steve_stas

Биоаналоги: новые возможности в сопроводительной терапии у онкобольных 22 сентября 2014 года В ходе мероприятия более 2500 ведущих специалистов в области онкологии, радиологии, лучевой терапии, хирургии и других смежных сфер медицины обсудили необходимость использования мультидисциплинарного подхода в диагностике, лечении и реабилитации больных со злокачественными новообразованиями. Одним из ключевых мероприятий Съезда стал Совет экспертов «Роль Биоаналогов в сопроводительной терапии онкологических больных». Он был организован при поддержке компании «Сандоз» для актуализации проблемы сопроводительной терапии в онкологии с позиции влияния на качество жизни и прогноз для онкологических больных. Сопроводительная терапия представляет собой комплекс мер, в том числе фармакотерапевтического воздействия с применением различных классов лекарственных препаратов, направленных на уменьшение тягостных для пациента проявлений основного заболевания и/или последствий химиотерапии, что играет важную роль при лечении онкологических больных. В настоящее время международным экспертным сообществом доказано, что биоаналоги эпоэтина и филграстима* повышают доступность качественной медицинской помощи для онкологических больных в большинстве Европейских стран. Биоаналоги эпоэтина применяются в сопроводительной терапии при лечении анемии, индуцированной химиотерапией, что позволяет существенно снизить потребность в гемотрансфузиях у онкологических больных и улучшить качество их жизни. Биоаналоги филграстима, в соответствии с международными клиническими рекомендациями, применяются для первичной и вторичной профилактики такого жизнеугрожающего осложнения химиотерапии, как фебрильная нейтропения . На российском рынке биоаналогов очень много, но только единичные препараты являются биоаналогами в Европейском понимании, так как процедуры регистрации в России и в ЕС отличаются, и для большинства из «российских копий» клинические исследования (сравнительные) не проводились, но формально их можно назвать биоаналогами. В России биоаналоги, в международном понимании этого термина (то есть доказавшие свою сопоставимость с референтным препаратом не только по структуре, биологической активности и фармацевтической эквивалентности, но и по терапевтической эквивалентности), еще не получили столь широкого распространения в клинической практике. «Всего в Российской Федерации в 2009 году было зарегистрировано 2 691 985 пациентов с онкологическими заболеваниями, из них вновь выявленных случаев – 504 975. По приблизительным оценкам, минимум 150 000 первичных больных (гемобластозы, рак молочной железы, рак яичников, рак толстой кишки, рак легкого и т.д) нуждаются в проведении химиотерапии и к этой цифре необходимо добавить тех пациентов, у кого отмечается рецидив после начального лечения. При этом существует четкая связь между проведением химиотерапии с запланированной интенсивностью (без снижения стандартных доз) и ее долговременной эффективностью. Снижение доз химиопрепаратов в связи с токсичностью ухудшает прогноз. Наиболее опасная токсичность – инфекционная, может предотвращаться назначением препаратов Г-КСФ (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор). При использовании препаратов Г-КСФ для профилактики фебрильной нейтропении в соответствии с Российскими и международными рекомендациями возможно поддержание запланированной интенсивности химиотерапии, что, например, значимо увеличивает общую выживаемость при раке молочной железы», – сообщил Вадим Вадимович Птушкин, профессор, доктор медицинских наук, руководитель отдела онкологии и гематологии подростков и молодежи ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им Дмитрия Рогачева (Москва), – «В то же время Г-КСФ это рекомбинантный белок, разработка и производство которого является дорогостоящим процессом. Снижение стоимости рекомбинантных препаратов – задача, которую во всем мире решают путем производства биоаналогов – биологических копий оригинального белкового препарата. Опасность этого пути заключается в чрезвычайной сложности молекул белков и трудности достижения заявленной эффективности и безопасности. Для исключения этих недостатков для биопрепаратов в США и странах Евросоюза предусмотрена необходимость полного цикла подтверждающих клинических исследований. Подобных требований в РФ пока нет. В настоящее время 82,3% препаратов Г-КСФ, проданных в РФ в 2013 году, не проходили формализованных (в соответствии с требованиями European Medicines Agency (ЕМА)) клинических испытаний, подтверждающих терапевтическую эквивалентность с референтным препаратом. Из оставшихся 17% помимо оригинальных препаратов есть и бианалоги, прошедшие полный путь подтверждения эффективности и безопасности (Зарсио®, Теваграстим®). Они одобрены ЕМА для применения в странах Евросоюза на основании подтверждения сопоставимости с референтным препаратом, в том числе в отношении терапевтической эквивалентности в исследовании III фазы. Благодаря высокой эффективности и меньшей стоимости препарат Зарсио® компании «Сандоз» стал самым используемым Г-КСФ в Европе. Использование подобных средств должно позволить снизить риск нейтропении и инфекции для онкобольных, повысить доступ к качественному лечению и сократить лекарственные затраты для бюджета». Среди основных проблем сопроводительной терапии не последнее место занимает вопрос бюджета здравоохранения, что приводит к ограничению применения высокоэффективных препаратов. Многие специалисты полагают, что разработка и использование более дешевых аналогов биопрепаратов могут стать выходом из данной ситуации, но следует помнить, что вопрос качества биопрепарата в онкологии является первостепенным. Мэтью Тернер, медицинский директор «Сандоз Биофармацевтика» в ЦВЕ, сообщил: «Уровень доверия к биоаналогам нашел свое отражение в последнем руководстве Европейской организации по изучению и лечению рака (EORTC, 2010), в котором отдельно обозначена возможность применения биоаналогов в качестве варианта сопроводительной терапии, а также в клиническом руководстве международной организации KDIGO (2013). Так, в ходе исследований III фазы в нефрологии у пациентов, страдающих анемией почечного генеза, на гемодиализе, а также в онкологии у онкологических больных при анемии, индуцированной химиотерапией, биоаналог Бинокрит® продемонстрировал высокий профиль эффективности и сопоставимый с референтным препаратом профиль безопасности». Участники Совета экспертов обменялись опытом использования биоаналогов и сошлись во мнении о необходимости дальнейшего исследования их потенциала. Отдельно был отмечен факт, что их применение может повысить доступность проведения сопроводительной терапии в соответствии с международными рекомендациями и препаратами, которые соответствуют самым высоким стандартам качества, от чего во многом зависит эффективность дальнейшего процесса лечения. Вместе с тем следует обеспечить контролируемые сравнительные исследования биоподобных препаратов и внедрять в клиническую практику только те биоаналоги, для которых были проведены соответствующие сравнительные клинические исследования, подтверждающие сопоставимый с референтным препаратом профиль эффективности и безопасности. * Справочная информация: Биоаналог – это копия биологического лекарственного средства, однако по своему строению он представляет собой очень сложную для воспроизводства молекулу. Характерная особенность биоаналогов заключается в использовании технологии рекомбинантной ДНК при их производстве. Биоаналоги, одобренные ЕМА, то есть зарегистрированные для медицинского применения в странах Евросоюза или США, сопоставимы с референтными препаратами по качественным показателям, профилю безопасности и терапевтической эффективности. Данные факты должны быть подтверждены как в отношении структуры белка – первичной, вторичной и последующей, так и в отношении биологической активности (способности связываться с определенным рецептором), для чего применяется множество аналитических методов. oncc.ru

