LyudmilaRomanova

Лилия, а есть ещё мутация PDGFR, её надо исследовать? Или сейчас ждем результат иммунофенотиприрования эозинофилов? Что этот анализ покажет?Анализ на сегодня: гемоглобин 114, эритро.- 3,6,, лейкоциты- 7,5, эозин.-12, нейтрофилы палочкояд.-3, сегментояд.-45, лимфоциты 27, моноциты 13. Спасибо. И еще повторюсь: цито и молекулярку делали в ноябре 2014. Надо ли сейчас опять делать на Фи?

Всем здравствуйте..... Совсем не хочется становиться "новичком в теме ".... Диагноза ХМЛ на сегодня нет (надеюсь, и не будет...). Проблемы, оговариваюсь сразу, у моего мужа. Гиперэозинофилия. В 2014 года трижды вырастали стремительно, первый раз доходили до 80, всё это происходило на фоне воспаления печени- гепатита (ставили и ставят токсический, в т.ч по пункции,дважды в 2014 и один раз сейчас лечились мы у гастроэнтерогога, у гематологов только консультировались). По мере излечения печени эозинофилия стабилизировалась. С мая 2014 муж сидит на метипреде. Снижали с 8 до 1 таблетки, на ней и сидели до 7 сентября этого года. С 05.09.2016 по 24.09. воспаление печени и опять гиперскачок- с 5 эозинофилов 05.09.20 до 78 эоз 10.09.2016 и потом снижение на фоне противовоспалительной терапии для печени и метипреда 8 таблеток. Выписался с 6 эоз. Лейкоциты (в этот раз) вырастали до 40, сейчас опять норма, да и в целом периферическая кровь в норме. Понимаю, сумбурно и мало написала, слишком много не хочу, основное, о чем хочу спросить вас, людей уже опытных, следующее В ноябре 2014 делали цитогенетику и молекулярку стерналки. По цитогенетике Фи- хромосомы нет. Молекулярку делали на JAK-2. Не обнаружено. Наш главный гематолог Ростовской области- Шамрай В.С., у которого мы четырежды были за все эти годы на консультации, верифицирует по данным динамического наблюдения лейкемоидную реакцию. На этот раз предложил сделать иммунофенотипирование эозинофилов периферической крови для исключения клональности, сказал, цито и молекулярку делать нет смысла, они покажут тот же результат. В четверг мы сделаем, но я читала ещё про BCR-ABL. Это тоже ведь молекулярное исследование? Этот вид поломки хромосом показателен для всех видов ХМЛ? Надо мне про это исследование сказать? Или JAK-2 достаточно было сделать? Спасибо всем.