На сегодняшний день волнует жизнь папы. У него, я так понимаю, не ХМЛ, а другой МЛ.... И это очень и очень плохо.Мои надежды то рождаются, то горой обваливаются....Но нашла в интернете, что приступать к лечению можно (нужно) при условии, что сделан генетический тест, чтобы избежать фатальной ошибки. Мы "сидим" на Гидреа, в следсвии чего падают гемоглобин и тромбоциты. Другого нам не назначено, потому, что организм может не выдержать. И Rh хромосомы у него нет. (документальных подтверждений этому тоже у меня нет).Наш врач очень занятой человек, на много районов-один. Возможно в нашем случае и не показаны такие исследования. Но спокойно к этому я тоже не могу отнестись....Нашла результаты пункции (2013 год, описаны кол-во белков, или ....не разборчиво написано, присутствуют недифференцированные бласты) ,но там нет генетического теста. Возможно он и где-то есть, но нам его не давали. Хочу понять, можно ли еще что выявить, и какие сделать анализы?(Мне нужны названия, чтобы понять какие наши лаборатории их могут сделать, или если не могут, то где заказать) Если есть какие то анализы крови (генетику, наверное можно), мы ведь можем обратиться уже к доктору на консультацию в другом городе, где их просто больше, и съездить хотя бы послушать мнение. Очень извиняюсь за слог, волнуюсь, простите.