Пациентам станет доступно экспериментальное противораковое лекарство 22 сентября 2014 года Великобритания идет на беспрецедентные меры. Чиновники облегчат доступ простых пациентов к экспериментальным лекарствам в рамках программы Early Access to Medicines. Подобная схема работает в США. Минздрав принял решение о запуске программы после того, как ведомство раскритиковали за медлительность при рассмотрении заявок на регистрацию медикаментов. Программа будет финансироваться фармацевтическими компаниями. В частности, новейший препарат для лечения неоперабельных новообразований мозга производства Northwest Biotherapeutics стал первым в этой программе. Препарат известен как DCVax-L. Данное иммунобиологическое средство уже получило статус “многообещающего и инновационного”. А это значит, что пациентам смогут пройти необходимое лечение за несколько месяцев или даже лет до регистрации самого лекарственного средства. DCVax-L представляет собой персонализированную дендритноклеточную вакцину для лечения опухолей мозга, включая мультиформные глиобластомы. Средство активирует иммунный ответ (Т-клетки). В основе препарата лежат дендритные и опухолевые клетки, выделенные из опухолей. Как показали клинические испытания, лекарство позволяет увеличить выживаемость пациентов в 2,5 раза по сравнению со стандартной терапией. Так, пациенты жили три года после постановки диагноза. MedPortal.ru

