Владимир Боголюбов

Здравствуйте! Лично у меня нет проблемы с ХМЛ, но так как она появилась у близкого человека, то расскажу как я решил её без всяких там пересадок костного мозга. Я простой не являющийся никаким научным работником врач, но одновременно я автор новой теории иммунитета, которая разъяснила абсолютно все непонятные феномены иммунитета и многие генетические заморочки, одновременно разрушая некоторые сегодняшние основы как иммунологии, так и генетики. Ну заврались маленько ребятки, ну бывает. Одновременно теория разъяснила механизм действия сверхмалых доз в фармакологии от 11 до 17 разведения через иммунологию. Более высокие разведения это от лукавого. На этой основе разрабатывалась технология лечения СПИДа и онкологических заболеваний. Так родилась технология создания клонов антителопродуцентов в организме самого больного, производящих антитела к нужным рецепторам, которая позволяет например при СПИДе создав в организме инфицированного антителообразователи антител к рецептору к маравироку на рецепторe CCR-5 просто повесить на него антитело и так поставить пожизненно функционирующую антительную прослойку, предотвращающую дальнейшее заражение клеток любым вирусом ВИЧ-инфекции. Это же позволило применяя таргетные препараты в сверхмалых дозах создавать в организме больного антителопродуценты производящие антитела, соединяющиеся с тем же рецептором, с которым соединяется и сам лечебный таргетный препарат. Короче так решается проблема доступности для пациента некоторых дорогостоящих современных противораковых и противовирусных препаратов. Вот вам сноска на форум и тему где вы сможете скачать файлы и ознакомиться с технологией и с теорией http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=337023 и сноска на другую уже социальную сеть, где вы сможете ознакомиться уже с другой скандальной «подковёрной» стороной этой проблемы. http://maxpark.com/community/4057/content/3180068 Эта сеть Макс Парк и там регистрироваться нужно. Конечно это только начало и технология для пациентов с ХМЛ проверена только на гливеке, но что мешает проверить так работоспособность технологии и на других препаратах 2 и 3 линии. Наработки нужны именно по применению этого при раке. По СПИДу то всё, проблемы его в научном плане более нет и требуется только внедрение с ликвидацией этой пандемии. В принципе при ХМЛ вначале с помощью обычного препарата нужно проверить индивидуальную переносимость и отсутствие неприемлимого побочного действия и тогда, если нет неприемлимой побочки, добавлять вначале сверхмалые дозы иматиниба с отходом от препарата через несколько месяцев с оставлением пациента на одних сверхмалых дозах препарата. Просто первоначальное медикаментозное воздействие замещается потихоньку антительным воздействием и это равносильно без его приёма пожизненному приёму препарата. Далее всё ещё нужно нарабатывать и эта технология лет эдак через шесть позволит победить не только лейкозы, но и остальные основные виды рака с помощью таргетных препаратов и моноклональных антител. Опробовано пока среди низкомолекулярных таргетных препаратов только два препарата иматиниб и эрлотиниб и оба так создаваемые антитела неплохо работают при наличии к ним рецепторов, как и неплохо переносятся. Правда на эрлотинибе одновременно получена через некоторое время у одной пациентки после хорошего первоначального эффекта образование нечувствительности к препарату и один раз и на иматинибе тоже самое произошло. Одновременно отмечено расширение спектра воздействия получаемого антитела по сравнению с низкомолекулярным таргетным препаратом. Работать начинает там, где вроде как и не должно работать. Ну весит препарат около 500 дальтон, а антитело многократно больше. Правда всё очень медленно осуществляется. На моноклональных антителех проверена технология на сверхмалых дозах трастузумаба и бевацизумаба в 6 разведении и там тоже всё работает. Но в принципе всё просто. Юридически эти препараты разрешены к применению, одной таблетки хватит чтоб на вас всех приготовить в сверхмалых дозах лекарство. Так в организме вашем может быть создан пожизненно существующий антительный запрет на появление раковых клеток этого вида. А это позволит после наработок осуществлять достижение у больного пожизненной по длительности ремиссии без всяких трансплантаций костного мозга и делать это очень дёшево. А теперь вам же интересно должно быть как дела идут у близкого мне человека с ХМЛ. Живёт в другой стране, в августе прошлого года сообщил он, что в анализе крови у него выявлен был подъём более чем 200000 лейкоцитов. Так и присоединился он к носителям вашего диагноза. На пункции процент филадельфийской хромосомы в 30% клеток. Вначале сгоняли лейкоцитоз гидроксимочевиной три недели, затем посадили на обычную дозу иматиниба по 400 мг в сутки. Роста лейкоцитоза не было, переносимость иматиниба нормальная и было с конца сентября добавлено применение иматиниба в 12 разведении на 20% спирте с приёмом по 10 капель 3 раза просто в рот. Через месяц ещё и на 12 разведение циклоферона посадили. По самочувствию, периферической крови всё нормализовалось, живёт прежней жизнью. Правда капли стал иногда пропускать. Ну отлегло и забывает. На контрольной пункции в конце февраля этого года. клеточный состав в норме и посчитали какой то там тест генетический с РНК по какому то гену (это уже их новые специфические профессиональные тесты по этой болячке) получили менее 1%. Лечащий врач же не знает, что одновременно эта технология применяется и с удивлением заявил ему что всё хорошо и за такой короткий срок достиг он того, для чего другим годы требуются. Обещали ему вообще через полгода снять с иматиниба. Я лично не против, объяснил родственнику по скайпу чтоб он не суетился, а просто чтоб раз всё хорошо переносится ещё полгода попринимал эти капли и таблетки и усё, так как тогда стойкий антительный запрет будет на развитие раковых клеток этого вида. Я бы уже давно его с приёма иматиниба в таблетках снял и оставил только на каплях, но зачем напрягать психику родственника, тем более что на расстоянии курация происходит и одновременно ещё другой лечащий врач есть, который ещё и к тому же профессором и главным спецом по региону в этой области является, с обеспечением у него иматинибом родственника. Всё само собой произойдёт и без напряга эмоционального и не убудет от родственника от продолжения ещё на полгода приёма иматиниба в таблетках, как не убудет и от профессора. О том, как эта технология на других опухолях работает в файле найдёте. Кстати и циклоферон в 12 разведении подымает уровень эндогенного интерферона. Это проверено на профилактике вирусных простудных заболеваний. Или вообще не болеют, или переносят в лёгкой форме не теряя трудоспособности даже при регулярном приёме. Для пациентов с ХМЛ сие тоже может иметь значение и тоже дёшево. Вот я и хочу так обрадовать больных, что есть решение вашей проблемы, так и докторам дать новые знания с технологией и привлечь к разработкам в этой области ибо юридически вам никто не сможет запретить начать применение таргетных препаратов в сверхмалых дозах одновременно с обычной дозой препарата при ХМЛ и посмотреть дальше как пойдёт. Вот такие вот «пирожки с котятами» для страждущих от ХМЛ и их лечащих врачей. Владимир.