцев 2011 года. EBITDA (прибыль до налогов, процентов и амортизации) возросла на 20% до 39 млн.руб.

 

OPKO Health Inc является транснациональной биофарацевтической и диагностической компанией, которая стремится занять ведущую позицию в отрасли на крупных и быстро растущих рынках медицинских препаратов с помощью эффективного использования своих открытий, разработок, собственных технологий и их дальнейшей коммерциализации.

Акции компании торгуются на NYSE. Капитализация по состоянию на середину декабря 2012 г - около $1,4 млрд.

 

press-release.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
×
×
  • Создать...