В США скоро поступит в продажу революционное лекарство против рака кожи Регуляторы США выдали разрешение на продажу лекарства от рака кожи, разработанного компанией Merck. Препарат пембролизумаб восстанавливает способность иммунной системы распознавать и уничтожать клетки, провоцирующие раковую опухоль. Такой подход — настоящий прорыв в лечении рака, благодаря ему может появиться новый крупный рынок для фармацевтических компаний.Пембролизумаб предназначен для лечения меланомы — рака кожи. Препарат будет выпускаться под торговой маркой «Кейтруда» (Keytruda). «Пембролизумаб — первое одобренное средство, блокирующее белок программируемой смерти клеток — 1 (PD1) и стимулирующее борьбу иммунной системы против раковых клеток», — отмечается в сообщении Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). «Кейтруда» одобрена для людей с неоперабельной меланомой или болезнью на последних стадиях, которые не отвечают на существующую терапию. По оценкам Национального института рака, диагноз «меланома» ежегодно ставится 76 000 американцев, около 10 000 от нее умирают. Еще недавно средний срок жизни пациентов с диагнозом «развитая меланома» не превышал года. Merck начала клинические исследования пембролизумаба в 2011 г. В них принял участие 411 пациент, для 173 из них была доказана клиническая эффективность препарата. Летом 2013 г. компания объявила, что 69% пациентов с развитой формой меланомы, принимавшие пембролизумаб во время клинических испытаний, продолжали жить после года лечения, 62% — после 18 месяцев терапии. Только 4% пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов. Результаты первой стадии исследования вызвали интерес к экспериментальному лекарству, которое давало шанс даже смертельно больным пациентам. Уже в начале 2013 г. FDA объявило пембролизумаб «прорывной терапией», дав ему право на приоритетное рассмотрение. То, что FDA быстро рассмотрело и одобрило препарат, находящийся на ранней стадии клинических исследований, — необычный шаг, демонстрирующий, насколько общество нуждается в подобном препарате. Стоимость месячной дозы препарата — $12 500, годового курса — $150 000. После одобрения FDA Merck понадобится неделя для вывода лекарства на рынок. При этом компания продолжает вторую стадию клинических исследований: они должны окончательно подтвердить эффективность лекарства. Пембролизумаб — шестой препарат для лечения меланомы, зарегистрированный в США с 2011 г. В сентябре регистрацию в FDA готовится пройти другой иммунный препарат против рака — ниволумаб от Bristol-Myers Squibb. oncc.ru

пресс-релиз к Международному Дню ХМЛ (22.09) 22 сентября 2014 года В Международный День хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) пациенты с лейкемией во всем мире объединяются, чтобы направить всю смелость и надежду, необходимые для жизни с хроническим миелоидным лейкозом на достижение равного доступа к наилучшему качественному лечению. 22 сентября, в Международный День ХМЛ, глобальное сообщество пациентов с ХМЛ во всем мире проводит различные мероприятия, посвященные этому Дню, организует встречи, публикации в СМИ, цель которых привлечь внимание общества к проблемам ХМЛ, продемонстрировать силу и единство мирового сообщества пациентов с ХМЛ, не признающего государственных границ. Всероссийское Общество ОнкоГематологии «Содействие» (ВООГ»Содействие») в этом году также запланировало ряд интереснейших мероприятий, посвященных Международному Дню ХМЛ, которые пройдут в различных регионах Российской федерации: - Концерты и праздничные мероприятия, организованные силами волонтеров и пациентов с ХМЛ; - Посадка деревьев на территориях больниц и парков; - Передача детских книг для юных пациентов «Анна, ты преодолеешь все!» и «Юные герои»; - Вручение благодарственных писем врачам; - Освещение Международного Дня ХМЛ в СМИ. Дата, выбранная для проведения Международного Дня ХМЛ (22 сентября 22/9) имеет символическое значение, поскольку генетические изменения в хромосомах 9 и 22 являются причиной развития хронического миелоидного лейкоза, редкой формы рака крови, связанной с неконтролируемым ростом числа лейкоцитов - белых кровяных телец. Примерно 15 лет назад ХМЛ был приговором для подавляющего большинства пациентов. В наше время, благодаря таргетной терапии, ХМЛ является хроническим заболеванием с качеством жизни, близким к норме при условии эффективного лечения. В Российской Федерации существует уникальная государственная программа «7 нозологий», благодаря которой пациенты с ХМЛ обеспечиваются бесплатно иматинибом – препаратом 1-й линии терапии ХМЛ. Такой программы нет ни в одной стране мира и мы благодарны Президенту и Правительству РФ за поддержку! Вместе с тем существует проблема обеспечения некоторой части (примерно 30%) пациентов с ХМЛ препаратами 2-го поколения терапии хмл, которые закупаются за счет средств региональных бюджетов. Эти препараты являются жизненно-важными лекарственными средствами и мы очень надеемся, что и они будут закупаться централизованно государством в рамках федеральной программы. Цель всемирного сообщества пациентских организаций, выражающих интересы пациентов с ХМЛ, ясна: у всех больных с хроническим миелоидныим лейкозом должен быть доступ к оптимальному и качественному лечению, при котором качество жизни не отличается от такового у здоровых людей. В этом направлении и предстоит идти.

