Добрый день!
Заболел муж 38 лет. Диагноз ХМЛ поставили только сейчас.
Болезнь началась с инфаркта миокарда (обширного)тромб закупорил сосуд.
Поставили стенд, назначили кучу лекарств, многие пожизненно.
С декабря 2020 искали диагноз, лейкоциты норма только тромбоцитоз до 2 млн.
Селезенка норма печень норма.
Трепанобиопсия двусторонняя (реактивные (вторичные) изменения гемопоэза)
Все мутации отрицательно на ЭТ, ИП Миелофиброз (на BCR/ABL не сдавали гематолог вычеркнула ее)
Какие только анализы мы не сдавали, иногда до 40 исследований крови за раз, УЗИ, КТ, итд
Пол года онкологию искали по всему организму, пока не попали к другому гематологу (было их 4) Начали все с начала.
Она настояла на сдаче мутации на ХМЛ (хотя показатели ОАК очень не типичные были)
Итог нашли мутацию и поломку хромосомы 75%
Гематолог написала Ура! это лучшее, что могли обнаружить.
С 21 мая начинает пить иматиниб, очень страшно, болезнь тяжелая, лечение тоже, а еще и после инфаркта.
Мужа взяли на учет в НМИЦ Гематологии Москва, будут его наблюдать постоянно.
Настроение с переменами, вроде и рада, что диагноз есть, и столько уже пройдено обследований, но пока больше неопределенность и страх побочек (ну это у меня, мужа я конечно поддерживаю и приободряю, про побочки не слова не говорю)