Только из Минска-ситуация плачевная.Дазатиниб у нас даже не зарегистрирован-нилотиниб зарегистрирован-но не закупается.Добиться его можно попытаться непосредственно через министерство-что тоже мало вероятно.О чем тут вообще говорить-если иматинб даже не закупаем-польностью беллоруский-на нем та мы и потеряли молекулярный ответ-так что никому не советую.Поиск доноров пока только по нашей базе-так что не знаю сколько стоит по международной.Мой муж сейчас лежит в больнице на дозе иматиниба 800+циторабин п/к.Такая доза уже с января.Так что очень хочется к вам в Россию.Подскажите-чтобы попасть в вашу програму обеспечения надо иметь российское гражданство?и сколько надо у вас прожить чтобы его получить?Заранее всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО за ответы и участиеНасчет молекулярного исследования на мутации-я думаю это роскошь для нашей страны недоступна-но я уточню.А насчет дозы-то начинали со стандартной 400 иматиниб производства индия-словения,потом 600-на ней и добились большого молекулярного ответа-ну а потом все...Вообще болеет уже 8 лет-и только год иматиниба-до этого пил гидроксикарбамид-вот наша медицина! А ему всего 27 и что дальше? у нас маленький ребенок?