Доброе утро, Зайкуша! Филахромин уже показал свою эффективность особенно у вновь диагностированных пациентов с ХМЛ, поэтому участие в клинических исследованиях на этом препарате не должно вызывать опасения.

Куркума – потенциальная панацея Карри широко используют на родине куркумы и во многих странах Южной Азии и Ближнего Востока. Добралась эта специя и на Запад… Эта популярная приправа неоднократно признавалась учеными в качестве мощного лекарственного средства, которое положительно влияет на многие органы и системы организма человека. В частности, было обнаружено, что куркума может уменьшить некоторые опухоли на целых 81%. Соединение в составе куркумы – куркумин – является естественным производным фенола. Названный по имени растения, из которого его получили,куркумин представляет собой пигмент, который придает специи характерный яркий желто-оранжевый цвет. Этот оттенок, как полагают специалисты, является свидетельством многих лекарственных эффектов куркумы. В соответствии с докладами рецензируемых научных статей, куркумин в одиночку может справиться с симптомами более 560 заболеваний. Так, давно известна способность куркумина регулировать пищеварение и скорость обмена веществ. Он также способствует выведению отходов и токсинов из организма, помогает лучше переваривать различные белки и жиры. Куркумин обладает антиоксидантными свойствами, он также помогает атаковать свободные радикалы и улучшать общее состояние здоровья. Так что карри является доступной и недорогой добавкой, которая принесет для здоровья только пользу. Возможно, поэтому куркума традиционно используется в качестве ингредиента во многих блюдах, создавая синергетический эффект, который отвечает за то, что еда будет более правильно использоваться организмом человека. MedPortal.ru

Петербуржцы отметили Всемирный день борьбы с лимфомами 18 сентября 2014 года В Федеральном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова прошел благотворительный вечер в поддержку больных злокачественными новообразованиями лимфопролиферативной системы. Лимфома самый многоликий вид новообразований. Выделяют почти 35 разных видов этого онкологического заболевания. Они распределены между двумя большими классами: лимфомами Ходжкина и неходжкинскими лимфомами. У последних злокачественная опухоль может появиться не только в лимфатических узлах, но и в определенных органах. По статистике, практически 2/3 случаев приходятся на неходжкинские лимфомы. Согласно данным Московского научно-исследовательского онкологического института (МНИОИ) им. П.А. Герцена на конец 2013 года в России злокачественными лимфомами страдали чуть больше 102 тыс. человек. Примерно 80 тыс. из них стояли на учете с диагнозом «неходжкинская лимфома». В Санкт-Петербурге ежегодно регистрируется порядка 4 000 новых случаев заболеваний злокачественными лимфомами. За последние 5 лет ежегодный показатель вновь выявленных пациентов вырос на 17%. Открывая мероприятие, директор института гематологии Федерального медицинского исследовательского центра им. В. А. Алмазова, доктор медицинских наук, профессор Андрей Юрьевич Зарицкий рассказал о современных методах лечения. Медицина не стоит на месте, и благодаря высокотехнологичной медицинской помощи и современной лекарственной терапии число смертельных случаев ежегодно неуклонно падает. В апреле 2014 года в России было зарегистрировано новое лекарственное средство для лечения неходжкинских лимфом и хронического лимфолейкоза – биоаналог ритуксимаба компании BIOCAD. Его цена будет минимум на 15% ниже стоимости оригинального препарата. А значит, даже с учетом постоянно растущего числа пациентов с неходжкинской лимфомой, все больные будут обеспечены высокоэффективным и безопасным препаратом. Истории пациентов борьбы с лимфомами доказали всем, что данное заболевание – не приговор, оно лечится, главное – не сдаваться и не опускать рук. «Елена Юрьевна – потомственный врач, однако неходжкинскую лимфому средостения у нее нашли уже в III-IV стадии. Ей тогда было 32 года. После 6 курсов химиотерапии и лучевой терапии болезнь отступила, и Елена Юрьевна смогла вернуться к обычной жизни. Сейчас ей 38, она работает, занимается спортом, творчеством, у нее есть хобби. В ближайшее время планируют организовать переезд родителей мужа в Санкт-Петербург. Но все это отступает на второй план, потому что скоро в их семье пополнение – Елена ждет появления на свет ребенка». Такая история – не единичный пример, которые вселили в пациентов веру в то, что можно преодолеть недуг, побороть все страхи и жить полной жизнью. Поддержать пациентов также пришли известная певица Санкт-Петербурга – Наталья Удалова и саксофонист группы «Дунаевский Orchestra» – Даниил Гриценко. Во многом мероприятие стало возможным и благодаря активной помощи благотворительного фонда «Яркая жизнь». oncc.ru

Добрый день!!!! Вы из какого региона? Добрый день! если на упаковке указан срок годности в один месяц, то это нормально, поскольку препарат выписывается на один месяц использования - никакого нарушения таким образом нет! Относительно смены дженериков, могу отметить, что у нас в области этого не происходит: как выписали генфатиниб, так его и выдают, равно как и с филахромином. Можно относительно этой ситуации обратится в республиканский росздравнадзор и поднять проблему.

Каша: средство против рака Ученым удалось выяснить удивительное свойство этого древнейшего продукта питания Как выясняется, наши предки недаром не пренебрегали кашами. Злаковая диета и плюс благотворная природная среда обитания берегли их от злокачественных опухолей, которые, начиная с ХХ века, стали настоящей «чумой» для жителей планеты. Медицинские выводы Признайтесь: вам часто приходится есть каши? Наверняка нет? Если нет, то стоит задуматься о том, чтобы непременно включить в свой рацион это блюдо. Представители Национального института рака, расположенного в американском городе Роквилл, установили, что каши необходимо есть абсолютно всем. Мало того что в них содержится громадный комплекс полезных веществ и разных витаминов, так эти вкусные рассыпчатые яства способны продлевать жизнь! Поскольку умеют защищать от рака, превратившегося в назойливый кошмар современного человека. Все вышеприведенное – не пустые слова. Американские ученые проводили наблюдения в течение двадцати лет. Через их руки прошло 400 тысяч человек. Удалось выяснить следующее: тот, кто регулярно употребляет каши из всевозможных круп, намного реже страдает от онкологических патологий! Если человек в течение дня съедает порядка двадцати пяти граммов крупы, то и вероятность формирования рака со смертельным исходом у него на двадцать процентов ниже, чем у того, кто каждый день балует себя только пятнадцатью граммами крупы или, тем более, вовсе брезгует ею. Двадцать процентов – неплохая цифра, согласитесь… От овсянки до перловки – море пользы! Какая каша полезнее в качестве «противоядия» от онкозаболеваний? По мнению экспертов, это рисовая и овсяная каши. Овсяная богата растворимой клетчаткой, которая помогает сбалансировать уровень сахара в крови, замедляет всасывание глюкозы в кровь, а также ниацином, фолиевой кислотой и калием. Польза риса заключается в его уникальных питательных и целебных свойствах. Этот злак – бесспорный лидер по количеству углеводов и минералов, поставляемых в наш организм. Многие диетологи вообще ставят рис в основание пищевой пирамиды человека. Полезные вещества, содержащиеся в нем, вполне способны удовлетворить все наши запросы. Кроме того, данный продукт – идеальный природный абсорбент. Он, словно губка, впитывает вредные вещества, поступающие в кровь с другими видами пищи. По причине абсорбирующих свойств рис рекомендуют при соблюдении диет, направленных на выведение солей и шлаков. В то же время рис малокалориен. Даже те, кто употребляют в пищу большое количество риса и только одного риса, не рискуют пострадать от появления избыточного веса. Рис является незаменимым источником нескольких витаминов группы В: тиамина (В1), рибофлавина (В2), ниацина (В3) и пиридоксина (В6). Витамины данной группы, кроме всего прочего, способствуют укреплению нервной системы. Они считаются также важнейшими элементами в процессе преобразования организмом питательных веществ в энергию. Ради справедливости стоит отметить: некоторые специалисты полагают, что все перечисленные положительные свойства относятся лишь к коричневому неочищенному рису. Именно шелуха, сохраняющаяся на коричневом рисе, содержит 80% всех минеральных веществ и сложных углеводов, полезных человеку. Хотя большинство людей, как выяснили ученые, все-таки предпочитают гречневую крупу. Она и вкуснее, и питательнее… Однако недаром столько долгожителей среди извечных «рисоедов» японцев и китайцев! Впрочем, и в гречневой крупе имеет место довольно высокое содержание флавоноидов – органических соединений, повышающих сопротивление организма разрастанию раковых клеток. Помимо того, гречка благоприятно влияет на стенки капилляров, укрепляя их и снижая проницаемость междуклеточных просветов. Как следствие этого, снижается риск заболеваний сердца и сосудов, возникновения тромбоза. Каша из гречки помогает сосудам очищаться от «плохого» холестерина и препятствует повышению сахара в крови, что весьма важно для людей с лишним весом и диабетом. Манная каша тоже очень полезна, особенно пожилым людям. Она способствует избеганию гиперминерализации кровяных телец и предупреждает рак толстой кишки. Стоит обратить внимание и на перловку. Хотя люди, прошедшие армию, скорее всего, тут же презрительно ухмыльнутся: кто не вспоминает с содроганием пресловутую «шрапнель номер пять»? И все же хорошо приготовленная, она, как говорили когда-то поэты от кулинарии, сочетает в себе свойства речного жемчуга и барского блюда, и одинаково полезна как взрослым, так и детям. Ее можно употреблять на завтрак, и на обед, и на ужин. И она тоже прекрасно ставит заслон многим нежелательным явлениям в нашем организме. Вообще же многообразию целебных каш нет границ! Существует масса способов и рецептур приготовления пшенной, манной, кукурузной, геркулесовой, перловой, рисовой и прочих, вкусных и весьма полезных. В старину кашу даже было принято подавать к первому блюду вместо хлеба. Так что кушайте на здоровье, и пускай бежит от вас призрак всех болезней! В тему Рецепт каши от доктора Ласкина – всемирно известного диетолога Берется 0,5 стакана овсянки, гречки или коричневого риса и заливается двумя стаканами воды. Варится 15 минут. Затем добавляется ложка отрубей пшеницы и варится еще минут 8-10. Перед употреблением следует влить 1-2 ложки оливкового масла. oncc.ru

Предиабет – независимый фактор риска развития онкологических заболеваний Известно, что наличие у больного сахарного диабета 2-го типа связано с риском развития многих форм рака. Но и предшественник диабета предиабет, состояние часто остающееся нераспознанным, также в разной степени увеличивает опасность появления некоторых онкологических заболеваний. Китайские исследователи из Первой клиники города Шанде (First People’s Hospital of Shunde, China) провели исследование, результаты которого свидетельствуют о повышенном риске развития некоторых злокачественных опухолей у больных, страдающих предиабетом. Результаты этого исследования имеют большое значение для клинической практики, по меньшей мере, по двум причинам. Во-первых, число людей с предиабетом значительно превышает количество больных сахарным диабетом, что увеличивает численность группы риска по онкологическим заболеваниям и соответственно группы населения, подлежащей скринингу на рак. Во-вторых, улучшения состояния больных с предиабетом можно во многих случаях добиться простым изменением образа жизни, что снизит риск развития не только диабета, но и рака. Китайские исследователи провели мета-анализ 16 ранее опубликованных научных работ с общим числом участников 891 426. 4 работы были выполнены учеными из Азии, 11 – американскими исследователями и 1 исследование провели ученые из Африки. Исследователи из Шанде сообщают, что общий риск развития рака у больных с предиабетом был выше на 15% по сравнению с контрольной группой, в которую были включены участники без метаболических нарушений. Наличие предиабета был связано с увеличением риска развития рака желудка и толстого кишечника в 1,55 раза, печени – в 2,01 раза, поджелудочной железы – в 1,19 раза, молочной железы – в 1,19 раза и рака эндометрия – в 1,6 раза. С другой стороны не было обнаружено связи между предиабетом и риском развития таких опухолей как рак легкого, рак предстательной железы, рака яичника и злокачественных опухолей почки и мочевого пузыря. oncc.ru

Dear Friends, On International CML Day 2014 All-Russian Oncohematology Society “Sodeystvie” has planned a number of interesting events which are going to be held in different regions of the country: 1. Concerts and festivities for the CML patients organized by the volunteers and patients with CML; 2. Planting trees in the parks of the Russian cities, as it happened in Moscow last year; 3. Giving children’s books to young patients “Anna, You’ll overcome Everything” and “Young Heroes”; 4. Presentation of grateful letters; 5. Illuminating of International CML Day by media.

не надо быть правильным, надо быть настоящим!

Уникальный витамин убережет от рака Доктор Эрнст Кребс впервые представил витамин В 17 в качестве лекарства и средства профилактики рака еще в начале 1950 годов. Теория доктора Кребса основана на том, что рак якобы является болезнью, вызванной неправильным соотношением витаминов и минеральных веществ в организме и дисбалансом их потребления. Согласно заявлению ученого, витамин B17 мог это исправить и таким образом вылечить рак. В конце прошлого века доктор Кребс заявил, что за счет увеличения суточной дозы витамина B17 риск развития рака может снизить до 100%. В качестве доказательства своей теории доктор приводил тот факт, что современные люди более подвержены этому заболеванию по сравнению с нашими предками в прошлом. В качестве одного из возможных объяснений этому явлению, доктор Кребс полагал, что древние племена имели совершенно разные пищевые привычки. В частности, они потребляли от 250 до 300 мг витамина B17 ежедневно, в отличие среднестатистических европейцев или американцев, которые сегодня потребляют всего лишь около 2 мг этого витамина в день. Витамин B17 с химической точки зрения представляет собой соединение двух молекул сахара (бензолдегида и цианида), которое называется амигдалином. В основном этот нутриент можно получить из абрикосовых косточек. Другие натуральные источники –семена яблок, косточки вишен, персиков и слив. oncc.ru

Кемеровский институт получит грант на разработку продуктов для больных раком Почти 20 миллионов рублей получит Кемеровский технологический институт пищевой промышленности на разработку пищевых продуктов для пациентов с раком. Учреждение выиграло конкурс Министерства образования и науки РФ в номинации «Живые системы». Научные сотрудники планируют разработку пищи на основе пробиотических штаммов и низкомолекулярных биоактивных пептидных комплексов. Биологически активные пептиды помогают в работе сердечно-сосудистой системы, они укрепляют иммунитет, формируют кишечную флору, снижают процент патогенных бактерий в желудочно-кишечном тракте. Предварительная разработка схем и планов на производство продуктов для больных раком заняла два года. Общая стоимость проекта на сегодняшний день составляет 37,2 миллиона рублей, из которых 18,6 выделило Министерство образования. Над проектом работает 12 ученых и многочисленный вспомогательный аппарат в виде аспирантов, студентов и магистрантов. Пища для онкологических больных будет поставляться в виде сухой смеси. В производстве отечественным ученым помогут шведские лаборатории. Первые результаты будут получены в конце 2016 года. MedPortal.ru

Илья, добрый день! Верю, что все у Вас наладится!!!! Не может быть иначе!!! У Кристины же все прошло!!!! Держите нас в курсе!!!!

AbbVie получил права на экспериментальный противоопухолевый препарат 03.09.2014 Американские фармацевтические компании AbbVie и Infinity Pharmaceuticals подписали глобальное соглашение о сотрудничестве в области разработки и коммерциализации противоопухолевого препарата duvelisib, относящегося к ингибиторам PI3K, сообщает FirstWord Pharma. Сумма соглашения может составить до 805 млн долл. По условиям соглашения, AbbVie осуществит единовременный платеж в размере 275 млн долл. Кроме того, Infinity получит еще до 530 млн долл. в виде промежуточных платежей. В настоящее время duvelisib проходит II стадию клинических испытаний для лечения вялотекущей неходжкинской лимфомы и III стадию исследований для лечения хронического лимфолейкоза. фармвестник

Прогулки пешком – профилактика не только инфаркта, но и рецидива рака 3 сентября 2014 года Обычно прогулки пешком рассматриваются медиками как средство профилактики болезней сосудов и сердца, а также возрастной деменции. А британские ученые утверждают, что ходьба заметно снижает и риск развития рецидивов рака у онкологических больных. Польза регулярных прогулок для сердца и сосудов была многократно доказана тысячами научных исследований и в подтверждении не нуждается. В течение последних лет ученые также обнаружили, что самые обычные прогулки также значительно снижают риск развития болезни Альцгеймера и других форм старческого слабоумия. Но особый интерес вызывают данные, полученные специалистами британского благотворительного общества Macmillan Cancer Support, которое оказывает всевозможные формы поддержки онкологическим больным. Благодаря успехам медицины число жителей планеты, успешно излечившихся от онкологических заболеваний, исчисляется уже десятками миллионов человек. Но коварство рака заключается в том, что в некоторых случаях он может вернуться и годы спустя после окончания лечения. Ученые из Macmillan Cancer Support утверждают, что ежедневные непродолжительные прогулки в среднем темпе снижают риск развития рецидивов многих злокачественных опухолей. В данном случае речь идет о пеших прогулках продолжительностью 20 минут со скоростью 4,5-5 км/ч. Продолжавшееся почти 20 лет наблюдение за несколькими тысячами онкологических больных показало, что подобные прогулки снижают риск рецидива рак молочной железы на 40%, опухолей предстательной железы – на 32%. А прогулки продолжительностью 50-60 минут снижают опасность рецидива рака кишечника на 50%. «Врачам-онкологам следует обязательно напоминать пациентам о необходимости регулярных пеших прогулок в период реабилитации после химиотерапии, радиотерапии или хирургической операции», – пишет руководитель этого исследования профессор Кьяран Девани (Ciaran Devane). источник: oncc.ru

Доброго всем дня! Вышло в свет второе издание "Книги в помощь". Автор проекта - Наталия Леднева! Мы сделали уже заказ партии книг для детского отделения Областного онкологического Диспансера Пензенской области. Огромное спасибо Наталии за содействие и помощь в пополнении библиотечного фонда больниц уникальными книгами. Кроме того, через Наталию Ледневу мы сделали заказ новой книги австрийских издателей для детей, больных лейкозом "Анна, ты преодолеешь все!". Очень ждем эту книгу!!!!! Спасибо огромное еще раз!!!!!

Доброго дня, Илья! Какая у Вас жесткая реакция. Может быть это что-то грибковое, не связанное с гливеком? Думаю, что Вам надо проконсультироваться с нашим медицинским советником Виноградовой Ольгой Юрьевной - контакты на главной странице нашего сайта.

Добро пожаловать на наш форум, Алина! На большинство вопросов Вы найдете здесь на форуме ответы. Подавляющее большинство людей, столкнувшихся с ХМЛ - это очень хорошие, позитивные люди, ведущие как это не странно здоровый образ жизни. Так уж случилось, не знаю, плохо это или хорошо. Но... мы живем!!!!! полноценной жизнью! Как когда-то лет девять назад мой доктор, когда я заболел, сказала как-то невзначай: "да, неприятно, но несмертельно!" Так что будет у Вас и ремиссия и выздоровление!!!!! Главное- верить всем сердцем!!!!

Сегодня День рождения отмечает Наталья Уфимцева!!!!!!!! С днем рождения, родная, Пусть все сбудутся мечты! Пусть в работе и на личном Будет так как хочешь ты! Пусть надежды не обманут, Дома будет все окей, Пусть друзья роднее станут, Будь здорова, не болей!

супер новость!!!! Novartis локализует производство онкологического препарата Тасигна в Уфе Компания Novartis заключила с ОАО "Фармстандарт" соглашение, направленное на локализацию производства онкологического препарата Тасигна в Уфе. Российский производитель рассчитывает начать продажи, примерно, через две недели. Ранее Novartis сообщила о локализации в Уфе препарата Ребиф для лечения рассеянного склероза. pharmbiz.ru Фармстандарт локализовал производство Тасигны «Фармстандарт» заключил соглашение с Novartis о локализации производства противоопухолевого препарата Тасигна (нилотиниб). Выпуск лекарственного средства будет налажен на заводе в Уфе, что позволит повысить доступность ЛС, пишет издание «Ведомости». Как рассказала советник гендиректора «Фармстандарта» Ирина Бахтурина, после выделения компании «Отисифарм» (она получила брендированный безрецептурный бизнес «Фармстандарта») локализация производства препаратов зарубежных производителей — одно из основных направлений деятельности производителя, объясняет Бахтурина. В уфимском заводе будет производиться вторичная упаковка препарата. Запуск линии запланирован на осень. Кроме производства «Фармстандарт» займется также продвижением и продажами препарата. В России Тасигна одобрена для лечения положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб. С 2011 года Тасигна входит в перечень ЖНВЛП. Закупки лекарственного средства осуществляются за счет средств бюджета по региональным программам. С начала этого года на покупку Тасигны было потрачено 82,9 млн рублей, помимо этого были объявлены торги еще на 104 млн рублей. Remedium.Ru

Белеодак: новое лекарство при лечении лимфомы Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Beleodaq (belinostat) для лечения периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ), редкой и стремительно развивающейся формой неходжкинской лимфомы (НХЛ). Препарат утвержден по ускоренной программе FDA. ПТКЛ включает в себя группу различных редких заболеваний, при которых развивается злокачественная опухоль лимфатических узлов. Действие Белеодака блокирует работу ферментов, воздействующих на Т-клетки, и способствующих образованию раковой опухоли. Данный препарат предназначен для пациентов, страдающих от рецидива болезни, и для пациентов, у которых предыдущее лечение не принесло результатов. “Белеодак является третьим утвержденным препаратом для лечения периферической Т-клеточной лимфомы с 2009 года», говорит Ричарт Пасдар, д-р мед. наук, руководитель oтдела гематологических и онкологических препаратов из Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA. Разрешение изспользования данного препарата расширяет возможности лечения серьезных заболеваний, представляющих угрозу жизни пациентов”. FDA предоставило ускоренное одобрение препарату Fotolyn (пралатрексат) в 2009 году для лечения рецидивов и резистентности ПТКЛ и препарату Истодакс (ромидепсин) в 2011 году для лечения пациентов, прошедших курс лечения по крайней мере один раз. Безопасность и эффективность препарата Белеодак были установлены в ходе клинических испытаний с участием 129 пациентов с рецидивами или резистентными формами ПТКЛ. Все участники получали курс лечения препаратом Белеодак до тех пор, пока не наступало улучшение, либо побочные эффекты становились неприемлемыми. По окончанию исследований 25.8 процентов участников полностью вылечились от рака (полная ремиссия), либо наблюдалось уменьшение опухоли (частичная ремиссия). Наиболее распространенные побочные эффекты, наблюдаемые в ходе исследований, тошнота, усталость, лихорадка (пирексия), низкий уровень красных кровяных телец (анемия), а также рвота. университетская-клиника.рф

Когда не знаешь что делать — делай шаг вперёд! © Кодекс «Бусидо»